和歌山県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容・自社の倉庫内外にて、製品や原材料の入出庫 ・トラックへの積み込みや荷下ろし等（１０～２５Ｋｇ程度） ・廃棄物処理 業務上、フォークリフト免許が必要ですが、入社後に免許を取得い ただく流れで問題ありません。 （なお、取得費用は全額会社が負担します。） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・製造機械のオペレーター、調整 ・機械にアルミやフィルムをセットする作業（３０ｋｇ程度） ・シップ薬や外用液剤等の製造作業 （包装・検品・梱包等のライン作業） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】サーバー、NW構築経験。サーバー、NW構築経験。LIMS、SAPの運用経験。【活かせる経験】Excel 大好きな機械いじりが、仕事になる。あなたは、どんな機械をいじりたいですか？ サービスエンジニア／ものづくりエンジニア。自動車、産業機械などの機械のメンテナンスや実験・評価等 【製薬会社での社内SE業務】LIMS、SAP等のセッティング業務・サーバー構築・NW構築・セキュリティ機器管理、設定・既存システムからの置き換え検討・PC管理など情報システム関連業務・そのほか付随業務 【業務で使用するツール】Excel、Word、サーバー、NW構築経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・本業種での業務経験 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【和歌山】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮可能／経験を活かしてご就業頂けます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアント

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手製薬メーカーでの事務補助のお仕事です】・試験書類のチェック業務（英文を含む文書もあり）・プロジェクトリーダーの補助・データ入力◎英語スキル活かしたい方も必見！＜お気軽にお問合せ下さい＞パソナ・和歌山 ﾌﾘｰﾀﾞｲﾔﾙ：0120-707-707 月収例：216,000 円

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製薬会社での社内SE業務】LIMS、SAP等のセッティング業務・サーバー構築・NW構築・セキュリティ機器管理、設定・既存システムからの置き換え検討・PC管理など情報システム関連業務・そのほか付随業務 担当製品: 化学品、医薬品 職種: [ IT系（開発） ] サーバ構築 ネットワーク構築 運用管理 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】サーバー、NW構築経験。サーバー、NW構築経験。LIMS、SAPの運用経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 和歌山県 和歌山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルティングファーム ● 戦略・マーケティング・営業DX・ITコンサルティング等におけるデータ分析を伴う課題解決型プロジェクトの推進経験 医療系メディア・広告代理店 ● データ分析を伴う医療用医薬品のマーケティング支援経験 製薬企業 ● データ分析を伴うマーケティングプロジェクトのリード経験 ● または高いパフォーマンスを発揮したMRとしての経験 医師 ● 臨床経験3年以上 [歓迎] ● 高い目標に挑戦し続けられる方（ ● データに基づいて課題解決を行える方 ● 率直でオープンなコミュニケーションを大切にできる方 ● 目的を明確にし、行動を目的達成に結びつけられ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のようなご経験をお持ちの方は、特に親和性があります。 ・MRとして医療従事者への情報提供活動を経験された方 ・医療業界、製薬業界での営業経験をお持ちの方 ・法人営業や提案型営業など、顧客との長期的な関係構築に取り組んだ経験をお持ちの方 また、経験以上に以下のような姿勢を重視しています。 ・主体的に行動し、目標達成に向けて取り組める方 ・課題を発見し、自ら改善策を考えられる方 ・新しい疾患領域や製品知識を積極的に学べる方 全国10ブロックのうち1ブロック以上で勤務可能で、転居を伴う異動にも柔軟に対応できる方を歓迎します。 ※経験者は1都道府県で指定可能です。

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：6時40分〜15時10分 就業時間２：14時00分〜22時30分 就業時間３：22時20分〜6時50分 就業時間に関する特記事項：まずは８：００～１６：３０（実働７時間２０分／休憩７０分）の （月）～（金）週５日勤務からスタート。 慣れてきたら休日２日の１週８日制、６勤２休の３交代勤務となり ます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日その他 週休二日制：その他 ６勤２休のシフト制、月平均９日 研修期間（１～２ヶ月）は土・日・祝（企業カレンダー有） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容『原材料』（交通や建築、電子、製薬、飲食料、日用品などで 使われている化学素材）の仕込み、調合、脱水、梱包、運搬作業 などをお願いします。また、設備の点検・保全業務や、原料・製品 の移動や倉庫整理のためのフォークリフトでの運搬作業、玉掛・ クレーン操作もあります。 ※フォークリフト、玉掛け、クレーンは資格がなくても相談可！ ※派遣先による資格取得制度もございます。 ※化学製品と言えば一見、危険？体に大丈夫？というイメージも ありますが、ていねいな研修やマニュアル等ございますので その辺りは心配ご無用！安全知識もしっかりついてきます！ 変更範囲：変更なし

勤務時間8:20～17:00（実働7時間30分） 1日5時間程度の時短勤務のご相談が可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇週3～4日勤務ご相談可能〇9時～16時等の時短勤務相談可能〇車通勤OK 【勤務先の概要】 創業以来、多種多様な技術を駆使し、幅広い分野の製品を提供している化学メーカーです。 特に品質保証に力を入れており、どの分野も世界的な基準を取得した環境で 誰もが安心して使うことのできる製品づくりを心掛けている企業です。 主要製品以外にも受託製造も行っており、多彩なニーズに応えています！ 【業務の詳細】 GMP環境下での各種分析、無菌試験、試験記録管理および逸脱/OOS対応まで一貫して担当いただきます。 ①原料・製品のサンプリング（受入試験） 受入ロットのサンプリング、表示・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約