製薬 - 東京都豊島区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） [歓迎] 学術、資材作成に関わったご経験 講演会に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範の理解 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 講演会等で使用するスライドのレビュー業務 【仕事内

仕事内容同社ブランド“パーフェクトワン”及び“FOCUS”の一般流通チャネル（既存チャネル：Vs、GMS、Drug等）での展開において営業をお任せします。 【具体的には】 ■既存ホールセラーとともに、将来有望な新規チャネル（ドラッグチェーン）展開 ■将来有望な新規ホールセラーの開発 ■市場調査により、常に今後を見据えた提案 ■商品提案と受注 ・商品提案書の作成 ・受注管理 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 リテールマーケティング推進部 リテールマーケティング推進課への配属予定です。

仕事内容株式会社EPファーマライン 【MR経験者向け＊転勤無】製薬企業の医師向け問い合わせ窓口業務 ◆マニュアル有・研修充実 【仕事内容】 【MR経験者向け＊転勤無】製薬企業の医師向け問い合わせ窓口業務 ◆マニュアル有・研修充実 【具体的な仕事内容】 ★本求人のポイント★ ◇転勤無・18時定時で残業少なめ月5～10時間・土日祝休◎ ご経験や資格を活かしながら、プライベートも確保できます！ ◇池袋駅地下直結のオフィスでのお仕事・内勤業務です ◇研修充実・マニュアルなども整備されているため安心◎ ◇産休産後休暇取得率100%・育休復帰率95% ■求人概要： 製薬企業の窓口担当として、受電と流通管

仕事内容海外・国内の医薬品における副作用の報告書「医薬品安全性情報」。あなたには、これに関するデータ入力や報告書作成、翻訳業務などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 まずは報告書に必要なデータを抜き出し、専用システムへ入力するところから始めます。フォーマットが決まっているので、流れを覚えれば作業はスムーズ。慣れてきたら翻訳業務もお願いしていきます。 ～～仕事の流れ～～ ▼医薬品の副作用情報を収集 ▼データ入力（必要なデータを専用システムへ入力） ▼評価（既に報告されている副作用か、新しい事例かを確認） ▼報告書としてまとめる ▽製薬会社で確認後、厚生労働省に提出 ※報告書作成までを担当。基本的

仕事内容【パーフェクトワンフォーカスや新ブランド等、化粧品の商品企画・開発に携われます】 お客様から支持される新商品や限定品の上市、定期的なリニューアルを行っています。その中心となるプランナーの体制強化として商品企画・開発担当者の募集となります。 ■業務内容 化粧品・医薬部外品における新商品及び限定品の企画・開発やリニューアルです。スキンケアやヘアケアが中心です。 ■担当内容 商品企画・開発担当者として下記業務をご担当いただきます。 ・市場調査、コンセプトの立案、製品品質の設計、試作品の官能評価、モニターテスト実施 ・デザイン及びパッケージの制作、OEM企業や社内のR&D及び品質保証と連携業務

仕事内容現部長とともに、新制度の運用やタレントマネジメントの促進を通じて、組織の変革のリードをお任せします。 直近、人事制度の改定とタレントマネジメントシステムの導入を行ったばかりの状況で、今後組織全体に浸透させていく必要があります。一方で、部長が他業務を行いながら取り組んでいく予定で、リソースが割ききれないことが想定されますので、本ポジションの方に主導してお任せします。 【業務詳細】 人材戦略（エンゲージメント向上施策など） 人事制度運用（等級制度・賃金制度・評価制度など） 全社の要員管理、配置・採用（要員計画・人件費管理を含む） 教育研修（主に階層別研修） 労働契約・規程管理 労働安全衛生、メン

