神奈川県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル

仕事内容株式会社あすか製薬メディカル 【藤沢】LC-MS/MS測定＜教育体制◎＞◆転勤無/残業月20H/年休127日◆東証上場G◆安定経営 【仕事内容】 【藤沢】LC-MS/MS測定＜教育体制◎＞◆転勤無/残業月20H/年休127日◆東証上場G◆安定経営 【具体的な仕事内容】 【プライム市場あすか製薬HDグループ／独自の検査技術と高い分析力／働きやすい環境で成長できる】 ■業務概要 当社はプライム市場上場のあすか製薬HDグループの一員として、独自の検査技術を持ち、医療・研究機関の多様なニーズに応える高い技術力を有しています。本ポジションでは、主にLC-MS/MSを用いた低分子バイオマーカーの測定

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間45分・休憩45分） ※8:45～17:15もあり

仕事内容お仕事の内容 《 ママさん復帰にもぴったり！ 》 初級者さん、ブランクさんの肩慣らしにもってこい！シンプルなパソコンサポートの求人が到着しました！大手製薬会社の社員さん向けのヘルプデスクなので、≪ ノルマやクレーム対応もゼロ！ ≫サポート対象も広く普及している【Windows PC】がメインなので、すぐに慣れられる＆次に活かせるのがポイントです！ ▼毎日のことだから通勤だってラクしたい！⇒最寄りの溝の口駅からは《 無料バス 》がオフィスビルの真下まで送迎＊建物内にコンビニやカフェもあり、お昼には和洋中いろんなお弁当をお手頃価格で買えるんです＊まずは過ごしやすい環境で、眠っていた経験を目覚めさ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤プロセス設計/製造技術移転～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤プロセス設計/製造技術移転～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン】 ■業務内容： 無菌注射製剤（特にバイオ注射製剤・新規モダリティを含む）の工業化および実生産支援に関する以下をはじめとする業務を担当する。 ・複数の生産技術メンバーへの業務指示とチームリード ・注射製剤の製造プロセス設計および製造スケールアップ検討 ・国内外の商用製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容シンプルな工程が多くコツコツ進められるお仕事♪ 未経験でも安心してスタートできます◎ ▼この募集のオススメポイント▼ ・稼げる交替勤務で残業少なめ☆ ・マイカー通勤OKで通いやすい♪ ・週休2日制で年間休日126日を確保★ 【詳しいお仕事内容】 医薬品を扱う製薬会社の工場です！ 薬品を機械にセットし操作を確認する作業、 錠剤の成分や外観チェック、 シート状の梱包作業も担当します☆ ●こんな職場です クリーンルーム内で空調完備の清潔な職場環境♪ 一年を通して快適に働ける◎ 平日休みになる確率が高いです★ ▼こんな方にオススメ▼ ・未経験から製造にチャレンジしたい方 ・組立・検査・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【世界トップレベルの水処理技術を持つ東証プライム上場メーカー】 半導体・医薬品メーカーなどの製造現場を支える排水処理設備について、基本設計、客先との仕様調整、試運転までを担当します。 机上の設計にとどまらず、自ら設計した設備の立ち上げまで関わり、安定稼働を見届けられるポジションです。 ■業務内容 ・排水処理設備の基本設計、フロー図などの図面作成、仕様書作成、原価積算 ・排水処理設備に関するお客様との打ち合わせ、技術説明・プレゼンテーション ・排

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ▼短大・専門卒以上 ▼要普免（AT限定可） ▼法人営業経験 ＜このような方は歓迎＞ ☆当社製品について興味をもっていただける方 ☆受注に向け、お客さまへ粘り強く提案を重ねられる方 ＜最先端のものづくりに貢献＞ 当社製造の表面処理剤は、世界大手スマートフォンメーカーに供給されています。 何度使用しても色合いが落ちにくい、高い技術力が自慢です。 【職種名】 【横浜】表面処理に使う薬品の営業≪賞与支給実績8.8か月／年間休日125日≫ 【仕事内容】 表面処理時などに使用される化学薬品の提案をお任せします。入社直後は東京技術課で研修を実施しま

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間15分 91:5 ～ 17:30 9:15～17:30（実働7時間15分） 就業日数：週5日

仕事内容【半年で社員化した方も♪】日次経理がメイン★高時給1750円×残業なし ●伝票のチェック・入力・処理（販管費・光熱費・家賃などルーティンで入ってくるものが中心♪）●振込データ作成●経費精算●請求書処理、入金処理●その他庶務 など パーソルテンプスタッフ株式会社から＜派遣スタッフ＞として就業いただきます！ 就業期間：2026年11月中旬～ ★6ヶ月以上（長期）のオシゴトです！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/メドテック業界の企画部門/コンサルティング業界での実務経験（3年以上） ・研究開発部門等での全体戦略策定経験 ・プロジェクト管理経験（プロセス改善、組織変革・再編、新規事業立ち上げ等） ・ヘルスケアビジネス全般への理解・興味関心 ・論理的・戦略的思考力、プロジェクトマネジメントスキル ・基本的なPCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 コーポレートストラテジー&プランニング《医療業界のイノベーション拠点◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【同社の次の成長ステージを牽引するキーポジション】 クロスファンクショナルな

仕事内容【業務概要】 製薬業界の営業部門で使用されるSalesforceについて、顧客情報や活動履歴を管理する機能の開発支援を担当します。初めは登録データの確認、既存画面の動作試験、利用者からの問い合わせ内容の整理から開始します。業務に慣れた後は、項目追加、画面レイアウトの変更、レポート作成、簡単なApex処理の修正にも取り組みます。Salesforceの操作や開発方法は、既存資料と教育担当者の説明を通じて学べます。CRMに興味があり、Javaなどの学習経験やシステムテスト経験を活かしたい方を歓迎します。 【業務内容】 ・顧客データの確認 ・画面項目の設定変更 ・Apex処理の修正 ★未経験からエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容「売る力」より「聞く力」。ノルマのない営業、始めませんか。 「営業に挑戦したいけれど、ノルマに追われたり押し売りをしたりするのは嫌だ…」そんな方にこそ知ってほしいのが、当社のスタイルです。 ご案内するのは、大手製薬メーカー等と共同開発した高品質な健康補助食品。お客様はすでに当社のファンである会員様や、ご紹介の方ばかりです。月に1回、地域の会場で開かれる販売会でお会いするため、新規の飛び込みやテレアポは一切ありません。 何より安心なのは、2～3名のチームで行動すること。商品プレゼンは経験豊富な店長が担当するため、未経験のあなたが無理に売り込む必要はありません。あなたにお願いしたいのは、お客