治験 - 大崎駅 の求人・仕事・採用

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の日本国内における管理補助業務：臨床試験実施の日本の責任者（CTM）が行う試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理の補助業務を行う100% 例：各種tracker作成、管理、資料作成、必須文書移管準備、CRAから提出された医療機関からの請求内容確認等 【お仕事のポイント】 在宅頻度：4～5日/週。但し、対面での会議やイベントの開催時等は出社（不定期、週1回程度を想定）将来的に臨床試験管理業務（CTM業務）として就業を目指す方を歓迎します。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれい

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 開始8：00-11：00、終了17：00-20：00で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験が

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」などでおなじみの第一三共での募集です●理系の方や治験や臨床関連の業務経験のある方にオススメ●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です 【勤務先の概要】 がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 【業務の目的】 脂質や核酸等の新規モダリティ医薬品に対して、 種々の分析機器を用いた測定やデータ取得を行っている部署です 【業務の詳細】 分析研究業務における研究データ及び承認申請資料等に対する QCチェックならびに研究所運営に必要な文書管理業務に関する業務を行います。 そ

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん領域を強みとする大手製薬会社で、新規モダリティ医薬品に関 するデータ取得を担当していただきます。品質安定性試験やデータ 測定を行う業務です。 【業務の詳細】 ・新規モダリティ医薬品の分析法開発補助 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質・安定性試験における検体測定 ・申請関連文書の内容確認と整合性確認 ※ＨＰＬＣやＧＣ－ＭＳなどの機器を使用します。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 治療用アプリやePROなどの開発に携わっていただき、各プロジェクトの設計、実装、テストを担当します。医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【具体的には】 ・ 治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発 ・ 各プロジェクトの設計、実装、テスト ・ スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートとの連携、 コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど 【環境】 ・ チャットツール: Slack ・ チケット管理、ソースコード管理: GitHub ・ ドキュメント管理: Conf