製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容■お願いしたい仕事 当社の製造工程は「製剤」「充填」「包装」の三つで構成され、医薬品が原料から製品として市場に並ぶまでの流れすべてに関わることができます。 経験者の方には、これら複数工程を横断的に理解し、安定生産と品質向上の両立に力を発揮していただくことを期待しています。 製剤工程は、クリーム・軟膏・液剤といった“薬そのもの”をつくり上げます。原料を正確に計量する秤量工程では、医薬品に求められる厳密性から必ず二人体制でダブルチェックを行い、調整工程では大型設備へ原料を投入し、温度管理や回転数の調整を行いながら手順書に沿って仕上げていきます。 製剤チームは約10名で構成され、約70種類の製剤を

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造技術（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） 【職種名】 （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 ＜業務の内容＞ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じ

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発部門マネージャークラス（課長職）～ 業績好調のジェネリック医薬品メーカー ～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発部門マネージャークラス（課長職）～ 業績好調のジェネリック医薬品メーカー ～ 【具体的な仕事内容】 【固形錠剤からバイオシミラーまで幅広く扱うジェネリック医薬品メー カー】【充実の福利厚生／５年連続売上高増／社員の定着性Uターン・Iターンでも働きやすい環境 】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／残業月平均4h／創業70年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製造における以下の工程を担当いただきます。 ◎包装工程 ◎検査工程 ◎調剤作業 ◎製剤工程 ◎マシンオペレーション 上記業務に加え、リーダーとして各工程のメンバーをまとめ 人員配置や作業記録の記入、安全確認・報告などをお任せします。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜15時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 各四半期に１度土曜出勤あり 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（子供2人）※残業代は別途支給 40歳 課長 年収約710万円（子供2人） ※大卒のモデル年収となります。 ※昇格の時期や評価、物価高騰による特別昇給や特別賞与は除

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品の研究開発】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【仕事内容】 点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 (3)19：00 ～ 03：55 (4)17：00 ～ 01：55 (5)22：00 ～ 06：55 (6)18：00 ～ 2：55 配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は『日勤』となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない（24：00前）範囲での勤務がほとんどです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っておりま

勤務時間①6：20～15：20 ②8：20～17：20 ③15：00～24：00 ④23：00～8：00 ※交替勤務 シフト制 全て休憩1時間

仕事内容仕事内容： 医薬品の製剤工程、充填包装工程での作業です! ※ライン作業となります。 具体的には、製剤機械や充填包装機械を操作して、 医薬品を製造する作業です() 未経験の方も歓迎です★ 製造現場の経験あれば尚良し★ 気になる方はまずは見学へ! 職場環境を確認しましょう♪