製剤 - 秋田県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【秋田/大館】製造（機械オペレーター・目視検査員） ■医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ・生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工程に従事する ・製品の検査 出来上がった製品に不具合が無いかを目視により確認し製品数を集計する <給与> 年収300万円～500万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 休日は会社指定のシフトによる 年間休日176日 ※配属先により就業時間、休日数が異なる場合があります。 ・９：００～１８：００／１８：００～３：００（休憩６０分） （この場合、交替手当１７，８５０円、年間

勤務時間2交替勤務 ①08:30~17:30 ②09:00~18:00 ③10:00~19:00 ④12:00~21:00 ⑤18:00~03:00 ※部署により勤務シフトが異なります ※4勤2休シフトも対応可能な方

仕事内容＜医薬品の製造業務＞ 注射剤やキット製剤などの製造業務をお任せします！ 頑張り次第で直接雇用のチャンスあり！ ＜具体的には…＞ ・機械オペレーション業務 ・製品の検査、梱包作業 など ☆工程により座り作業あり！ ☆未経験歓迎！ 丁寧な指導があるので安心です♪ ☆細かい作業が得意な方にはぴったりのお仕事です！ ◎空調完備で清潔なクリーンルームでの作業です♪ ◎工場付近にコンビニあり！ ◎食堂完備！1食300～400円で美味しいランチが食べられます！ ◎20代・30代・40代の男女活躍中！ 住み込み・社宅・寮情報 ＜寮の魅力！＞ 【ワンルーム寮】 ■寮費 空寮による ■家具 有

仕事内容【秋田県勤務】まだ間に合う！5～6月入社★HPLC経験を活かせる！医薬品メーカーでの医薬品分析業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 製剤の理化学試験、分析業務、微生物試験 HPLC等使用 レベルに合わせて担当試験数を増やして頂けるため、成長できる環境です！ ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での

仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK！】【求人ID：28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容★医薬品の製造業務をお任せします！ 注射剤やキット製剤などの検品のお仕事です！ ＜具体的には…＞ 【医薬品の検査】 ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) ☆未経験でも大丈夫！丁寧な研修があって安心♪ ☆細かい作業が得意な方、もくもく作業が好きな方にはぴったりのお仕事です！ ☆メーカー先への転籍支援制度あり！ あなたのキャリアアップを応援します！ ◎医薬品を扱うので、空調完備の清潔なクリーンルームでの作業です♪ ◎食堂完備！1食300～400円で美味しいランチが食べられます！ ◎2

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【秋田／大館】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場グループ／受託製造国内ナンバーワン 【仕事内容】 【秋田／大館】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場グループ／受託製造国内ナンバーワン 【具体的な仕事内容】 ※東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■大館工場の特徴 注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤におい

勤務時間【勤務時間】 ①09:00~21:00 ②21:00~09:00 ※研修期間（配属後1~2週間）は8時間勤務となります （9:00~18:00、8:30~17:30） ※残業は平均20H/月程度 【備考】 勤務：2交替 休憩：2回 計90分 休日：4勤2休/工場カレンダーに準ずる/年間休日167日 休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇

仕事内容【社宅費全額補助】医薬品製造/検査・運搬/未経験可 ●仕事内容● ★医薬品の製造業務をお任せします！ 注射剤やキット製剤などの検品のお仕事です！ ＜具体的には…＞ 【医薬品の検査】 ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) ☆未経験でも大丈夫！丁寧な研修があって安心♪ ☆細かい作業が得意な方、もくもく作業が好きな方にはぴったりのお仕事です！ ☆メーカー先への転籍支援制度あり！ あなたのキャリアアップを応援します！ ◎医薬品を扱うので、空調完備の清潔なクリーンルームでの作業

仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備（日本語） ・CTD M1.2「申請書」の作成準備（日本語） ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC

仕事内容コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇！内資のパイオニアとして長年構築してきた製薬メーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能）。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域：プライマリー 要件：55位迄、糖尿病経験、循環器経験尚可 勤務地：東京、愛知 入社:東京 11月 ASAP 愛知 12月 ☆2 外資 領域：スペシャリティ 要件：54位迄、基幹病院経験必須、オンコロジー経験 勤務地：愛知、静岡 入社: ASAP ☆3 外資 領域：スペシャリティ 要件：5

仕事内容＼年間休日167日！未経験OKのコツモク作業／ カンタン軽作業メインだからはじめてさんも覚えやすい♪ プライベート超充実したい方集まれ～☆ 【主なお仕事内容】 医薬品の製造業務 注射剤やキット製剤などをつくる製造工場です！ ＜具体的には…＞ ・機械オペレーション業務 ・製品の検査 ・梱包作業 など キレイなクリーンルーム内で 座りながらコツコツモクモク。 カンタン軽作業メインのお仕事です。 現在、20代・30代・40代の男女が活躍しています。 【おすすめポイント】 ◆年間休日167日！4日働いて2日休みのシフトです！ ◆未経験OK！覚えやすいカンタン軽作業メイン◎ ◆メーカー先への転

