神奈川県の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手企業で就業環境バツグン！キレイな職場。●WDBの派遣スタッフが多数活躍中無料駐車場あり/マイカー通勤OK！バス停降りて目の前♪ ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【勤務先の概要】 CMでも有名な大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 医薬品の品質管理を行います。医薬品の品質は、厳しい規準が設けられています。 製造された医薬品が規格に準拠したものになっているかを確認するための試験を行います。 試

仕事内容「売る力」より「聞く力」。ノルマのない営業、始めませんか。 「営業に挑戦したいけれど、ノルマに追われたり押し売りをしたりするのは嫌だ…」そんな方にこそ知ってほしいのが、当社のスタイルです。 ご案内するのは、大手製薬メーカー等と共同開発した高品質な健康補助食品。お客様はすでに当社のファンである会員様や、ご紹介の方ばかりです。月に1回、地域の会場で開かれる販売会でお会いするため、新規の飛び込みやテレアポは一切ありません。 何より安心なのは、2～3名のチームで行動すること。商品プレゼンは経験豊富な店長が担当するため、未経験のあなたが無理に売り込む必要はありません。あなたにお願いしたいのは、お客

仕事内容野村マイクロ・サイエンス株式会社 【神奈川：厚木】排水プロセス設計・試運転／水処理プラント／半導体・製薬製造を支える／東証プライム上場 【仕事内容】 【神奈川：厚木】排水プロセス設計・試運転／水処理プラント／半導体・製薬製造を支える／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／半導体業界を支える超純水装置メーカー／第三金曜日は所定休日排水処理設備のプロセス設計・試運転を担当／世界最高レベルの超純水製造技術を駆使しプラントの施工管理に携わる！／中途入社多数／福利厚生充実 ■業務内容： 排水処理設備の設計・試運転を担当頂きます。主な業務としては下記の通りです。 ・排水処理

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【具体的な仕事内容】 【目薬でお馴染みの参天製薬／年休123日／借上げ社宅制度あり！県外からの応募歓迎！／WEB面接・1回面接！／空調完備！／長期休暇あり！】 ■セミナー概要： ・11月4日(水)19時開始(所要時間40-45分程度) ・セミナー方法：WEB(Teams) ・その他：顔出し不要/どこからでも参加可/応募書類も不要！ ・内容： 会社紹介、業務内容の説明を中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系分野における修士課程修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等における創薬関連研究経験（目安：5年以上） ■業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できること ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 ■ビジネスレベル以上の英語力（海外顧客との英語でのプレゼンテーションおよびコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 HT-ADMET部門（物性・ADME・in vitro tox） 【仕事内容】 ■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【世界トップレベルの水処理技術を持つ東証プライム上場メーカー】 半導体・医薬品メーカーなどの製造現場を支える排水処理設備について、基本設計、客先との仕様調整、試運転までを担当します。 机上の設計にとどまらず、自ら設計した設備の立ち上げまで関わり、安定稼働を見届けられるポジションです。 ■業務内容 ・排水処理設備の基本設計、フロー図などの図面作成、仕様書作成、原価積算 ・排水処理設備に関するお客様との打ち合わせ、技術説明・プレゼンテーション ・排

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容コーア商事株式会社 【横浜市】医薬品製造管理者◆薬剤師資格を活かす◆国内トップクラスの取引基盤あり 【仕事内容】 【横浜市】医薬品製造管理者◆薬剤師資格を活かす◆国内トップクラスの取引基盤あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／国内100社以上の製薬会社へ販売】 ■業務内容： 医薬品製造管理者として、下記業務をお任せします。 ・製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管理 ・各年の品質目標の策定 ・品質不良対応 ・品質マネジメントレビューの作成および報告 ・適合性調査および監査対応 ■組織構成： 医薬分析センター ・医薬分析センター（大阪

