品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容現場進捗管理から人員配置、技術的な指導を担います。 所長のサポートを行いながら現場を動かし、ゆくゆくは工事長を担っていただきます。 ■現場事務所を起点に担当現場を管理 (直行、直帰可) ■施工計画の作成、図面チェック ■現場の管理、運営のほか、会社への進捗報告 ■施主、設計事務所との打ち合わせ、下請け業者との打ち合わせ ■出来高管理と業者からの請求書査定 ※基本的には現場での勤務になります。（現場は23区内なので、基本的に直行直帰となります。） ■必要な免許・資格 特になし ■必要な経験・スキル 新築施工管理のご経験１年以上RCマンションの施工管理経験がある方 特記事項こちらの案件は、

仕事内容ミッション お客様に安心してお買い上げ頂く品質を担保する。 ＊商品開発スタッフへの品質管理サポート ポジションの魅力 複数ブランドのMD、企画、生産管理スタッフとの業務交流があります 組織構成 品質管理単体の組織で、複数ブランドの担当制 業務内容 法改正や社会環境に伴う自社の品質基準の改訂や新規基準の設定 商品取り扱い絵表示の選定 製造前商品のサンプル検品 品質管理に関わる各ブランドスタッフからの質問への応対

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：製造作業は北砂製造所、書類作成等のＰＣ作業は本社で行います。 就業時間は、本社勤務時９：００～１７：３０、北砂製造所勤務時 ９：００～１７：００です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：時間外労働は年１回、２月の東京ビッグサイト健康博覧会出展時に 発生する場合があります。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：なし ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化粧品の製造作業（計量・充填・梱包）や在庫管理、記録作成。 手順書に沿った業務が中心で、落ち着いた環境で丁寧に働ける職場 です。 ・化粧品の製造作業（計量、充填、梱包等） ・原料・製品の在庫管理、入出庫管理 ・各事業所の在庫状況確認 ・事業所間および顧客への商品発送業務（月２回程度） ・手順書に基づく作業および記録作成 ・入社後は先輩社員が指導 ・将来的に薬機法に基づく品質・安全管理、薬事三役を想定 ・年１回、東京ビッグサイト開催の展示会（健康博覧会）出展時の 対応業務 変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容〇当社の戸建木造住宅に関して品質管理業務を担当していただきます。具体的には、 ・施工現場を巡回し、施工中の住宅がマニュアル通りか、安全管理が徹底されているかチェックし、各種検査を行う。 ・施工現場での若手施工管理技士、現場作業員の技術指導・育成。 ・現場での施工トラブルに対する現場作業員の支援。 ・工程管理システムの工程写真による施工品質のチェック。 ・その他、施工技術面における社内支援業務。 【仕事の魅力】 ・木造戸建住宅の若手施工管理技士、現場作業員の施工技術力を高めることに貢献できます。 ・当社の木造戸建住宅のハイクオリティを支える重要なポジションで、高いりピート受注率を維持するため

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ・製造販売の品質管理 ・月1回医薬品卸に書類提出

仕事内容株式会社ローソン 【大崎本社】中食商品の品質管理（工場監査・指導／食品表示などルール検討）◇年間休日120日 【仕事内容】 【大崎本社】中食商品の品質管理（工場監査・指導／食品表示などルール検討）◇年間休日120日 【具体的な仕事内容】 【ローソンのプライベートブランドを担当／製造工程の安全管理や、安心安全かつ効率良く製造するためのルール作成など／スキルアップにつながるポジション】 ■業務内容： ・ローソン品質管理部として、取引先（プライベートブランドの中食製造工場）への巡回や工程管理指導を行う業務（食品製造工場での品質管理知識、食品に対する幅広い知識と取引先と折衝し合意を得る知識が求

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆直行直帰可能 ☆福利厚生充実 ■業務内容： 一都三県のオフィスビルリノベーション・内装工事の元請・下請け工事や、自社で仕入・企画・販売を行う築古ビル再生事業「gran+（グランプラス）」のリノベーション工事について、建物改修のコンサルや工事管理、品質管理と全ての工程に関わるコアメンバーとしてプロジェクトに取り組みます。 ■業務詳細： プロジェクトの企画段階から関わり、自社で企画運営する建物の元請工事及び内装工事における元請工事・下請け工事の工事現場代理人として、工事管理補助、品質管理など、幅広く業務を行っていただきます。 ■仕事の流れ： 工事受注前：現地調

仕事内容◎電気製品、自動車部品の品質保証および品質管理業務 ＊量産品に対する品質保証業務 ＊取扱い製品に対する化学物質管理業務 ＊協力会社への品質管理および指導 ＊社内生産ライン（検査・組立加工他）に対する品質管理 および指導 ＊金型検収業務 ＊三次元測定器等を用いての測定業務 ＊社外打合せ等で社有車を運転することがあります。 ※事業所情報をご覧下さい。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれにも合致する方 ・品質保証業務経験（品質監査経験／海外拠点との協業経験／ISO規格に関する知識／QMS構築・改善経験などをお持ちの方） ・英語でのドキュメント対応能力があり、コミュニケーションが可能な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・関係者と円滑に調整を行えるコミュニケーション力をお持ちの方 【職種名】 【東京：リモート】品質保証企画／品質監査（グローバルQA） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場グループ！グローバル品質を統括する上流QAポジション 【職

