製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎製剤の開発の経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ◎分析法の確立・処方設計・製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでいます。 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【事業内容・会社の特長】 ◎医療用

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間9:00から15:00 （16:00or17:00も相談可能） 曜日によりAMのみPMのみでもOK

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「未経験からでも安心して始められる、コツコツとした作業はないかな…」 未経験からスタートしたいあなたに！ 製造補助がメインなので、安心して働けます。 モクモク作業が好きな方、ぜひ続きをご覧ください。 ご紹介するのはこちら ドラッグストアで見かける医薬品を 企画から販売まで一貫して行う 安定した製薬メーカーです。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《医薬品の製剤・充填などの製造補助》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）原料の計量 …指示書を見ながら、必要な原料を正確に量り取ります。 （２）製剤機械

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造(秤量、造粒、整粒、打錠、FC、検査工程など)をお任せします。

勤務時間9:00から15:00 （16:00or17:00も相談可能） 曜日によりAMのみPMのみでもOK

仕事内容 \安定環境で医薬品製造！/ 「製剤・充填の補助作業」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料の秤量 指示書を見て原料を計量し 不備やミスがないか確認します。 （２）製剤の機械操作 量った原料を機械に入れて ボタンを操作し混ぜ合わせます。 （３）洗浄と片付け 製品の切り替えのタイミングで 機械や容器をきれいに洗います。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”清潔なクリーンルームで安心” ⋯空調が完備されたクリーンルームでの作業です。 一年中快適な温度に保たれた清潔な空間なので、 ホコリ一つなく気持ちよく働けますよ。 「きれいな環境で働きたい」という方に ぴったり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容工場での主にスキンケア製品の製造業務 製造工程は大きく分けると次の行程に分けられます。 （１）秤量調製＝製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる。 （２）充填＝出来上がった製剤を容器に充填していく。 （３）包装＝製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする。 上記のうちいずれかの工程を担当していただきますが、将来的には ジョブローテーションでさらに別の工程に担当変更となる場合もあ ります。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容製造工程は大きく「製剤」「充填」「包装」の三つに分かれています。 ◆製剤 └原料をはかり、混ぜて薬の薬剤をつくる工程 ◆充填 └機械で医薬品をチューブや容器に詰める充填機械のオペレーティング作業 ◆包装 └機械で医薬品の入った容器をパッケージする機械のオペレーション・検品する作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収350万円～550万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／プライム上場／原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受託のともなう製品移管に関わる技術的業務 ◎製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題への対応業務 ◎製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ◎工程改善業務 などが主な業務内容です。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を

仕事内容◆ドラッグストアで販売される医薬品（外用剤）の製造業務です。 単なる作業ではなくチームで品質をつくる仕事です。 製剤・充填・包装の工程のいずれかを担当します。 ■製剤：原料の秤量・調製・洗浄 ■充填：充填作業・工程確認・型替 ■包装：箱詰め・検査業務 先輩の指導のもと段階的に習得 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間9:00から15:00 （16:00or17:00も相談可能） 曜日によりAMのみPMのみでもOK

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【お薬作りを支える製造補助】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「清潔な場所で落ち着いて働きたい。未経験歓迎の職場で、 暮らしに合わせて無理なくステップアップしたいです。」 そんなあなたにご紹介したい 【お薬作りを支える製造補助】のお仕事のご案内です！ ・コツコツと取り組む作業が好きで、ブランクOKの環境で 家族との時間を大切にしながら安定して働きたいです。 ◤こんな職場です◢ 企画から販売まで自社で手がける、連続黒字の安定企業です。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、 こ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤【研究職】★経験者募集 （管理職候補） ★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社