仕事内容公益財団法人実中研 【川崎※転勤無】疾患モデルマウスの受託試験※残業ほぼなし・年休124日・実働7Ｈ／社会貢献性◎ 【仕事内容】 【川崎※転勤無】疾患モデルマウスの受託試験※残業ほぼなし・年休124日・実働7Ｈ／社会貢献性◎ 【具体的な仕事内容】 ～アフター5実現可スキルを活かしつつ、WLBを保って就業できる／年間休日124日・完全週休2日制(土日祝)国内外の最先端医療に貢献できる重要ポジション◎～ ■業務内容 受託試験（疾患モデルマウス他）の試験責任者候補を募集しています ■業務詳細 ・マウス、ラットを中心とした薬理薬効試験の実施および試験責任者業務 ・がん・中枢神経疾患領域を中心

仕事内容日本臓器製薬株式会社 【初期勤務地：首都圏エリア】医薬情報担当者（MR）未経験歓迎／丁寧な研修でキャリアチェンジ◎社宅あり 【仕事内容】 【初期勤務地：首都圏エリア】医薬情報担当者（MR）未経験歓迎／丁寧な研修でキャリアチェンジ◎社宅あり 【具体的な仕事内容】 未経験からメーカーMRへ挑戦できる希少ポジション／創業85年超／手厚い研修体制◎化粧品の販売スタッフなども活躍中／年休127日（土日祝）・社宅あり 今回募集するMR（医薬情報担当者）は、医師や薬剤師に対して薬の特徴や効果、安全性などをお伝えする仕事です。 医療現場と製薬会社をつなぐ“架け橋”として、患者様の治療に貢献します。営業

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間45分・休憩45分） ※8:45～17:15もあり

仕事内容お仕事の内容 《 ママさん復帰にもぴったり！ 》 初級者さん、ブランクさんの肩慣らしにもってこい！シンプルなパソコンサポートの求人が到着しました！大手製薬会社の社員さん向けのヘルプデスクなので、≪ ノルマやクレーム対応もゼロ！ ≫サポート対象も広く普及している【Windows PC】がメインなので、すぐに慣れられる＆次に活かせるのがポイントです！ ▼毎日のことだから通勤だってラクしたい！⇒最寄りの溝の口駅からは《 無料バス 》がオフィスビルの真下まで送迎＊建物内にコンビニやカフェもあり、お昼には和洋中いろんなお弁当をお手頃価格で買えるんです＊まずは過ごしやすい環境で、眠っていた経験を目覚めさ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当される方 ■生物系、理工学、農学など関連学問分野の大学卒以上 ■製薬企業、アカデミア、CRO等における化合物管理または類似業務の実務経験（目安：3年以上） ■英語を使用する業務に対する抵抗がないこと（英語力は問わない） 【職種名】 【Discovery Technologies Business Unit】化合物マネジメント 【仕事内容】 ■化合物マネジメント業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究関連の受託事業を手がける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/ヘルスケア領域における営業、アカウントマネジメント、顧客対応（5年以上） ・医療従事者との関係構築 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・顧客ニーズ・市場インサイトを具体的なアクションにつなげる能力 ・変化するビジネスモデルへの適応力 ・目標達成に向けた挑戦意欲・実行力 ・困難な状況に対応するレジリエンス ・社内外のステークホルダーとの協働スキル [歓迎] ・クリニックオーナー・運営責任者等、非臨床ステークホルダーとの関係構築経験 【職種名】 シニアフィールドリエゾン《高年収～1,500万円◆首都圏/東海/九州エリア◆モ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容医薬・食品・化学・半導体―― あらゆる産業に欠かせない「水の技術」をお届けします。 ≈≈≈≈≈≈ 神奈川/湘南エリアから世界を支える、「水の技術集団」です！ ≈≈≈≈≈≈ 『旧日本ガイシグループ』の一員として社会を支える企業 NGKフィルテックは、旧日本ガイシグループの中でも、 「水」に関する高度なろ過システム技術（膜エンジニアリング技術）に特化した企業です。 『医薬用水設備』では国内トップクラスのシェアを誇り、医薬・食品・化学・電子半導体など、 幅広い産業に貢献しています。 「医薬用水設備」とは 医薬品や医療機器の製造過程で使われる高純度の水を作るための装置のこと。 NGKフィ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認