仕事内容品質保証／品質保証 世界中の信頼を支える、TENGAの 最後の砦 として 「製品が仕様通りの品質になっているか」「製品の品質が守られているか」のチェック、起こってしまった不具合の再発防止のための原因究明・改善策の立案・検証など、品質保証業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ▼ 初期品質の確保（開発初期段階からの関与） 過去の不具合や顧客からのクレーム事例をもとに、設計前段階で潜在的なリスクを洗い出し、改善提案を行います。 ▼ 製品評価項目の設定と妥当性チェック 製品の形状や用途を踏まえた適切な評価項目・規格値の設定を行い、製品の安全性と信頼性を担保します。 ▼ 量産立ち上げ時の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医療機器規制に関する知識（省令169号、145号、PMD法を含む） ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・PMDA・厚生労働省とのやり取りの経験 ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き・オーラル） 【職種名】 QMS/安全管理担当《安責候補ポジション◆50%リモート勤務可◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【オープンな社風が魅力の欧州系企業】 医療機器の品質保証・安全管理業務全般を担い、苦情報告やFSCA対応、QMS維持、国内規制準拠を推進する中核的ポジションです。 ＜主な仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 マンション管理の経験をお持ちの方 ■ 求める資格 管理業務主任者の資格をお持ちの方 【職種名】 マンション管理「管理業務主任者」＜正社員_東京＞ 【仕事内容】 【業務内容】 担当施設のマンション管理を担当いただきます。 ・管理組合の運営サポート（総会、理事会） ・施設内の巡回 ・不具合箇所（共用部分）の修繕計画の検討、提案 ・管理費の収支改善の提案 ・関係者との打ち合わせ ＜詳細＞ ・担当施設は分譲マンションです。 ・担当棟数は10棟〜12棟です。 ・担当地域は東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県です。 ・残業時間は月20時間〜40時間です。 ■備考

仕事内容[募集背景 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 配筋検査・躯体検査等の長谷工オリジナルの品質管理に関する業務に従事頂き、事業主からの信頼獲得、現場省力化・効率化による工程維持・品質確保の一翼を担って頂きたいと思います。 担当エリアは東京・千葉・神奈川・埼玉（一部高崎）となり、公共交通機関での移動となります。 【HUREX求人担当コメント】 ■日本を代表するゼネコンで技術力を身に付けていただけて、ゆくゆくは高年収が期待できます。 ■中途入社前のキャリア年数も換算して人事評価を行うなど、入社時期による昇進昇格のハンディは一切ありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理業務の経験 ・QMS（クオリティーマネジメントシステム）の構築、運用の経験 【歓迎】 ・QC検定（2級もしくは3級） ・QMS内部監査の経験 ・法規法令、信頼性試験規格管理の経験（機工、電子、通信、車両分野いずれか） ・製品開発のデザインレビューマネジメントの経験 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【東京】ハードウェアテクニカルサポートマネージャー 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 【組織とポジションについて】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・5年以上品質保証及び品質管理の実務経験を有する ・QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する。 ・社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する ■歓迎要件 ・ISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する 【職種名】 【東京】本社品質保証部担当者 【仕事内容】 【2026X25-803/830】本社品質保証部担当者 【業務内容】 ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析試験（化学・微生物・生物試験）、分析法移管、実験機器に関する知識・経験 ＜スキル・能力＞ ・ピープルマネジメント ・オペレーションマネジメント ・プロジェクトマネジメント ・問題解決 ・職位に依らないステークホルダーへの影響 ＜その他＞ ・学士号（科学分野またはヘルスケア分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の経験（5年以上） ・グローバル環境下での職務経験（5年以上） ・複数業務を管理できる自己管理力 ・リーダーシップと協働力を備えた対人スキル

仕事内容日本発ライフスタイルブランド☆新規事業の生産担当☆初台 【仕事内容】: ・デザイナーへの素材提案 ・開発進捗管理・原価管理 ・サプライヤーへの仕様指示、サンプル・量産発注 ・新規サプライヤー開拓 ・生地やサンプル等の生産スケジュール（納期）管理 ◎具体的には 新ブランドの立ち上げメンバーとして、生産開発から管理までの幅広い工程を担当。量産商品の生産スケジュール・コスト・品質管理、サンプル・量産品質の検査など、クオリティコントロール全般をお任せします。 ◎やりがい・未来像 「新ブランドを自らの手で育てるやりがいあるポジション」 企画段階から量産・納品まで全工程に携わり、高品質な製品を安定供給す

仕事内容東京都品川区の健康食品の製造管理 (正社員) | 星製薬株式会社 ▼仕事内容 総括製造販売責任者として当社の健康食品の製造管理を行う。 ＊薬剤師の資格は必須です。 変更範囲：変更なし (東京都品川区) ▼職種 健康食品の製造管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)250000〜300000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜17時30分 (休憩時間)60分 (東京都品川区) ▼休日・休暇 (休日)土・日・祝・その他 週休二

仕事内容【品質管理｜面接確約条件有り！】創業73年黒字経営！業界TOPの事業を展開中。安定したキャリアで手に職をつけたい方を募集中！ 【製造・技術職の仕事内容】 今回のポジションでは、製造・技術職として、最高品質の生コンクリートを目指し最適な状態で現場にお届けするため、多岐に渡る業務を担当していただきます。 〈具体的な仕事内容〉 ①：工場内において、生コンクリート製造前の原材料の品質検査・生コンクリート製造・出荷前検査 ②：出荷先の建設現場に出向き、第三者機関立会いのもとで生コンクリートの品質検査 ③：その日に製造された生コンクリートの検査データを集計、今後の生コンクリート製造に反映 ④：事務所で