臨床開発モニター - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記いずれかの領域における実務 - 臨床研究/臨床開発 - 製薬業界/CRO - MR/メディカルアフェアーズ ・臨床試験への関与/支援（治験責任医師/実施施設との連携を含む） ＜スキル・その他＞ ・臨床専門家と科学的な議論を行えるコミュニケーションスキル ・日本の臨床研究関連法規・コンプライアンス要件に関する理解、または迅速に習得できる能力 ・学士号以上（ライフサイエンス/医学/薬学/看護学/ヘルスケア関連分野） ※例：修士号等の上級学位/看護師資格/同等の科学的訓練 等 ・流暢な日本語力と医学・科学論文を読解できる英語力 [歓迎] ・消化器領

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都オフィス 【勤務地】 京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町65

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モニタリング経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・ICH-GCP・関連規制要件に関する知識 ・臨床試験デザイン・評価項目・薬効評価等に関する知識 ＜スキル＞ ・試験進捗・品質・予算・リスクの総合的管理能力 ・試験運営戦略の立案スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・コミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【国内外の臨床開発を主導】 国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・サービスシステムにおける開発、品質保証、プロセス改善のいずれかの経験 ・複数部門と連携したプロジェクト推進経験 ・TOEIC500点以上 【職種名】 グローバル品質保証マネージャー【京都・本社】DXサービス品質体制構築推進 【仕事内容】 製造業向けデータソリューションサービスにおいて、グローバル品質保証体制の構築・運用を担います。 ■主な業務内容 ・データソリューション事業におけるグローバル品質保証方針の策定、展開、浸透活動 ・サービス品質保証プロセスの構築および運用改善 ・セキュリティ関連対応（EU-CRA、NIS2指令等）および法令順守推進 ・IEC

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全てを満たす方 ・サービスシステムにおける開発、品質保証、プロセス改善のいずれかに主体的に関与した経験（業界不問） ・リーダーとして複数部門と連携したプロジェクトを推進した経験（開発×QA×営業×顧客 など） ・TOEIC500点以上（※MTGやドキュメントなどにて業務において英語を使う場面があります） 【職種名】 マネジメント＜データソリューションサービスの品質保証体制の構築・運用＞ 【仕事内容】 ■顧客へのデータソリューション展開、事業拡大に向け、グローバルでの品質保証体制を構築・運用する役割を担当していただきます。 主には(1)(2)の業務をメインで担ってい

仕事内容【タイトル】 医療法人徳洲会 宇治徳洲会病院 薬剤師 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、 調整役となるのがコーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。 コーディネーターは、製薬会社等の臨床開発モニターや、医師や各部門の院内スタッフ等と協力して治験や臨床研究を進め、被験者となる患者

仕事内容【応募資格】 [必須] 製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験がある方 【職種名】 セキュリティエンジニア（制御機器の品質保証）◆リーダー候補／事業成長への直接的な貢献 【仕事内容】 'ー 「オムロン株式会社」に在籍し、「Aratas株式会社」への出向となります。 ー 製品セキュリティの専門組織の一員として、製品・サービスの品質保証体制強化をリードするポジションです。 戦略の企画からグローバル規制対応まで一貫して携わり、企業の競争力を支える重要な役割を担います。 ■仕事内容 グローバルクオリティセンターの一員として、製品・サービスのセキュリティ品質保証業務全般をリードし

勤務時間9:00～19:00のうちシフト制〇3時間勤務からOK（勤務時間要相談）〇終日勤務できる方歓迎！〇週1日～勤務可能！＜働き方例＞子どものお迎えには間に合わせたい→10:00～16:00朝はゆっくり昼はしっかり働く→13:00～19:00

仕事内容【仕事内容】 ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 家庭やプライベートと両立できる！ 柔軟性バツグンのシフト制が自慢です♪ ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ ～働きやすさのポイント～ 時給2,500円～＋昇給あり 急なお休みにも対応します〇 ブランクがある方もサポート 福知山駅から徒歩5分圏内♪ ＜仕事内容＞ 一般的な調剤薬局の業務をお任せします！ ↓詳しくはこちら↓ ・調剤業務 （ピッキングや計数調剤、一包化など） ・監査業務 （処方箋の内容確認、疑義照会） ・服薬指導 （患者さまへの薬の説明、相談対応） ・薬歴管理 （電子薬歴の入力・作成） ・医薬品の在庫管理・発注 ＊教育体制も整えています。 全員で

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須条件【経験】 以下いずれかに該当される方。 ・製造業もしくは製造業に関連するサービス業で品質保証(QA)に関するプロジェクト推進またはリーダ経験をお持ちの方 ・ITシステムを含む製造系システム導入・運用・保守の経験をお持ちの方 ◆必須条件【スキル】 ・TOEIC 500点以上（※メールやWebなど英語を使う場面はございます） ◆歓迎条件 ・QC検定（2級以上） ・品質マネジメントシステム審査員資格 ・JCSQE(ソフトウェア品質保証全体)、JSTQB(ソフトウェアテスト)等の知識 ◆歓迎する人物像 ・国内外の関連部門とコミュニケー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★