仕事内容製薬業界の製造ラインで使用される画像処理システムの納品・設置・設置後の アフターフォローをお任せします。 トラブル対応は専門部署がある為、基本的に自分で調整した設定の範囲をのみ ご対応頂きます。 納品先に渡す資料作成業務やＷｉｎｄｏｗｓを使用したシステムもある為、ワ ード、エクセルなどの基本ＰＣスキルも必要になります。 中堅社員が３か月～１年ＯＪＴで指導します。顧客は製薬業界の工場などがメ インです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【仕事内容】 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【具体的な仕事内容】 ～看護師・臨床検査技師など医療職からの転職者多数／大手有名製薬会社と取引多数／認定資格のサポート制度有／一人一人のスキルアップを支援◎～ ■業務内容： CRC（治験コーディネーター）は、製薬会社・医療機関・参加者の三者をつなぎ新薬開発に向けた治験をサポートし、安全かつ円滑な治験業務の支援を行います。 【詳細】 ・治験参加者への対応

仕事内容同社ブランド“PERFECT-ONE”及び“FOCUS”の一般流通チャネル（既存チャネル：Vs、GMS、Drug等）での営業やマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】 ・既存ホールセラーとともに、将来有望な新規チャネル（ドラッグチェーン）展開 ・将来有望な新規ホールセラーの開発 ・市場調査により、常に今後を見据えた提案 ・商品提案と受注（商品提案書の作成・受注管理） ・社内へのレポート連携 ・メンバーマネジメント など ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 リテールマーケティング推進部 リテールマーケティング推進課への配属予定です。

仕事内容様々な大手製造業（食品、製薬、化学、素材、エネルギー、ヘルスケア等）の各種プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャ、プロジェクトリーダーとしてプロジェクトを主導していただきます。 ［主な職務内容］ ビジネス課題の解決に向けたテーマ設定及び、システム構築・評価 顧客企画部門や現場と連携した新サービスの構想・プロトタイプ・実装支援（PoC・MVP開発） アジャイルやウォーターフォールを適切に組み合わせて アプリケーションを迅速に 構築・改善 プロジェクトマネージャ／ＳＥの活動を通じて、将来的には、DX 推進コンサル、業務コンサル（CRM、SCM、R＆Dなど）として、お客様のプロダクトの変革

勤務時間09:00～18:00

仕事内容[仕事内容] 【期間限定:データ入力業務】製薬企業の窓口のお仕事を担当をお願いします。・FAX等で提出された書類のデータ入力作業・その他印刷作業やスキャン作業もお願いする可能性があります。 ■お仕事PR ≪残業基本なし≫ 自分の時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福

勤務時間《シフト/休日休暇》 会社カレンダーによる 《勤務時間》 8:00～16:45/8:30～17:15/9:00～17:00/9:00～18:00 など シフトや勤務時間は多数ご用意しておりますので 気になる方はお気兼ねなくご相談ください！

仕事内容■お仕事内容 日払いでお給料がもらえる◎安心の長期就業！ ☆NEW☆新しいお仕事のご案内♪ 検査結果の確認/入力作業をおまかせ☆彡 (医師事務) ・カルテ準備 ・データ等の代行入力 ・診察補助 ・検査結果の確認、 ・資料準備やファイリング など 充実のフォロー環境で安心のお仕事スタート★ 希望や待遇面などのご相談はお気軽にどうぞ！ 是非是非ご応募ください☆ミ お仕事No.製造メディカルCD ■コメント ＼大手人材派遣会社"綜合キャリアオプション"で働きませんか 色々なご希望やお悩みがあるかと思いますが 綜合キャリアオプションならコーディネーターとの事前の職場見学がある職場が多数なので

仕事内容掲載期間：06/01（月）～06/30（火） 株式会社EPファーマライン 東京本社 【東京都豊島区】薬剤師経験を活かせる貴重なDI職です！土日休み・シフト制選べます。シフト制は年収優遇！ 正社員 【豊島区】希少な企業求人！DI業務/シフト制/年間休日120日以上/駅チカ ■万全の研修体制／9割が未経験入社： DI(ドラッグ・インフォメーション)事業はは未経験の方でも独自のシステムによる研修を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。導入研修1週間・OJT(先輩社員が隣の席に座って教えてくれます)を通して、ひとり立ちまで2～3ヶ月が目安となっています。 ■風通しが良く、

