秋田県の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東北エリア｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東北エリア ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ 1）流れてくる医薬品を目視で検査する 2）不良品があれば取り除く 3）取り除いた不良品の運搬など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00始業・業務開始 13:00昼食・休憩 14:00作業再開 18:00休憩 18:45作業再開 21:00終業 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

勤務時間【勤務時間】 ①09:00~21:00 ②21:00~09:00 ※研修期間（配属後1~2週間）は8時間勤務となります 09:00~18:00、08:30~17:30/休憩60分 【備考】 勤務：2交替 休憩：2回 計90分 休日：4勤2休/会社カレンダーに準ずる/年間休日177日 休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇

仕事内容【 お仕事の詳細】 秋田県大館市の工場で、注射剤やキット製剤の医薬品検査をお任せします。 未経験OK・年間休日177日で、寮も利用できます。 ■【お仕事内容】 ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬 ・座ってできる検査業務がメイン(一部立ち作業あり) ■【1日の流れ】 ・09:00 始業・業務開始 ・13:00 昼食・休憩 ・14:00 作業再開 ・18:00 休憩 ・18:45 作業再開 ■【おすすめポイント】 ・月給200,000~267,000円 ・2交替勤務 ・4勤2休・年間休日177日 ・GW・夏季・年末年始休暇あり ・社宅費全額補

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる★ 秋田県大館市×月給20万円～月給26.7万円◎ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

仕事内容■お仕事内容 ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ①流れてくる医薬品を目視で検査する ②不良品があれば取り除く ③取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。 ■PR ★☆ココがおス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK♪ 自分に合うお仕事を相談できるから安心♪ 月給20万円～月給26.7万円◎ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時にご説明させて

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです★ 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します♪ 月給20万円～月給26.7万円♪ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる☆ 月給20万円～月給26.7万円♪ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00 終業 詳細については面談時に

仕事内容【仕事内容】 「自分に合うお仕事って何だろう‥」 そんな方も丁寧にサポートします☆ とりあえず相談してみたい方も大歓迎♪ 月給20万円～月給26.7万円×大館市★ ☆★医薬品の検査をお任せします！★☆ 注射剤やキット製剤などの検査のお仕事です！ ＜具体的には…＞ ?流れてくる医薬品を目視で検査する ?不良品があれば取り除く ?取り除いた不良品の運搬 など！ ⇒座ってできる簡単な検査業務がメイン(一部立ち作業あり) 【1日の流れ】 09:00 始業・業務開始 13:00 昼食・休憩 14:00 作業再開 18:00 休憩 18:45 作業再開 21:00