富山県富山市の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容【仕事内容】 開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。 ※医薬品製造関連業務のご経験がある方、特に薬剤師の方は優遇いたします。 ★具体的な業務内容 当社工場は、最新設備の導入による業務拡張を行っています。 2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入、 2021年度には、品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行いました。 今後も働きやすい職場環境を目指して、改善を実施予定です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容 \お薬の原作り体験！/ 「製剤のお仕事をしませんか？」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料の準備 納品された原料を運んで 開封するだけ、とってもかんたんです！ （２）計量作業 レシピ通りに原料の重さを はかり取って、キカイに入れます。 （３）道具の洗浄 使った道具をていねいに洗って 次の作業へ繋ぎます。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”無経験でも安心スタート” ⋯長めの研修期間で 一からじっくり教えてもらえます。 専門知識はゼッタイ不要です！ その２ ”時給は最高レベル！” ⋯日中は1500円、 夜勤中は1875円の高時給です。 しっかり稼げますよ！

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品

仕事内容掲載期間：09/07（月）～09/20（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカでの錠剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製造の経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社での製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフとして、下記の業務をお願いします。 ・クリーンルーム

勤務時間①8:00～17:00 ②16:00～1:00 ③0:00～9:00 3交代勤務

仕事内容 \お料理みたいにかんたんにできる！/ 「日用品の調剤のお仕事」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）材料を集める 指定された原料を 揃えてお仕事スタート！ 液体や粉など、 さまざまな原料があります。 （２）材料をはかる 計量カップで レシピ通りの量を しっかりとります。 失敗なく、ていねいに！ （３）キカイをセット 手順通りに材料を 機械に入れていきます。 順番を守るのがコツです。 （４）スイッチON！ 時間をセットして スイッチを入れれば完成。 待っている間に 次の準備をします。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”未経験でも安心！” ⋯薬の製造って難しそう…

仕事内容製造工程は大きく「製剤」「充填」「包装」の三つに分かれています。 ◆製剤 └原料をはかり、混ぜて薬の薬剤をつくる工程 ◆充填 └機械で医薬品をチューブや容器に詰める充填機械のオペレーティング作業 ◆包装 └機械で医薬品の入った容器をパッケージする機械のオペレーション・検品する作業

仕事内容【アピールポイント】 富山県内に2つの自社工場を有する複合型医薬品企業／製剤開発グループの部長職としてマネジメントに携わる／新卒／中途の区別なく公平に評価する企業風土 【仕事内容】 ・配置薬のリーディング カンパニー、複合型医薬品 企業として全国展開 ・富山県内に2つの自社工場を 有し受託製造も担う ・キャリア採用も新卒／中途 の区別なく公平に評価 ・部長職としてマネジメント の裁量が大きいポジション 【具体的な業務内容】 製剤開発グループの部長職 として、新製品開発、生産 技術および委受託に関する 以下業務のマネジメントを 担当します。 ・開発グループ：新製品の 製剤設計

勤務時間・8:30～17:30 ・7:00～16:00 ・15:30～0:30 2交替または3交替 ＊生産状況によって 23:00～8:00の夜勤を追加

仕事内容 \手軽に挑戦できる製剤のお仕事！/ 「レシピ通りにお薬のもとを」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料の準備 納品された原料を運んだり 開封したりするかんたんな作業です！ （２）原料はかり取り レシピ通りに材料を計って キカイに投入します！ （３）道具の洗浄 使った道具をしっかり洗って 次の作業に備えます！ 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”未経験でも安心の充実研修” ⋯最初の2～3ヶ月は 一からていねいに教えてもらえます。 知識や経験がなくても 安心してスタートできます＊ その２ ”嬉しい高時給と待遇” ⋯時給1500円でスタート！ 夜勤は時給1875円

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 【固形錠剤からバイオシミラーまで幅広く厚くＧＥメーカー】【充実の福利厚生／５年連続売上高増／残業少な目で社員の定着性◎】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 グループで１～

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受