製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等） ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential C

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容【応募資格】 [必須] 法務業務の実務経験をお持ちの方 【職種名】 総務・法務担当（マネージャー候補）【富山】◎富山発！医薬品特化のスペシャリティファーマ◎ 【仕事内容】 会社の運営に必要な法務業務、およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 基本は日勤のお仕事ですが、繁忙期には2交代勤務をお願いすることがあります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】実験計画を基にした実験実務担当／土日祝休み／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】実験計画を基にした実験実務担当／土日祝休み／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。そのため、課題対

仕事内容【仕事内容】 当社の物流業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理 ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ・自動倉庫の運用、維持管理 ・簡単なPC入力 など 【就業時間ついて】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 配属場所によって(1)・(2)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の

仕事内容リードケミカル株式会社 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【仕事内容】 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【技術力の高い安定企業/日本初の経皮吸収型製剤の生みの親】 ■職務概要： 総務・人事の管理職候補として、採用、人事制度設計から、経営企画や株主総会運営など、経営に直結する業務を担います。入社後は上長と共に業務内容やマネジメントについて学ぶ形でスタートします。 ■職務詳細： ・経営企画業務：予算作成や経営方針の策定支援 ・人事業務：採用計画の立案、制度設計、

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

仕事内容株式会社富士薬品【配置薬シェア全国No1】健康経営優良法人（ホワイト500）認定 【富山市※転勤無】＜面接1回＞設備保全（受変電設備・ユーティリティ設備）◇日勤のみ・基本土日祝休 【仕事内容】 【富山市※転勤無】＜面接1回＞設備保全（受変電設備・ユーティリティ設備）◇日勤のみ・基本土日祝休 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開する老舗医薬品メーカー／正社員／残業20h程度・1時間から使える有給休暇あり／マイカー通勤可】 ■職務内容： 当社医薬品工場にて、電気やユーティリティ設備の保全業務をお任せします。計画的な工事や、大規模工事は協力会社で対応しますが、日々の保守、

仕事内容【仕事内容】 当社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎知財の実務経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・知的財産管理技能士の資格をお持ちの方 ・製薬会社での就業経験をお持ちの方 【職種名】 知的財産【富山市】年収～550万／年休116日／残業月15h／転勤なし／車可◆創業80年製薬メーカー 【仕事内容】 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関する業務 ◎第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関する業務 などをご担当いただきます。 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎人事・労務関連業務の実務経験（5年以上が目安） ◎管理職経験（課長または係長以上） ◎労働法・社会保険制度の知識 ◎コミュニケーション能力・調整力 ◎マネジメントスキル（部下育成・業務改善） 【職種名】 [富山市]人事～課長候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 人事組織の課長／課長候補として人事業務を幅広くご担当いただきます。 ◎採用計画の立案・実施（新卒・中途） ◎社会保険・給与計算・年末調整などの労務管理 ◎人事評価制度の運用・改善 ◎人材育成計画・研修プログラムの企画 ◎福利厚生制度の管理・改善 ◎職場環境

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ■業務詳細： ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年間休日120日／土日祝休み／転勤無／大手取引との有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年間休日120日／土日祝休み／転勤無／大手取引との有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財産に関す