製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間8:10～16:50（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・手分析や試薬調製の経験があれば応募可能！・富山市中心部＆公共交通機関での通勤OK・土日祝休み！メリハリつけて働けます！ 【勤務先の概要】 大手化学メーカーのグループ会社です。 医薬品（注射・経口・経皮製剤）開発のための試験や評価を行う部署です。 【業務の目的】 医薬品製剤（注射・経口・経皮製剤）開発補助 【使う機器、技術】 マイクロピペット、電子天秤など 【業務の詳細】 ・原薬、粉体、溶媒などの秤量作業 ・調液（秤量物の混合、溶解、分散） ・装置処理（粒子サイズ調製、成分変化など） ・評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価） ・後工程に解析依頼するためのサンプ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる 【仕事内容】 【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 寮・社宅あり 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的

仕事内容【製造管理職】 生産計画の立案、調整、進捗管理 生産ラインの設計、効率化、新規設備の導入 医薬品の製剤化・包装・検査業務およびその管理 医薬品等の管理、製造に必須となる基幹設備の管理（電気・水・空調等） 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（子供2人）※残業代は別途支給 40歳 課長 年収約710万円（子供2人） ※大卒のモデル年収となります。 ※昇格の時期や評価、物価高騰による特別昇給や特別賞与は除

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・必要スキル 機械・電子関連の知識 ・経験 製造メーカーでの関連業務(生産機器の保守メンテ等)の経験 【職種名】 【生産設備管理】医薬品製造／機械システム職／380～650万円／富山市／マイカー通勤／完全週休2日制 【仕事内容】 １．生産設備の導入／保守業務 ・生産機器の保守メンテ・改善改良 ・新規製造ラインの立上げ ２．ユーティリティ設備管理 ・工場（天井、壁、ドア等）の保守保全管理 ・空気・水・電気等の設備の管理 【事業内容・会社の特長】 医薬品製剤製造、医薬品原薬製造 【雇用形態】 正社員 ・試用期間：有（3ヶ月） 【ポジション・役割】 一般職

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell-be

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【製造スタッフ(交代勤務)】◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の製造部にて、点眼剤を中心とした医薬品各種の製造業務をご担当いただきます。点眼剤や眼軟膏などの目に関わる医薬品の製剤・包装のお仕事です。 原料の秤量 薬液の調整 容器への充填 製品の包装作業 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給193,000円～293,000円+各種手当+賞与年2回 ※年齢・経験・スキルなどを考慮し決定

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・公共交通機関での通勤OK！ライトレール沿線です◎・未経験OK！ルーチン作業のお仕事です。・丁寧に業務を行える方歓迎です。 【勤務先の概要】 グループ会社の中でも治療領域を担う中核企業として、 医薬品の研究開発、製造を行っています。 今回の募集は医薬品を製剤や包装をしている工場でのお仕事です。 【業務の目的】 医薬品の目視検査 【業務の詳細】 医薬品製造工場の運送設備にて、 検査基準に基づいて医薬品に問題がないか目視で検査をします。 認定試験合格後は、製品の包装・梱包業務も行います。 【おすすめポイント】 ・医薬品の製造や目視検査の経験がなくても応募できます◎ ・

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・公共交通機関での通勤OK！ライトレール沿線です◎・未経験OK！丁寧に業務を行える方歓迎です。・残業が少なく、土日休みです。 【勤務先の概要】 グループ会社の中でも治療領域を担う中核企業として、 医薬品の研究開発、製造を行っています。 今回の募集は医薬品を製剤や包装をしている工場でのお仕事です。 【業務の目的】 医薬品の製剤と包装業務 【業務の詳細】 固形医薬品の製剤工程や包装工程での機械オペレーターのお仕事です。 機械への資材の補充や、機械の作業に問題がないかチェックします。 【おすすめポイント】 ・医薬品の製造や機械オペレーションの経験がなくても応募できます◎

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 当社の物流業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理 ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ・自動倉庫の運用、維持管理 ・簡単なPC入力 など 【就業時間ついて】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 配属場所によって(1)・(2)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は『日勤』となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない（24：00前）範囲での勤務がほとんどです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っておりま