富山県富山市の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 仕事内容の変更の範囲：会社の定める業務全般 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率６５％（２０２６年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○富山県民なら誰もが知るあのお薬メーカー ○超高時給1875円 ○土日祝お休み！ こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【お薬の製剤のお仕事】です！ （１）原料の運搬開封 …運んだ原料を開封するだけのカンタン作業です。 （２）原料はかり取り …レシピ通りに材料をはかり取ります。 （３）道具の洗浄 …使った道具をキレイに洗いますよ。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 未経験でも安心の2～3ヶ月間の研修あり。 一からしっかり教えてもらえますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎製剤の開発の経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ◎分析法の確立・処方設計・製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでいます。 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【事業内容・会社の特長】 ◎医療用

仕事内容ユースキン製薬株式会社 ユースキン製薬での【医薬品製造】◆完全週休2日制（土日祝）◆ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【実働7.5h】工場でのスキンケア製品の製造業務全般をお任せ！秤量調製、充填、包装のいずれかの工程をご担当いただきます。★福利厚生も充実▼秤量調製 製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる ▼充填 出来上がった製剤を容器に充填していく ▼包装 製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする ※将来的にはジョブローテーションで別工程へ変更となる場合があります。 【雇入

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【仕事内容】 開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。 ※医薬品製造関連業務のご経験がある方、特に薬剤師の方は優遇いたします。 ★具体的な業務内容 当社工場は、最新設備の導入による業務拡張を行っています。 2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入、 2021年度には、品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行いました。 今後も働きやすい職場環境を目指して、改善を実施予定です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容製剤・包装どちらかの工程を担当いただきます。 【製剤】薬そのものを作る作業 ・医薬品を製造するための機械の操作 ・原材料の搬入、計量、機械への投入作業 【包装】薬を出荷できる状態にする作業 ・出来上がった薬の包装作業、箱詰め作業 ・製品が基準を満たしているかを検査機や目視で確認 ▽その他付随する業務 （機器の分解、洗浄、組立て・製造記録への記入等） ※３Ｋｇ以上のものを扱う作業があります。 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間8:20から17:00

仕事内容 \【夢を叶える！スタート】/ 【製剤開発で健康を支える】 【【 お仕事内容＊ 】】 （１） 【製剤設計を提案】 お薬の特長を調べて 最適な剤形を選びます。 服用しやすさや効き目を 考えながら処方を考えます。 （２） 【製造方法を考える】 実際に作る方法を考えます。 混合や造粒など工程を 確立していきます。 （３） 【試作と改善を繰り返す】 少量で試作し、品質を チェックして改良します。 丁寧に開発を進めます。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”安定した働き方ができる” ⋯日勤固定で土日祝休みの 安心できる働き方です。 プライベートと仕事を うまく両立できま

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容製造工程は大きく「製剤」「充填」「包装」の三つに分かれています。 ◆製剤 └原料をはかり、混ぜて薬の薬剤をつくる工程 ◆充填 └機械で医薬品をチューブや容器に詰める充填機械のオペレーティング作業 ◆包装 └機械で医薬品の入った容器をパッケージする機械のオペレーション・検品する作業

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「未経験でも働けるかな…」 未経験の方も安心してスタートできます！ ていねいな研修があるので、大丈夫ですよ。 あなたの新しいお仕事がここにあります＊ ご紹介するのはこちら 富山を代表する製薬会社で、 風邪薬や目薬、健康食品など、 さまざまなお薬を作っています。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは、 お薬のもとを作る「製剤」のお仕事です。 【くわしいお仕事内容】 （１）原料の運搬・開封 納入された原料を運んだり、 開封するだけのかんたんな作業です。 （２）原料の計量 レシピ通りに原料を正確にはかりと