品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・量産開発の品質管理の経験（分野問わず。過去の経験でも可）5年以上 ・顧客折衝経験(5年以上) 【尚可】 ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・技術の急速な変化やプロジェクトの要件の変動に対して柔軟に対応できる方 ・問題や課題に対して、様々な角度からアプローチを検討できる方 ・チームと適切にコミュニケーションを取り、一体感を持って業務に取り組める方 ・前例のない環境でも前向きに業務に取り組める方 【職種名】 品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆応募要件 【必須】 ・医薬品製造における品質管理または製造管理経験（2年以上） ・中国語または英語での業務経験がある方 ・国際的な品質基準(GMP)に関する知見がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳くらいまでの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【人物像】 ・問題の本質を見抜き、解決策を導き出そうとする方 ・新しい技術や知識を積極的に学ぶ意欲がある方 ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 【職種名】 株式会社サイキョウ・ファーマ 品質保証リーダー 【仕事内容】 ◆業務内容 品質保証のスペシャリストとして、製造、検

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業326年/平均勤続年数10年以上 品質全般の管理保証に関わる業務。 具体的には… ・商品に使用している原材料や品質の確認、及び製造工程の品質管理 ・顧客からの不具合報告の対応と再発防止策の検討 ・製造工場の工場点検及び外部機関による監査立会いの同行 ・取引先提出書類、商品規格書類の作成 ・新商品、リニューアル商品の表示校正 組織構成 7名体制（内アルバイト1名） 30代～60代まで様々な方が活躍しています。 職場の魅力 ・月平均残業時間4時間程度 ・1年以内の定着率95%以上 ・資格取得支援、退職金制度など福利厚生充実 創業1699年(元禄

仕事内容「設備保全業務全般」 ⇒医薬品工場の設備保全業務を担当して頂きます。 ※経験者歓迎 ※未経験者可（工業高校等出身で基礎技術・知識のある方） ■建物のメンテナンス手配・調整 ■製造機械等の保守、改善、更新 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理 ■設備、装置等の新設、増設および改良 ■設備関連の諸法規に関する処理 ■設備予算の申請および進捗管理 ■環境保全 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容<仕事内容> （未経験から１年で年収500万も可能！） ビルや橋など、社会インフラを支える“基礎”に欠かせないのが生コンクリート。 私たちはその生コンが、決められた基準をクリアしているかを確認し、建設プロジェクトの品質を裏側から守る仕事をしています。専門的に聞こえますが、最初は難しい作業はありません。先輩のそばで、シンプルな測定から慣れていきましょう。 ステップ1：原材料・配合データの確認 セメントや水などの配合が、指定のレシピ通りになっているか数値・データをチェックします。 ステップ2：工場内での試験作業 専用の機器を使って、生コンの温度や強度を測定。イメージは“理科の実験”に

仕事内容<仕事内容> 【品質管理課】社員｜ポスティング会社の配布の“質”を管理する縁の下の力持ち未経験OK｜フレックス 株式会社アトでは、年間10億枚以上のチラシを配布しております。 全国60拠点以上のネットワークに加え、 200社を超える協力会社様と連携することで、 47都道府県すべてのエリアをカバーしています。 今回のメイン業務は「アトの配布の質」を重視し、 協力会社様それぞれの特性を理解したうえで 案件内容に応じた最適な依頼を行う重要なポジションです。 ＜業務内容＞ (1) 協力会社への手配・調整 ・案件内容（エリア・部数・期間）に応じて、最適な協力会社を選定・手配 ・配布スケジュール調整、

仕事内容品質管理 年収 500万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝2－31－19バンザイビル 仕事内容 ■同社並びにグループ会社が開発する物件の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・施工現場における品質管理業務全般 ・着工前：行政に対する申請業務、設計事務所への設計業務発注の際の図面チェック、コスト管理 ・着工後：工程管理・予算管理、品質検査（配筋検査、中間検査、竣工検査） ・各種現場検査及び内覧会の立会い等の業務 ・分譲マンション購入者等に対する情報開示資料の作成業務 等 ※ご経験により担当いただく業務が変動します。 ・案件種類：分譲マンション

仕事内容仕事内容 ■医薬品など品質保証（GQP・QMS）業務担当者として、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先監査 ・海外製造所を含めた供給業者管理 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ■GMP管理下における品質管理経験 ■医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 （目安: 3年以上） 【再生医療業界に関するキャッチアップについて】 プロジェクトは他部署と協力しながら推進しており、上長もサポートに入るため入社後のキャッチアップはご安心ください。また過去取引案件も多数あるため、過去事例から理解を深めることができます。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・コーポレート側の品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、 その運用実績があり、自主的にQMSの仕組みを改善できる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する 【職種名】 【東京】本社品質保証部担当者 【仕事内容】 【2026X25-803/830】本社品質保証部担当者 【業務内容】 ■顧客重視の意識を高めるための

仕事内容仕事内容 ■同社の品質管理スーパーバイザーの業務を行っていただきます。 手当 通勤手当 英語の使用状況 日常会話程度（レポートラインでのやり取りは英語） 働く環境 【勤務地】 〒104-0031 東京都中央区京橋2-2-1

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーで品質管理◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析業務をご担当いただきます】 具体的には・・ ・医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ・確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ・純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ・その他、サンプリング、報告書作成 to-mrkg4792 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は自社ラボ×少人数のオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する ・英語による対話スキル（日常会話レベル）を有する ＜求める人物像＞ ・生産事業所の部署長クラスとのコミュニケーションに長ける ・会社が抱える課題を客観的に捉え、会社姿勢および顧客重視の視点に基づき、 課題に対する解決策を提案できる。また、解決に向けて関係部署と

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理◎研修充実◎残業月5H・賞与年2回 【製薬企業で品質管理のお仕事をご担当いただきます】 ・GMPに基づいた医薬品の理化学試験 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の改善 機器：HPLC、UV・粘度計・FT-IR・PH・ピペット ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容【応募資格】 [必須] Desired Education Skills and Experience ・ A minimum of a bachelor’s degree in science engineering or a related field. ・ At least 2+ years of experience and knowledge of relevant medical device industry. Candidates with more experience will be considered for a senior position. ・ Experien

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベルの英語力 [歓迎] ▼海外輸出品の品質保証業務の経験 ▼医療機器の品質保証業務の経験 ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 本社品質保証職（GQP対応）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用ポジション】 経営職もしくは一般職（経営職手前のリーダーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【職種名】 【東京】医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・新製品導入プロジェクトの参画（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・TOEIC730点以上 ・食料関連業界における品質管理又は類する業務の経験 ・食品衛生、食品表示に関する実務及び指導スキル ・食品事業者に対する監査及び改善指導スキル ・Excel、PPTスキル [歓迎] 【希望条件】 ・グループ企業に対する品質管理業務の経験 ・ISO22000等食品安全認証への取り組み経験 ・英語スキル（ビジネスコミュニケーション） ・食品輸出における品質管理業務の経験 【職種名】 食品等の品質管理業務【プライム上場／総合商社】 【仕事内容】 当部リテールビジネス（食品等の小売、卸、物流、製造）において、下記業務に従事いただき

仕事内容【医薬プラント設備におけるバリデーション】医薬品製造工場、再生医療施設におけるバリデーション ▼仕事内容 ▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育 (東京都豊島区) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月） ■諸