仕事内容MR有期契約社員（年齢不問又は勤務地限定） 【仕事内容】 派遣された製薬メーカーでのMR活動はプロジェクトマネージャーと話し合いコミュニケーションを十分に活かして 実績アップにつなげております。 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）会社の定める業務 ※契約社員：期間の定めあり、入社日から1

仕事内容【月の半分がお休み！】 女性活躍中の製造ワーク！ 未経験でも月収31万円以上可能！ 【寮費無料】 1R寮完備！ TV・冷蔵庫・洗濯機などの備品あり！（有料） 【検査スタッフのお仕事内容】 モクモク作業が好きな方におすすめ！ クリーンルーム内で注射器・点滴等の 医療器具の検査をする簡単なお仕事！ 配属先の工程によっては機械オペレーターや梱包、 資材供給をお願いする可能性もあります。 どの工程も複雑な作業はないので 製造経験がない方でも活躍できます。 【大手企業でのお仕事】 アンプル・バイアル製剤の製造量は国内トップクラス！ 国内外に製造拠点がある大手企業様です。 【未経験スタートの方

仕事内容＼コツコツモクモク軽作業メイン／ 空調完備！キレイなクリーンルーム内のお仕事です！ 座り作業ありで体の負担も少なめ♪ 社宅費全額補助ありで固定費削減もできちゃう♪ 【主なお仕事内容】 医薬品の検査・運搬 注射剤やキット製剤をつくる製造工場です。 ＜具体的には…＞ （1）流れてくる医薬品を目視で検査する （2）不良品を取り除く （3）取り除いた不良品を運ぶなど 製品が正しく出来上がっているか確認する いわば間違い探しのような検査のお仕事です。 基本は座り作業のコツコツモクモク作業。 未経験の方も始めやすいですよ！ 【おすすめポイント】 ◆未経験OK！覚えやすいコツコツモクモク軽作業メイ

仕事内容★医薬品の製造業務をお任せします！ 注射剤やキット製剤などの検品のお仕事です！ ＜具体的には…＞ 【医薬品の検査】 ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) ☆未経験でも大丈夫！丁寧な研修があって安心♪ ☆細かい作業が得意な方、もくもく作業が好きな方にはぴったりのお仕事です！ ☆メーカー先への転籍支援制度あり！ あなたのキャリアアップを応援します！ ◎医薬品を扱うので、空調完備の清潔なクリーンルームでの作業です♪ ◎食堂完備！1食300～400円で美味しいランチが食べられます！ ◎2

仕事内容＜医薬品の製造業務＞ 注射剤やキット製剤などの検査業務をお任せします！ 頑張り次第で直接雇用のチャンスあり！ ＜具体的には…＞ 【医薬品の検査】 ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬など ☆工程により座り作業あり！ ☆未経験歓迎！ 丁寧な指導があるので安心です♪ ☆細かい作業が得意な方にはぴったりのお仕事です！ ◎空調完備で清潔なクリーンルームでの作業です♪ ◎工場付近にコンビニあり！ ◎食堂完備！1食300～400円で美味しいランチが食べられます！ ◎20代・30代・40代の男女活躍中！ 【1日の流れ】 08:30 始業・作業開始 12:00

勤務時間【勤務時間】 ①08:30~17:30 ②09:00~18:00 ③10:00~19:00 ④20:00~05:00 ⑤18:00~03:00 ※部署により勤務シフトが異なります ※日勤、夜勤の交代勤務となります 【備考】 勤務：2交替 休憩：1回 計60分 休日：5勤2休(週休2日)/工場カレンダーに準ずる/年間休日109日 休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇

仕事内容【社宅費全額補助】医薬品製造/検査・運搬/未経験可 ●仕事内容● ＜医薬品の製造業務＞ 注射剤やキット製剤などの検査業務をお任せします！ 頑張り次第で直接雇用のチャンスあり！ ＜具体的には…＞ 【医薬品の検査】 ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬など ☆工程により座り作業あり！ ☆未経験歓迎！ 丁寧な指導があるので安心です♪ ☆細かい作業が得意な方にはぴったりのお仕事です！ ◎空調完備で清潔なクリーンルームでの作業です♪ ◎工場付近にコンビニあり！ ◎食堂完備！1食300〜400円で美味しいランチが食べられます！ ◎20代・30

仕事内容MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに 担当する 【事業内容・会社の特長】 医薬品、ヘルスケア業界に於いて、コントラクトMR採用代行、CSO事業、MA/MSLアウトソーシングサービスの大手 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、

仕事内容MR 職（有期契約社員） 【仕事内容】 ・ 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院など向けに担当する業務 ・ 配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【事業内容・会社の特長】 医薬品、ヘルスケア業界に於いて、コントラクトMR採用代行、CSO事業、MA/MSLアウトソーシングサービスの大手 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3

仕事内容全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス 【当社の特徴】 ・顧客のニーズから新たな