品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容ステーショナリー領域の開発・生産・調達業務のチェンジリーダーとして、モノづくりに関わる業務全体を変革・推進する役割を担っていただきます。将来のビジネス成長を見据えたグローバルレベルでの開発・生産・調達のビジョンと戦略を描き、関連部門を巻き込みながらアクションプランの実行と成果を出していただきます。 具体的には、モノづくりのプロジェクトマネージャーとして、企画を受けた後、工場選定から量産管理まで、担当商品をもって推進頂きます。 福利厚生 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

 ＜各手当・制度補足＞
通勤手当：当社規定による
家族手当：条件有
社会保険：各

仕事内容品質管理スタッフ／品質管理 クライアントからの依頼を受け、食品の品質管理支援業務を行います。 弊社は全国のスーパーマーケット、飲食店、ホテル関係へ主に菓子類の卸売業を行っております。 また、スイーツ、菓子が得意なため、プライベートブランド商品を開発しており、それに関わる品質保証、お取引様への提出書類作成、登録代行業務を行っていただきます。 1. 食品表示の作成・チェック o 法規制（食品表示法、JAS法、健康増進法など）に基づき、商品ラベルの適正表記を確認。 o 誤表記がないか、また各国の輸入要件に合致しているかを精査。 o アレルゲン情報や栄養成分表示の正確性チェック。 2. 商品仕様書の

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 PRポイント 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）のアニマルヘルス事業を分社化して設立致しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業における品質管理責任者経験（総括製造販売責任者の要件を満たす方） ・薬機法・GQP/GVP省令・ISO22716（GMP）の知見 ・製品開発から生産・品質保証まで一貫した理解 【募集年齢（年齢制限理由）】 43歳 ～ 55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 品質保証部長 【仕事内容】 【ミッション：品質・法規・組織を横断し、経営と事業成長を支える】 本ポジションは、国内外に展開するコンシューマーヘルスケア製品（医薬部外品・化粧品等）における品質・法規機能を統括し、品質を「経営基盤」として高度化していく役割

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ファッション・アパレル・アクセサリーブランドでの生産管理業務経験 (4年以上) ■新規工場の開拓経験 ■PCスキル(word、Excel、PPT、Illustrator、Photoshop) ■英語中級レベル(読み書き必須) [歓迎] ■英語ビジネスレベル尚可 ■ブランドに属したモノづくり経験尚可 ■生地開発経験尚可 ■3D/CG デジタルスキームを活用したサンプル作成経験尚可 【フィットする人物像】 ■スピード感のあるビジネス環境でマルチタスクを得意とする方 ■常に新しいアイデアや提案を積極的に取り入れる姿勢のある方 ■多様なチームと協力し、組織全体の成果に貢献で

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

勤務時間9時00分〜19時00分 13時〜15時休憩

仕事内容地域の皆さまの「かかりつけ薬局」として、一緒に温かいサポートを提供してくださる方をお待ちしています！ 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 車・バイク通勤OK 労災保険 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内禁煙 【職種】 医療・介護・福祉 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 2,200円〜3,000円 【勤務時間】 9時00分〜19時00分 13時〜15時休憩 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒169-0073 東京都新宿区百人町2丁目23番43号 【最寄り駅】 大久保駅 【アクセス】 ＪＲ大久保駅 徒歩2分 【仕

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容製薬会社で品質管理／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社で品質管理業務 研修充実 土日休み 残業ほぼなし 原薬・製剤の原材料の受入試験業務 原材料サンプリング業務 原薬製品の工程試験、製品試験業務 製剤製品の試験、分析業務 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの理想のキャリアの実現、市

