品質保証 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その他、GQP関連業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質保証部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質保証体制を強化するとともに、 品

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自動車、航空宇宙、家電等のメーカーにおける品質管理・品質保証をお任せします。 【 こんな未来を手にいれませんか？ 】 ◎時代に即した技術を身に付ける ◎自分の好きなモノづくりを極める ◎自分に合ったキャリアを選択する ◎生涯「プロのエンジニア」として技術を磨き続ける 大手メーカーなどでの品質管理・品質保証・品質に関する研究開発などを担当します。 プロジェクト先は、あなたのご希望を考慮のうえ決定します。 ◆経験者採用のうち希望勤務地エリアの

仕事内容[募集背景新製品開発に伴う増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 自動温度調節器製造に関する品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・社内品質保証業務、不具合・問題発生時の顧客対応 ・PCによるデータまとめ、報告書作成、データ解析 ・品質マネジメントシステム関連業務 等 【配属部署】 50代課長の元、40代1名で構成されております。 【入社後研修について】 製品の知識を身につけるための研修や、製造現場である山形工場での現場研修を3ヶ月～最長1年を予定しております。一貫してモノづくりに携わっていただくため、同社の製品と同社におけるモノづくりの流れを

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・品質管理および品質保証に係る定例的業務（検査測定作業含む） ・取引先からの製品等に係るクレーム等への対応および折衝 ・不良率削減に向けた組織的取り組みに係る業務（ISO関連含む） ・品質向上に向けた組織的取り組みに係る業務（ISO関連含む） ・IATF取得に向けた取り組みに係る業務 ・その他、上記に付随する業務全般 [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～55歳の方

仕事内容【応募資格】 [必須] 〈歓迎要件〉 ・工業製品の品質管理または品質保証の経験 ・工業製品の実験・評価の経験（機械・回路・組込み） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証/【有名商品や新商品の案件】自動車、航空宇宙、医療機器、半導体製造装置 【仕事内容】 【職務内容】 大手メーカーなどでの品質管理・品質保証・品質に関する研究開発などを担当します。プロジェクト先は、あなたのご希望をヒアリングのうえ決定します。 【Point】 ◎クルマ、航空宇宙関連、医療機器、家電など多様な分野の案件あり ◎配属先は大手メーカーなど（本田技研工業、富士フイルムメディ 【事業内容・会社の特長】 ■プライム市場

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 GMPまたはGQP環境下での品質保証業務経験（年数不問） 英語での実務経験（読み書き・メール対応レベル） 大卒以上（化学・薬学・生物学・その他自然科学系） 【職種名】 【転居支援制度あり】医薬品の品質保証スタッフ～リーダー候補 【仕事内容】 本ポジションでは、製品出荷に関わる品質保証業務全般を担当いただきます。 GMP/GQPに準拠した記録照査やシステム運用、行政対応など、品質保証の中核を担うポジションです。 将来的にはリーダー職としてのキャリアパスも想定されています。 【事業内容・会社の特長】 グローバル製薬企業の品質保証部門でのキャリア構築 将来的なリー

仕事内容・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務 １０／２８（火）ハローワークさがえ就職面談会２０２５参加求人 ■会場：チェリーランドさがえ（事前予約制） ※採否決定は面談会以降となります

仕事内容[募集背景現在は社長が中心となり検査データの集計や分析を中心に品質の維持・向上に取り組んでいますが、専門的な人員を配置し業務の幅を広げていきたいと考えているため、品質管理部門の管理職としての採用を想定しています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理部門の中核人材として、主に以下の業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ・社内ルール・基準の制定、運用、管理 ・製造部門への品質教育、人材育成 ・生産品の品質検証 ・品質保証に伴うエビデンス・証明書等の提出要求への対応 等 【職場環境】 月に1回程度土曜日出勤がありますが、基本土日休みとなります。前年度賞与は年3回・5か月分の支給実

仕事内容<仕事内容> 品質保証スタッフ募集 ＼未経験歓迎／【米沢市勤務/未経験歓迎/年休125日/正社員】M 業務内容 製造工場にて、製品の品質チェックや検査業務、報告書作成などを担当いただきます。 未経験の方でもマニュアルや研修が整っているため、安心してスタート可能！ コツコツと正確に取り組むことが得意な方にピッタリのお仕事です。 具体的な作業 製品や部品の目視検査・測定 検査結果の記録・データ入力 不具合発生時の原因調査・報告 改善活動のサポート 品質管理書類の作成・整理 勤務地 山形県米沢市 ★マイカー通勤可能！ ポイント 未経験歓迎！ …基礎から学べる教育体制あり 安

