医療機器 薬事 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 クリニカルスペシャリスト（看護師・美容医療機器） 【仕事内容】 医療用ハイフ治療機器、水光治療機器、医療脱毛機器等を取り扱うグローバルメーカーにて、皮膚科、美容外科、形成外科に向けた美容系医療機器のデモンストレーションやトレーニング業務をお任せします。 ■具体的には ・客先のクリニックやショウルームにおける医療機器のデモンストレーション ・導入後の操作説明、基礎知識の講習 ・営業部門へのトレーニング（医療知識など） ・親会社のクリニカル部門との連携など。 【事業所名】 東京本社 GTrail-1976 【応募資格】 ■看護師または准看護師免許 ■美容医療経験者尚可

仕事内容【立川市】医療機器のメンテナンス／年収350～550万円／（株）マイスターエンジニアリング ＜この求人情報について＞ 株式会社マイスターエンジニアリングからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 ＜仕事内容＞ 医療機器やシステムの設置・保守業務全般をお任せします。 幅広い医療機器・システムに携わり最先端の医療技術を身に付けることが可能です。 ＜具体的には…＞ ・新規導入設備の設置 ・各種機器、及びシステムの定期メンテナンス ・機器の故障対応 ・保守契約商品の拡販活動 ＜対象機器＞ ・医用画像情報システム ・X線画像診断システム ・マンモグラフィシステム ・内視鏡システ

勤務時間平日 9:00～17:30 休憩 12:00～12:45/15:00～15:15 ※月に一度土曜日出勤あり(9:00～17:00) ※月末・月初は残業が発生する場合があります。 労働時間制度 固定時間制

仕事内容初めての方も安心の丁寧な研修あり◎教えることが好きな方にぴったりのお仕事!営業アシスタント募集! ＜未経験からスタートOK！＞安心の教育体制・丁寧な研修あり！前向きに学べる方歓迎◎ 募集要項 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 1,280円～ ▼時給詳細 準社員 ：1,280円～(社員登用試験への応募資格あり※賞与考課対象) パート社員：1,320円～(社員登用試験への応募資格なし※賞与考課対象外) 給与例 ▼月収例 準社員 ：211,200円 パート社員：217,800円 ※月22日勤務の場合 【勤務地】 東京都練馬区旭丘1-22-13 日通江古田流通センター4F 募集

仕事内容【タイトル】 営業（美容医療機器） 【仕事内容】 ・医療?レーザー装置をはじめとした美容医療機器の営業・情報提供 ・ドクターとのリレーション構築 ・学会、展?会の企画・運営 顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問合せベースで?うことが多いです が、他にもテレアポを?っていただく場合もございます。 美容医療機器の営業職は、医療機関や美容クリニックに対して、最新の美容医療機器や関連製品を販売する役割を担っています。この業界は急速に成長しており、営業職には多くの魅力ややりがいがあります。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、業務内容

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発関連企業での臨床試験サポートです！医療業界に興味のある方カンゲイ！しっかり教えてもらえる環境で未経験でもチャレンジできます！被験者（患者様）への来院前の各種準備（カルテチェック、検査結果確認、準備）・電話応対、来院時サポート（案内、問診票記入サポート）などを行う、患者様とのやりとりが多いポジション。人と接するのが好きな方にピッタリのサポートのお仕事です。 実務に入る前に約2週間の導入研修アリ！しっかり教えて頂けて、その後も先輩社員が都度都度フォローしてくれる安心の環境です。安心してキャリアチェンジ→医療業界に貢献できるお仕事です＊【企業の紹介】医薬品開発支援のリーディングカンパニー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界における薬事経験 2年以上 【職種名】 薬事法務 【仕事内容】 商品力や企画力の高い化粧品OEMメーカーである同社の薬事法務担当として、化粧品及び医薬部外品の薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事申請業務（承認申請/認証申請） ・表示/広告の確認業務 ・開発チーム、分析チームとの連携 ・契約書の作成/確認（英文/和文） ・輸出業務（10か国） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■福岡県に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカーです。クライアント企業の商品の開発から生産まで行うほか、酵素にこだわった自社製品の開発も行っており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 海外薬事スペシャリスト 【仕事内容】 ■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。 ＜具体的には＞ ・As person in charge of overseas regulatory affairs in Japan Regulatory Affairs， work with APAC R

仕事内容フクダ電子株式会社 【東京／転勤なし】医療機器の本社営業 ◆大手優良医療機器メーカー◆年休132日・残業10時間程度 【仕事内容】 【東京／転勤なし】医療機器の本社営業 ◆大手優良医療機器メーカー◆年休132日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 フクダ電子では、地域のニーズにきめ細やかに応えられるよう、全国に販売会社を設立し、本社と販売会社が密接な連携をとりながら様々な情報やノウハウを共有し、お客様により充実したサービスを提供しております。今回はフクダ電子が販売する生理機能検査関連製品の本社側の担当として、売り上げ拡大の為の施策検討（市場分析・キャンペーン検討／

