製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容仕事内容 計算化学研究に従事していただきます。 手当 通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

仕事内容株式会社パーマケム・アジア 【横浜・鳥浜／未経験◎】製造職（工業用薬剤・電子材料）賞与5か月以上！※残業ほぼなし／日勤のみ 【仕事内容】 【横浜・鳥浜／未経験◎】製造職（工業用薬剤・電子材料）賞与5か月以上！※残業ほぼなし／日勤のみ 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬会社・大手メーカーとの取引で経営安定／夜勤なし／残業なし～ ■業務概要： 殺菌剤、防腐剤、紡カビ材といった工業用薬剤や、コピー機・複合機の内部に用いる電子材料の製造業務をお任せします。 ■業務詳細： 指示書に沿って原料を釜に入れ、かき混ぜることで薬剤ができます。 窯の大きさはおよそ2～3トン、大きいもので5トン程度です。

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程：

仕事内容キコーテック株式会社 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究者との信頼関係を築

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/メドテック業界の企画部門/コンサルティング業界での実務経験（3年以上） ・研究開発部門等での全体戦略策定経験 ・プロジェクト管理経験（プロセス改善、組織変革・再編、新規事業立ち上げ等） ・ヘルスケアビジネス全般への理解・興味関心 ・論理的・戦略的思考力、プロジェクトマネジメントスキル ・基本的なPCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 コーポレートストラテジー&プランニング《医療業界のイノベーション拠点◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【同社の次の成長ステージを牽引するキーポジション】 クロスファンクショナルな

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容日本濾水機工業株式会社 【横浜／転勤無】配管設計＜未経験歓迎＞◆大手製薬メーカーの製造用水設備／研修制度充実◎残業10h 【仕事内容】 【横浜／転勤無】配管設計＜未経験歓迎＞◆大手製薬メーカーの製造用水設備／研修制度充実◎残業10h 【具体的な仕事内容】 【創業は大正7年、105年続く老舗メーカー／ニッチ産業でトップクラスの地位を確立／健全な財務体質で無借金経営／転勤無し】 創業105年。医療用水分野で国内トップクラスの技術を持つ企業です。 あなたには、大手製薬メーカーが使用する 「注射用水製造設備」 における ユニット設計・配管設計 をお任せします。 医薬品製造に欠かせない“高純度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

仕事内容細胞実験／「第二新卒・未経験歓迎」大手製薬会社で細胞実験／研修充実／残業月5H／土日休み (1)細胞培養業務：iPS細胞からの分化誘導，分化細胞の維持・拡大培養，プライマリ細胞の維持・拡大培養（試薬調製等含む）．これらに関する試薬管理・調製など (2)培養用部材作製・組み立て業務：細胞培養に使用する部材の作製や組み立て作業など． (3)機能解析・品質評価業務：上記(1)(2)に関する機能解析・品質評価（免疫細胞染色、FACS、qPCR,、ELISA, 顕微鏡撮影，画像解析など） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベ

仕事内容キコーテック株式会社 【神奈川/川崎】学術営業～大手製薬メーカーと取引多数！ニッチ商材に強みあり/独占契約も/年休125日 【仕事内容】 【神奈川/川崎】学術営業～大手製薬メーカーと取引多数！ニッチ商材に強みあり/独占契約も/年休125日 【具体的な仕事内容】 ＼理化学機器の専門商社/大手製薬メーカーと取引多数／ ライフサイエンス領域専門商社として、海外（主に欧米）から導入する最先端のライフサイエンス関連機器の提案営業をお任せします。製薬会社や大学、公的研究機関等の研究開発部門向けに各種理化学機器、ライフサイエンス関連機器を提案していただき、最先端の研究・開発をサポートする非常にやりがい

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容「寮完備・時給1,450円・正社員」製薬化粧品系工場での軽作業・ピッキング 交替制 仕事内容： ＜医薬品つくる機械操作・検査＞資格不要／なんと【時給１４５０円】残業少なめ&年間休日125日♪キレイ&快適クリーンルームでのお仕事！駅から職場まで徒歩8分で通勤ラクラク！マイカーでの通勤ＯＫです！20代～30代半ばの男女活躍中の現場です！ 錠剤や注射剤などの医薬品をつくっている工場での勤務です。 ◎キレイ&快適なクリーンルームでのお仕事！ ◎経験、資格不要の未経験OK！ ◎製造業や製薬会社での業務経験をお持ちの方は優遇！ 一度は聞いたことがある！？あの有名な ＜大手企業＞のグループ会社です。

仕事内容日本濾水機工業株式会社 【横浜】プラント施工管理◆100年企業顕彰受賞／製薬用水プラントメーカー／残業平均月10時間 【仕事内容】 【横浜】プラント施工管理◆100年企業顕彰受賞／製薬用水プラントメーカー／残業平均月10時間 【具体的な仕事内容】 【創業は大正7年、100年以上続く老舗メーカー／ニッチ産業でトップクラスの地位を確立／健全な財務体質で無借金経営／転勤無し】 製薬工場などに不可欠な「注射用水」を製造する装置の施工管理をお任せします。「注射用水」製造装置は、国内でも製造できる企業が数社しかない、非常に専門性の高い領域です。 ■業務内容 製薬工場などに導入される装置の据付・試

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：３０分～１時間程度の時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・有機合成業務 ：ペプチド化合物、有機化合物の合成 ・化合物の精製・分析 ：ＮＭＲ、ＬＣ／ＭＳ 等 ・データ処理、整理 ・その他ラボの片づけ、清掃 等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■Clinical Operations Team（COT）のチームリーダー業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内関連部署及び子会社（PDR）の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理 ・メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入 ・CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進（Oversight／Oversight ＆ Execution） ・試験運営におけるKPI／マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダー

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【仕事内容】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試

仕事内容仕事内容 ■商用医薬品、治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ■海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 【具体的には】 ■国内外に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応、 製造所リスク評価とリスク低減活動の主導 ・Inspection Readiness の推進・製造所GMP向上活動のリードと関係部門巻き込み ・申請資料（Estblished Conditio

仕事内容日本濾水機工業株式会社 【横浜】フィールドエンジニア※創業108年の医療業界向け製薬用水メーカー／土日祝休・残業ほぼなし 【仕事内容】 【横浜】フィールドエンジニア※創業108年の医療業界向け製薬用水メーカー／土日祝休・残業ほぼなし 【具体的な仕事内容】 【創業は大正7年、108年続く老舗メーカー/ニッチ産業でトップクラスの地位を確立/安定経営/転勤無し】 当社にて、自社開発の医療用水製造プラント（一品受注生産）のメンテナンス業務を行います。 ■業務内容： 顧客である医薬品製造メーカー(大塚製薬、大正製薬等）にて、納入した装置の定期メンテナンス/トラブル対応を行います。 ■業務詳細：