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容一般事務未経験OK／健康食品コンサル会社の一般事務 当社の事務業務や、健康食品・サプリメントに関するセミナーの補助業務をお願いいたします。 ■業務内容 ◎事務業務 ・顧客情報管理（入退会管理、契約情報管理、情報更新） ・請求書、見積書、納品書作成 ・システムを使ったニューズレター配信業務・関連作業 ・機能性表示食品届出情報の更新/配信 ・各種資料作成補助（Word、Excel、Powerpoint） ・ホームページの更新 ◎セミナー補助業務 ・セミナー運営（多い時で月3～4回） ・お客様からの問い合わせ対応（メール、電話受付対応） ・その他（書類・荷物発送、資料印刷、備品発注など）

仕事内容年間休日120日以上◎住宅手当あり！「池袋駅」から徒歩7分の治験専門クリニック！経験ブランク不問です◇ ブランク可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第相試験等）を試験計画書に沿って推進します。 被験者は20名程度から、多い時は100名以上の大規模な治験を当社は製薬企業様より受託しております。業務量増大による増員募集となります。 【具体的には】 治験参加希望者（健常人）への健康診断業務 治験実施の準備作業 入院被験者の管理、バイタルチェック等 心電図検査、脳波検査、睡眠時無呼吸検査等の整理学科検査

勤務時間8：45～17：45 （実働8時間00分 休憩1時間） ◆◇基本残業無し◇◆ 基本的に残業はありませんが、 お願いする場合も1日最大30分程度となります

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 業界未経験からの挑戦OK！ 一次対応が中心で、落ち着いて進められる コールセンター 【主な業務】 ◇医療従事者向け窓口 ・MR（製薬会社の営業担当）への取り次ぎ ・製品に関する問合せを社内担当部署に依頼 →難しく聞こえるかもしれませんが、 内容を伺い担当部署へつなぐ一次受けです ◇供給関連の専用窓口 ・医療機関、医薬品卸、一般患者からの問合せ対応 ・FAQを用いた案内、回答 ・→製造や輸送の影響で供給に関する問合せが発生します ◇資材注文の専用窓口 医療機関や自治体から資材注文を受ける専用窓口 ・資材内容の確認 ・専用

勤務時間固定時間制

仕事内容営業事務事務／営業事務／時給1,700円以上／時間応相談／残業無し／1日4時間 週2日からOK 世界から最新のバイオ領域の試薬や研究材料を導入し、製薬メーカーや診断薬メーカーの研究開発部署、大学などの研究者に販売します。開発が成功し、製品化されれば、製造原料として供給します。いつも最新情報に接し、企業・大学の研究者の相談にも積極的に乗り、明るく生き生きと、やりがいのある仕事です。 チャレンジ精神のある方を歓迎します。 ☆バイオ事業の営業サポートのお仕事です☆ ・メーカーへ問い合わせ対応（取り扱い有無、在庫確認、納期等） ・取引先からの問い合わせ対応（在庫確認、納期等） ・出荷作業補助（検品

仕事内容仕事内容：各製薬会社・CROが承認に向け立てている多くの試験計画を、自社への契約につなげる仕事です。 ・製薬会社やCRO(医薬品開発業務受託機関)との商談 ・治験計画の打ち合わせ、ならびに単価交渉・見積作成 ・新規計画の立ち上げにともない、提携医療機関との調整 ・既存顧客のリピート開発営業 PR：景気の影響を受けない「医療業界」で働く安定感。 医療業界で働くメリットは「多くの人に貢献できる」というやりがい面だけではありません。景気に関わらず常に必要とされる業界なので、腰を据えて長く働き続けられる面もとても大きいと思います。 さらに、待遇面も「賞与」「年間休日（土日祝休み）」など充実。安定

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する