仕事内容医療の現場を支える営業職（未経験歓迎・研修充実） 病院や医療施設へ自社製品を提案し、医療現場を支える やりがいのある仕事です。 ＊大学病院・医療機関などへの定期訪問 ＊医療従事者への製品説明・提案（麻酔科・泌尿器科領域など） ＊既存代理店との関係構築・情報共有 ＊学会展示での商品ＰＲ・プレゼン対応 ＊新製品開発に関わるマーケティング・企画提案 ◎医療業界未経験からスタートした社員も多数活躍中 ※業績好調により増員での募集 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容東京都豊島区の医療機器画像処理 Ｃ開発 (正社員) | オックスフォードパートナーズ株式会社 ▼仕事内容 医療用画像診断装置の周辺ソフトウェア開発です。 画像取得後のフィルタ処理や表示制御部分を担当いただきます。 【担当業務】 ・Ｃ（Ｃ１７）による画像処理モジュール実装 ・ＤＩＣＯＭデータ取扱いに関わるコーディング ・Ｌｉｎｕｘ環境でのビルドおよびデバッグ ・医療品質基準に沿ったレビュー対応医療分野ならではの高い品質基準のもと、社会貢献度の高い製品づくりに携わっていただけます。 弊社では誠実に品質と向き合うエンジニアを歓迎しております。 変更の範囲：会社の定める業務（本人の適性を考慮） (東

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医療機器薬事の実務経験（目安：3年以上） ◆クラス1またはクラス2の機電系医療機器に関する薬事対応経験 ◆医療機器申請書類の作成・レビュー経験 ◆ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応経験 [歓迎] ・電気安全性・EMC試験への対応経験 ・ISO 13485、QMS省令（169号）への理解・対応経験 ・認証機関サーベイランス等の監査対応経験 ・プロジェクトマネジメント経験(薬事だけではなく、製品開発のプロジェクトリーダーも担っていただくこともある為) ・英会話力（海外メーカーとの直接対応） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～42歳（ 特定年齢層の特定職種

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

勤務時間9:00 ～ 16:30

仕事内容★医療機器商社★１６時半まで！備品の発送・返却対応など！ ◆歴史ある企業！きれいなビルでの就業♪オフィスカジュアル勤務ＯＫ！同業務の方がいるので安心♪２０２７年７月までのお仕事です（延長の可能性あり）！ ６月スタート！残業ほぼなし！駅チカ☆近くには飲食店・コンビニもあり便利です！【お願いしたいお仕事の内容】▼メイン業務▼学会出展に伴う 備品の発送・返却対応（デモ機や備品の梱包や移動など軽作業）▼サブ業務▼書類の照合・ファイリングなどをお願いします。引継ぎあり 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆軽作業の経験がある方歓迎します。 【使用するＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器/医薬品分野における安全管理の業務経験（5年以上） ・薬機法、GVP/QMS省令等、関連法規の知識 ・優れた文章作成スキル、コミュニケーション力、分析力、実行力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC800点以上） [歓迎] ＜下記のご経験＞ ・心臓血管外科領域の医療機器の安全管理業務（5年以上） ・製品回収、添付文書改訂、医療機関への情報提供等の業務 ・都庁業許可更新調査への対応 【職種名】 GVPスペシャリスト～シニアスペシャリスト《～週２日のリモートOK◆英語力を活かしてご活躍》 【仕事内容】 【ハイクラス医療機器×高品質製

仕事内容＼ 当ポジションのポイント ／ (1)東証プライム上場グループの安定基盤／創業55年・整形外科特化で年商150億円超 (2) 家族手当・家賃補助あり。転勤なし（首都圏）で長く安心して働ける (3) 数字＜顧客関係性：ノルマ一辺倒でなく、現場の信頼・運用品質を重視 (4) OJT充実（最低1年想定）：先輩同行で納品～調整を着実に習得 【お客様】 ◎病院・クリニックの医師、看護師、事務・資材部門 ・近隣クリニック数件～10件程度、大学病院1施設をメインで担当 ・既存病院・クリニックを担当することが多いが、他社切り替えや既存病院からの紹介で新規担当あり ・医師からの発注が主だが、不明点は看護師に確

仕事内容株式会社高山医療機械製作所 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【仕事内容】 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・薬事申請 ・顧客、取引先からの品質に関する問い合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方） ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 【職種名】 薬制薬事担当者【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）を行う ・最新の規制動向を踏まえた社内プロセスの構築や改善など、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品または健康食品の海外規制対応業務経験（書類作成、申請、各種確認など） ■英語力（専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル） 【職種名】 海外薬事 【仕事内容】 海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域海外薬事規制の確認等を行い、研究部門と海外の橋渡しをお任せします。 【具体的には】 ■化粧品・健康食品の海外薬事申請に関わる業務全般（様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出） ■子会社（USA、中国、台湾）および海外代理店（主にASEAN）のある国における化粧品法改正の情報取集

仕事内容[募集背景部門体強化のための増員募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 大学病院・国立病院等医療機関に対し、放射線治療機器（国内外トップクラスシェアメーカー米国『バリアンメディカルシステムズ社』製品）の販売営業をご担当頂きます。基本的にはバリアン社の営業担当者と一緒に活動頂きます。 【具体的には…】 ・担当エリアの大学病院や私立病院、及び医師、技士、事務部門等に対し中長期的な関係構築をメインとした営業活動 ・放射線治療機器をメインに、入札や受注までの情報取集、提案から導入、稼働といった一連の管理 ・機器導入に伴う工事に関しての調整 ・設置会社や建設業者、電気・設備業者との折衝 【取扱

仕事内容＼医療機器を扱う清潔でキレイな物流倉庫／ 空調完備で常に20度前後を保っているので快適◎ 東証プライム上場SBSグループ SBSロジコム株式会社の直接雇用で安定・安心◎ ＼こんな方におすすめ／ DIYや道具・器械をいじるのが好きな方 興味がある方に向いたお仕事です モクモクと目の前の作業をこなしたい！ ★未経験OK ★土日祝のみ ★平日のみ ★お子様の病気や行事などでのお休みOK！ お仕事内容は、 ◆検査作業（座り作業） ハンディで製品バーコードをスキャンし、パソコンにあるデータを呼び出します データと製品が合っているかチェック マニュアルにしたがって製品が正しく作動するか、確認する