医薬品開発 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■試薬製造業務■設備オペレーター・検品（製品・原料）・関連補助業務（清掃、メンテナンス、棚卸）・他製造工程への応援 担当製品: 医療用機械 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】クリーンルーム内での業務経験・設備オペレータ。【活かせる経験】Excel 勤務地: 滋賀県 甲賀市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅

仕事内容スキンケア・メークアップ商品を中心とした化粧品・医薬部外品・ 健康食品の処方開発業務をお任せします。 【業務詳細】 ・新製品開発及び処方改良対応 ・有効性評価、使用感評価、安定性評価 ・量産化試験 ・対外対応（メーカー、工場など） ・資料作成などの研究開発業務全般 健康食品については、健康食品の機能や剤型等に関するコンセプト 作成や企画、ＯＥＭ会社への開発依頼とサンプルワークが中心。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■一般的なPC操作 ■夜間でも通勤できる手段がある事 ■交替勤務が可能である事 【職種名】 製造オペレーター 【仕事内容】 ■同社にて、製造オペレーターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 09:00 【勤務地】 滋賀県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【近畿エリア】治験コーディネーター（CRC）◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【近畿エリア】治験コーディネーター（CRC）◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験

勤務時間9:00～13:00、13:00～17:00、17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日3時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 守山市 ＜給与＞ 時給1110～1300円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 9:00～13:00、13:00～17:00、17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■品質保証関連業務■品質、環境、サステナビリティに関する業務サポート・環境化学物質管理業務・SDS作成・管理業務・サステナビリティ関連の調査・維持管理・サステナビリティ関連のウェブサイト維持管理・文書管理・その他関連する事務業務 担当製品: 医療用機械 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】理系の方【活かせる経験】Excel 勤務地: 滋賀県 甲賀市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] ・計算化学に関する知識・経験 【職種名】 計算化学を活用した受託分析 【仕事内容】 ■量子化学計算および固体物理計算を用いた受託分析業務プロセスの立ち上げ、およびそれらの技術を用いた技術開発や受託計算業務を担当いただきます。 【配属】 ※同社籍で、グループ会社へ出向 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手合成繊維メーカー。 高分子化学などのコア技術をもとに多様な先端材料を開発し、合成繊維、炭素繊維、電子情報材料などの幅広い分野に展開しています。 【研究開発】 複合材料や繊維、医薬品などに関する研究所を有しています。 近年のグループ全体の研究

勤務時間17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 草津市 ＜給与＞ 時給1110～1300円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したドラッグストアな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇直接雇用化の実績があり、派遣から正社員へのステップアップを希望されている方にお薦め！〇丁寧な指導で、新卒第二新卒の方も安心して勤務できる環境です！〇憧れの薬品メーカー！キレイな環境での仕事です！ 【勤務先の概要】 医薬品メーカーです。綺麗な実験室でお仕事ができます！ 【業務の目的】 技術部門で医薬品製品の試験業務を行います。 【使う機器、技術】 HPLC、 IR、UV、溶出試験機、XRD、DSCなど 【業務内容】 ・原薬および製剤の各種試験（試験記録書に基づく分析業務） - HPLCによる類縁物質試験、定量試験、含量均一性試験、溶出試験 - IR・UVを用い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医薬事業、医療機器事業、ファーマパッケージング事業で構成されています。 医薬事業はジェネリック医薬品を中心に、医療機器事業は透析領域では世界トップクラスを誇り、ファーマパッケージング事業は世界中の医薬品、医療機器メーカーに製商品を供給しています。 今後、グローバル展開をさらに加速し、海外売上高比率を高めていきます。 【業務内容】 グループ工場における医

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・基本は月～金の平日週5日勤務 ・月1回程度の土曜出勤あり ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・（土）日祝休み ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う「医薬品事業」と、日々の健康維持・増進をサポートする「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪で事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 ️募集背景 コスメディクス事業の拡大（ブランド数の増加、品目拡大、海

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 大手メーカー工場内の実験室での勤務です。丁寧な指導があるので、未経験から分析経験を積んでステップアップすることも可能です。時短勤務もご相談ください！ 【勤務先の概要】 医薬品や化学材料などの製造、開発を行っている大手メーカーです。 自動車部品のプラスチック類の研究開発を行っている部署でのお仕事です。 【お仕事内容】 自動車部品に使われるプラスチック材料の開発を支える、分析・測定のお仕事をお任せします。 * サンプルの分析・測定 * 測定結果のデータ入力（Excelなど） * 研究員のサポート業務 * その他、付随する業務 【こんな方におすすめ】 * 基本的なPC入

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