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容製薬会社での品質管理業務／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社での品質管理業務 未経験歓迎 残業ほぼなし 研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」などでおなじみの第一三共での募集です●理系の方や治験や臨床関連の業務経験のある方にオススメ●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です 【勤務先の概要】 がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 【業務の目的】 脂質や核酸等の新規モダリティ医薬品に対して、 種々の分析機器を用いた測定やデータ取得を行っている部署です 【業務の詳細】 分析研究業務における研究データ及び承認申請資料等に対する QCチェックならびに研究所運営に必要な文書管理業務に関する業務を行います。 そ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル） 【職種名】 信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有 【仕事内容】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するG

仕事内容【仕事内容】 タンク類、変圧器等当社製作品の品質管理業務（検査実施並びに検査手順書及び検査記録の作成）。ISO認証の維持、規格の読解。 【具体的な仕事内容】 1, タンク類、変圧器等当社製作品の寸法検査、非破壊検査及び圧力検査等製品検査 2, 検査記録の作成3, 立会検査対応4,不適合管理5, ISO維持6,規格の読解・翻訳 7,検査要領書、検査手順書等の作成 【業務内容の変更の範囲】会社の定める業務 【待遇・福利厚生】 交通費支給/バイク・車通勤OK

仕事内容品質管理／品質管理スタッフ 区分所有マンションリノベーションの品質管理と検査業務をお任せします。デザイナー数名と提携し、自社ブランド「SMΛRGリノベーション」として上質に拘った新しい形のリノベーションを提供します。 ■品質管理業務：主にマンションのリノベーション物件（リフォーム物件）が、図面通りに施工されているかの品質管理、工程進捗の管理、工事予算の管理、現場内の安全管理及び各種検査などを行います。そのため協力会社担当者や職人さんとのコミュニケーションもとっていただきます。 ■検査業務：元請としての立場または発注者としての立場で、各種検査を行います。 ・不動産売買 ・賃貸借 ・仲介 ・

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社

勤務時間勤務時間 ＜～2026年7月下旬頃＞ シフト制 ※研修もかねて他物件にてご勤務いただきます。 ※物件によって勤務時間が異なります。 ＜2026年7月下旬頃～＞ 週5日 火～木・土 8：00～10：30 金 8：00～10：00 休憩時間 なし 時間外労働 残業はほとんどありません（月平均5時間程度）

仕事内容マンションの管理員 住友不動産建物サービスが管理する、ファミリー層・ビジネスパーソンの方を中心とした、分譲マンションの管理人さん業務をお任せします。 ※2026年7月下旬頃までは研修もかねて他物件にてご勤務いただきます。 ＜具体的には＞ □受付業務 （入居者様の対応、引越業者への指示、共用施設の予約管理など） □点検業務 （施設・設備の巡回点検、無断駐車の確認など） □立ち会い業務 （共用施設工事実施の立ち会いなど） □報告・連絡業務 （案内文の掲示、スマホでの簡単な写真撮影・報告など） □清掃業務 （マンション共用部の日常清掃、敷地内のごみ拾い・ごみ収集など） ※理事会への出席などは基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験及び取り纏め経験 （目安として10年以上） [歓迎] ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル） 【フィットする人物像】 ■責任感がある ■変化へ対応できる柔軟な思考力を持っている ■何事にも積極的に取り組む意欲がある ■困難な課題に対して粘り強く対応し、提案/企画できる ■事業ラインとのコミュニケーションをとりながら、一人称で業務遂行できる 【職種名】 QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区 【仕事内容】 同社にて医薬プラント等のE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製品（電気機器、IoT機器など）の品質管理または品質保証の経験 ・不具合や障害対応における原因特定・再発防止の実務経験 ・Excel／スプレッドシート等での集計・報告スキル 【職種名】 品質管理【「顔だけで暮らせる世界」の信頼を創る／顔認証デバイスの品質向上を牽引】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 《不具合発生の抑止活動》 - 顔認証デバイスおよび関連機器の納品・設置時の品質チェック - 品質基準・検査項目の策定、改善提案、顧客への完了報告書フォーマットの策定・改善および評価 - 外部委託先や協力会社との品質に関する調整・フィードバック 《不具合のレポート・