製剤 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東北エリア｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東北エリア ※

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日程度 【仕事内容】 【金ケ崎】製造職※原薬・固形製剤◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日程度 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ※配属先は面接後に決定いたします ◆金ケ崎工場（製造第二） ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 ◆金ケ崎工場（製造第

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居支援あり！県外の方もご応募ください。◎長期を想定とした求人です。◎20代、30代、40代が活躍中の職場です。 大手製薬会社でのお仕事です。 医薬品原薬や製剤の品質管理を目的とした 分析実験を行います。 【業務内容】 ・有効成分や不純物の含量の測定 ・製品の溶出試験、崩壊試験 ・製造用水、製造環境における微生物試験 ・分析手法検討のためのデータ解析 【求める経験・スキル】 HPLC、GCなど機器分析の実務経験がある方 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、引っ越し費用を支給します。 WDBで就業開始後、はじめての給与振込日に給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器 関連企業（スタートアップ、非臨床CRO等含む）、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験を有する方 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者（目安3年以上） ・医薬品や各種の機能を持った食品等に関する製剤開発又は申請・届出業務（目安3年以上） ・または、大学や大学院等で関連学部卒の方も可 [歓迎] ・液体製品の乳化や調合などの製剤開発経験を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【花巻】研究開発大塚HD／住宅補助あり／～787万円（年収510万円～787万円） 【仕事内容】 ◆岩手本社：大塚HD傘下／家賃補助50～70％

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

勤務時間①8:30～17:00

仕事内容医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）び製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 住み込み・社宅・寮情報 《寮・社宅・住み込み情報≫ ■ワンルーム個室寮 ■寮費：0～50,000円 ■敷金：0円 ■礼金：0円 ■鍵交換代：0円 ■クリーニング代：0円 ※寮費無料の求人も多数ございます！ ≪家具家電も準備OK♪≫ ■電子レンジ ■洗濯機 ■冷蔵庫 ■布団 ■カーテン ■エアコン ■テレビetc… ※寮により多少異なります ※赴任交通費100％支給です なんと最短すぐにからワンルーム寮に住めるかもっ！～ 家具家電付きだからカバン一つでお引越し！新生活START

仕事内容新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下すべてではなく、ご経験・スキルに応じて以下いずれか業務をお任せしていきます。 ・動物や細胞を用いた栄養機能研究、薬理・毒性試験の実施 ・基礎研究や栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計と製剤化技術の研究 ・新規製剤の品質保証のための分析法開発、安定性試験 その他、各種申請資料の作成や規制当局との対応など、基礎研究から上市まで幅広く製品開発に関わります。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。それにともない今後

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）び製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、シフト制なので融通が利くこともポイントでした！ 僕と同じように前職はパートやアルバイトでの経験のみの方も活躍していますし、先輩が業務の流れを教えてくれるので製造の知識がゼロからでも大丈夫！ 入社時まで履歴書不要なので、面倒な事前準備もなくて 応募から数日間で働き

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【最短で即日内定可】岩手県金ケ崎町の有料職業紹介求人｜抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーターのお仕事最寄駅：JR東北本線(黒磯～利府・盛岡)「六原駅」車6分 【12】/F16-12612-01募集要項: 職種: ドライバーその他(抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター/20代～40代活躍中/交替勤務) 仕事内容: ◇抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター◇ 【製造第二】 ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【製造第四】 ・抗生剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【最短で即日内定可】岩手県金ケ崎町の有料職業紹介求人｜抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーターのお仕事最寄駅：JR東北本線(黒磯～利府・盛岡)「六原駅」車6分 【12】/F16-12612-01募集要項: 職種: その他(抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター/20代～40代活躍中/交替勤務) 仕事内容: ◇抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター◇ 【製造第二】 ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【製造第四】 ・抗生剤の経口固形製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【最短で即日内定可】岩手県金ケ崎町の有料職業紹介求人｜抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーターのお仕事最寄駅：JR東北本線(黒磯～利府・盛岡)「六原駅」車6分 【12】/F16-12612-01募集要項: 職種: マシンオペレーター(抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター/20代～40代活躍中/交替勤務) 仕事内容: ◇抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター◇ 【製造第二】 ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【製造第四】 ・抗生剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間[1]08:30～17:00 [2]08:30～20:30 [3]20:30～08:30 [4]08:00～16:00 [5]08:30～16:30 [6]12:00～20:00 ※製造第二の主な勤務パターン[1]～[3]の変形勤務 ※製造第四の主な勤務パターン[4]～[6]の交替勤務 ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。

仕事内容【最短で即日内定可】岩手県金ケ崎町の有料職業紹介求人｜抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーターのお仕事最寄駅：JR東北本線(黒磯～利府・盛岡)「六原駅」車6分 【12】/F16-12612-01募集要項: 職種: その他エンジニア(抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター/20代～40代活躍中/交替勤務) 仕事内容: ◇抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター◇ 【製造第二】 ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【製造第四】 ・抗生剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