仕事内容[募集背景組織再編を経て、新体制となった同社において、生産体制の強化を目的とした求人です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 一貫製造するモーターおよび部品の検査・測定に関する業務をお任せします。 【具体的には…】 ・品質管理業務全般 ・出検、受入検査 ・検査手順の検討 等 【担当営業コメント】 ・品質向上に貢献する重要な業務です。 ・取扱い商品は、小型モーター/送風機/ギアモーター/制御機器モーター関連商品等です。 ・年間休日120日とワークライフバランスを保ち就業可能です。 ・主要製品である交流モーター及び直流モーターの市場はすそ野が広く、身近な電化製品や車、工作機械等に至るまで何に

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認 ・医薬品の製造に必要な手順書類の作成 ・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務 ・医薬品の安全性に関する情報収集 ・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】 ※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。 ※経験に応じ優遇あり。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務経験 [歓迎] ■ものづくりに関心をお持ちの方 ■マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形／品質管理】管理職候補／航空宇宙産業部品関連（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★「鐡に魂を入れる」を理念とした、東北に数少ない総合熱処理工場！★ ★正社員全員が熱処理技能士の国家検定の資格を取得し需要先の高度なニーズに対応しています！★ 【職務内容】 品質管理業務 [具体的には] ・製品品質試験（目視検査、機器測定など） ・トラブル発生時の原因究明と再発防止策の策定 ・製造プロセス改善による品質向上活動 ・内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の製造（製剤・包装）オペレーション、製造機器の導入・メンテナンス、生産効率・製造技術改善、製剤技術、医薬品原材料・資材の品質確認等分析試験（品質管理）、医薬品製造・出荷に関する品質保証関連業務） ※入社時は、製剤部／包装部／品質統括部（品質管理あるいは品質保証）いずれかの部署への配属となります ＜オンライン説明会について＞ 第二新卒候補者様向け会社説明会をオンラインにて随時実施していますので

仕事内容コーアイセイ株式会社 【山形市・転勤無】品質管理(ジェネリック医薬品製造メーカー)/UIターン歓迎/土日祝休み/残業20H 【仕事内容】 【山形市・転勤無】品質管理(ジェネリック医薬品製造メーカー)/UIターン歓迎/土日祝休み/残業20H 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務とそれに付随する業務をご担当いただきます。以下の内容の役割を経験に応じて担当いただくことになります。 ＜この仕事の目的＞ ●担当領域内における目標を達成するために、経験的知識やスキルをもって業務を遂行し、成果を導き出す。 ＜アカンタビリティ（成果責任）＞ ●担当職務において、定められた手順で業務を遂行し、安全・衛生・品質・納期

仕事内容車両オプション品（主に車用カーテン・サンシェード・ラゲッジカ バー等）や防犯及び工事現場で使用する反射ベスト（官公庁向け） の品質保証業務を行っていただきます。 ※品質保証業務 経験者優遇 ※品質保証業務に興味のある方、やる気のある方、大歓迎です。 ※経験のない方でも指導いたしますのでご安心下さい。 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容＊金属加工品の検査・測定（三次元測定機、マイクロ・ノギス等） ＊品質保証関連書類の作成、および顧客との連絡業務 ＊測定器の管理・校正業務 ※三次元測定機経験者優遇 『会社見学可能求人』 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 米沢工場で生産されるPCの品質問題の改善を行います。 【具体的には…】 ＜PCの品質改善プロセス全般の立ち上げ＞ ・米沢工程での問題発生時、フィードバックルールの確立と運用 ・DOAでの品質トラブル発生時、原因究明と関連部門との対応及び交渉 ・RMAに関する効率化及び改善 国内外に対し、組織の中で関係部門・担当者と関係を構築し、タイムリーに品質改善を行うことが求められます。 また、生産ラインにおける品質トラブルの対応・是正を求められます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・変更管理のご経験・知識 ・品質保証や製品出荷に関する知識 ・品質マネジメントやリスク管理の理解 ・関連規制やガイドラインへの対応力 ・不確実な状況への柔軟な対応力 ・技術的専門知識の習得意欲と継続的な学習意欲 【職種名】 品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》 【仕事内容】 【働きやすい環境と企業文化が魅力】 品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。 ・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と