福岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容三省製薬株式会社 【福岡／管理職】化粧品・美容成分の提案営業◆研究開発力を武器に提案◆店頭に並ぶ商品に携わる◆ 【仕事内容】 【福岡／管理職】化粧品・美容成分の提案営業◆研究開発力を武器に提案◆店頭に並ぶ商品に携わる◆ 【具体的な仕事内容】 自社美容成分・OEM化粧品の提案営業（マネージャー候補）／チームを率いてブランド価値を創出／土日祝休み 自社開発の美容成分およびOEM化粧品の提案営業を担うと同時に営業チームのマネジメント・育成をお任せします。 「化粧品ブランドを立ち上げたい」「既存商品をさらに伸ばしたい」など、 法人顧客のニーズに対して、企画段階から製品化まで伴走するコンサルティ

仕事内容九州ペットフード株式会社 愛犬・愛猫が喜ぶおやつを生み出す【商品開発】未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原則土日休み】ワンちゃん・ネコちゃんなど可愛いペットのための、ちょっと贅沢なおやつやフードの試作・レシピ開発などをお任せします『こんなおやつを作りたい』 『健康面を考えたフードを作りたい』 そんな想いを試作やレシピを通じてカタチにしていく仕事です あなたのアイディア次第で、大ヒット商品が生まれることも。また、今ある商品の改善なども手がけています！ ＜POINT＞ 当社はこ

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 休憩1時間

仕事内容★新事業が好調につき、サポートメンバーを募集します★ 30代女性活躍中！ 医薬品、化粧品の顧客対応業務が中心のお仕事です。 先輩のアシスタント・カンタンな事務作業をお願いします。 業績が好調なので、会社が成長していく過程を経験できます！ 【具体的には？】 ・LINEを使った事務対応 ・チャットを使った事務対応 ・電話対応多少 【こんな方、大歓迎です】 ・パソコン・事務作業が得意な方 ・お世話好きの方 できる業務からお任せしていきますので、経験の無い方でも、ご安心ください。 3か月以降在宅勤務も内容によっては可。 応募資格・条件 ・タイピングが出来る方 ・PC操作が出来る方

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 5時間～で相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週4日／5時間以上でパート勤務OK・研究職につきたい方必見！医薬品開発に携わるお仕事です・土日祝休みでしっかりお休み可能！ 【勤務先の概要】 がんや感染症に関するワクチン開発に力を入れている医薬品会社です。 【業務内容】 医薬品開発に関するバイオ実験を担当します。 ・実験室レベルでの組換えタンパクの作製・精製法の検討 ・スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・実験室の清掃、試薬・資材等の管理 ・データ入力、試験記録作成 など ※各種実験実施(7割)、データ解析・整理(2割)、その他雑務 【就業条件について】 週4日～、1日5時間以上でパート勤務相談可能です。 【お

仕事内容医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ・医薬品、試薬、食品添加物、化学工業薬品などの製造・加工ならびに販売を行う、福岡県本社の優良企業です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も

仕事内容当社 通信販売事業の「九州アスリート化粧品」や「九州アスリート食品」が展開する自社商品における、新規顧客獲得のための広告企画業務に携わっていただく想定です。これまで、紙媒体を中心としていたマーケティングもX（旧Twitter）やInstagram等のWEB（SNS）領域まで拡大していきたいと考えております。 【MISSION】 新規顧客の獲得（電話、WEBからのご注文）に向けて、広告戦略の立案・実施、効果検証やデータ分析など、企画業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】（適性やご経験に合わせてお任せします） ■ブランディング（九州アスリート化粧品を、どのように消費者の方に認知していって

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本唯一のメン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【天神】MR◆日本調剤G◆裁量大◎組織拡大中！キャリアUPの機会多数◆年休123日◆社宅や各種手当有 【仕事内容】 【天神】MR◆日本調剤G◆裁量大◎組織拡大中！キャリアUPの機会多数◆年休123日◆社宅や各種手当有 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における5年以上の実務経験（薬事経験を含む） ・薬事申請・規制当局との協議支援経験 ・製薬規制・医薬品開発プロセスに関する知識 ＜スキル・その他＞ ・優れたコミュニケーション能力 ・タスク管理能力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品の開発 ・PMDA相談支援 ・NDA/J-NDA申請 ・グローバル開発プログラムでの勤務 【職種名】 薬事シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品の原薬やその中間体を製薬企業に提供する国内トップメーカーで品質管理業務をお任せします！ 【業務内容】 ・HPLC、その他分析機器を用いた品質管理業務 ★HPLCの使用経験がある方歓迎！ 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 医薬品あるいは物性分析務経験者歓迎★

仕事内容【タイトル】 北武臨床 株式会社正看護師 【仕事内容】 ・医薬品の開発業務（治験のモニタリング）を担う業務で、ジェネリック医薬品の治験を第三者視点でモニタリングする。計画通り進行しているか、認可申請に向け書類は整っているかを確認する ・対象は健康成人を対象とする治験が中心 ・データ確認を実施、データ入力を実施、書類作成を実施 ・月に数回、医療機関へ出向き進捗確認と書類確認を実施 ◆業務の範囲は会社規定の業務に準拠する 【事業所名】 北武臨床 株式会社 【応募資格】 ◇治験に関する実務経験 【施設形態】 その他施設 【法人名】 【勤務地】 福岡県福岡市中央区渡辺通５丁

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠福岡（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に