臨床試験 - 静岡県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【病院名】株式会社浜松ファーマリサーチ 株式会社浜松ファーマリサーチ 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 250,000円～330,000円 ※上記は新卒の月給例 / 経験値によって変動あり ［内訳］ 基本給 173,000円～244,000円 手当 77,000円～86,000円 【施設形態】企業 【勤務地】静岡県浜松市浜名区 都田駅 【最寄駅】都田,フルーツパーク,浜松大学前駅 【車通勤】可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・非臨床の薬効薬理試験の受託研究機関です。 ・海外研修などの研修も充実しています。 【求人ポイント】 ・世

仕事内容株式会社テクノプロ 【静岡/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【仕事内容】 【静岡/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける 【具体的な仕事内容】 【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェク

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床検査技師）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）静岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容薬効薬理試験責任者 【仕事内容】 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行 ・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント ・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等 ※英語でのテレカンが発生する場合もございます。 ※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■浜松医科大学発のベンチャー企業として設立された、薬効薬理試験の受託研究機関です。浜松医科大学・薬理学講座で開発された血栓作製法「PIT法」を基盤に、2005年に設立。霊長類を用

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容＜化学＞大手製薬会社＊医薬品・開発品の記録照査/549599 仕事内容： ■医薬品に関する製造記録・試験記録類の照査業務全般（社内・社外、可能であれば英語含む） ・文書管理業務 ・手順に沿った記録類作成 ・ファイリング ・システム登録業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカー＠西焼津駅近く♪

仕事内容あなたの希望や適性に応じてバイオ系、またはケミカル系どちらかの研究プロジェクトにアサイン。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ＜バイオ系＞ ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・ヒト細胞を用いた創薬研究 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ＜ケミカル系＞ ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・大気、水質、土壌などの環境分析 ・HPLCを用いた理化学試験 ・LCなどの分析条件の検討 ・化粧品の保

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【静岡市】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万

仕事内容■JOB ID 40400 ■メインキャッチ WEB面接可／韓国語のスキルが活かせる仕事／転勤無・残業月10時間／安全性評価に特化した専門家集団（JOBID：40400） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 通訳・翻訳業務（その他） ■募集背景 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。海外・特に韓国とのやり取りも増えており、そちらへの対応を兼ねた増員募集となっています ■仕事内容 【ミッション】 研究者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富

仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容株式会社ツムラ 【静岡/茨城】製造管理職 ～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【静岡/茨城】製造管理職 ～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造ラインのマネジメン ・製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ■組織構成： ・茨城工場 要員数：70名 課長：1名・係長：4名・監督者：23名・オペレーター：36名・間接業務：6名 ・静岡工場 要員数：43名 課長1名・係長4名・監督者4名・オペレーター28名・常勤6名 ■漢方マーケット：

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～シミックG／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を募集してい

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれ

仕事内容マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定 ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも 複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがその テーマを牽引する。 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャー などとの共同研究、共創を通じて、新薬の「種」となり得る新し いテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごと

仕事内容■医療業界での営業経験２年以上の方が対象です。【未経験】治験事務局担当者（SMA） 【仕事内容】 【未経験】治験事務局担当者（SMA） ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業