秋田県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東北エリア｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東北エリア ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ 1）流れてくる医薬品を目視で検査する 2）不良品があれば取り除く 3）取り除いた不良品の運搬など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00始業・業務開始 13:00昼食・休憩 14:00作業再開 18:00休憩 18:45作業再開 21:00終業 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

仕事内容クラシエ株式会社 【初任地東北エリア/10月入社】／漢方専門MR ※MR経験者歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【仕事内容】 【初任地東北エリア/10月入社】／漢方専門MR ※MR経験者歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～「夢中になれる明日♪」のCMソングでお馴染みのクラシエ/未経験歓迎！/10月入社/研修制度福利厚生◎～】 ＜本求人は2026年10月入社の募集です＞ ■業務内容： 医療用漢方製剤専門の※MR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に

仕事内容■お仕事内容 ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。 ■PR ★☆ココがおス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる★ 秋田県大館市×月給20万円～月給26.7万円◎ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 注射剤製剤の理化学試験・品質管理業務を実施いただきます。 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務。 ※上記どちらかの業務になります。 業務に慣れてきたらシリンジの物性評価業務や後輩指導もお願い致します。 【こんなスキルアップができます】 ★GMP経験を積むことが可能です！ ★理化学試験の経験を積むことでさらに汎用性のある実務スキルを身に着けられます！ 【就業前研修あり】 未経験の方でもすぐに業務

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK♪ 自分に合うお仕事を相談できるから安心♪ 月給20万円～月給26.7万円◎ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご説明させて

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです★ 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します♪ 月給20万円～月給26.7万円♪ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細について

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる☆ 月給20万円～月給26.7万円♪ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