製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

勤務時間▼勤務時間詳細 ①8：15～17：15 ②16：15～1：15 ③0：15～9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

仕事内容【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：280,000～380,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く、安定的に生産ができ るような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが、期限内に保証できる ものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（子供2人）※残業代は別途支給 40歳 課長 年収約710万円（子供2人） ※大卒のモデル年収となります。 ※昇格の時期や評価、物価高騰による特別昇給や特別賞与は除

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容原薬と錠剤や顆粒剤等の製剤の製造 原料計量、仕込み 機械オペレーション 機械の組立、洗浄、点検 記録作成 ＊業界未経験者の場合、契約社員スタートの可能性があります（正社員登用率90％超、1年～3年で正社員登用されています） ＊契約社員の場合、賞与変動 有 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

勤務時間▼勤務時間詳細 ①8：15～17：15 ②16：15～1：15 ③0：15～9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く安定的に生産ができる ような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証できるも のかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

勤務時間[1]06:20～15:20 [2]15:00～00:00 [3]23:00～08:00 [4]08:20～17:20 ※日勤専属業務あり。基本3交替業務

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 ※前職及び経験・スキルに応じて決定致します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間詳細 ①8：15～17：15 ②16：15～1：15 ③0：15～9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

勤務時間▼勤務時間詳細 ①8：15～17：15 ②16：15～1：15 ③0：15～9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

勤務時間[1]06:20～15:20 [2]15:00～00:00 [3]23:00～08:00 [4]08:20～17:20 ※日勤専属業務あり。基本3交替業務

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 残業はほぼありません。 毎週金曜は15時15分までの勤務です。

仕事内容【仕事内容】 原薬と錠剤や顆粒剤等の製剤の製造 原料計量、仕込み 機械オペレーション 機械の組立、洗浄、点検 記録作成 ＊業界未経験者の場合、契約社員スタートの可能性があります（正社員登用率90％超、1年～3年で正社員登用されています） ＊契約社員の場合、賞与変動 有 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 35000円 交代手当、通勤手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE