臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者 ・経験３年以上で、指導経験があれば尚可 ※経験によってマネージャー以上での採用もございます [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきま

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 現在、弊社のMedical部門では、婦人科がん領域のMedical Affairs Lead （MAL）を募集しております。 【具体的な仕事内容】 ・Medical本部内の様々な部署でリーダーシップを発揮し、プロジェクトの計画・実行を担当します。 ・医学的な専門知識を活かして、ブランド戦略やエビデンス創出のプロセスマネジメントを行い、社内外の関係者と効果的な連携を図ります。 ・重要なイベントの企画や運営も担って

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【大阪】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ※クライアントとの会議が週1回

仕事内容【年収】367万円 ～ 程度（諸手当込） アクセス ●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 雇用形態 正社員 勤務時間 就業時間1:08時30分～17時00分（休憩60分） : : : : 休暇 日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇 日曜、祝日、年末/年始は 基本的にお休みです。 ・ほとんどのスタッフが、1週間のうち 日曜(祝日)と その他の曜日1日を休んでます。 ・年間休日110日(月8～11日公休・年末年始休暇4日含む) 年間休日：110日 仕事内容 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】PMSデータマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っている

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3年程度のご経験をお持ちの方 ・業務に支障のない英語スキル（ビジネス英会話、英文読解、英文作成等が可能であり上長への英語でのReportingが可能） 歓迎（WANT）： ・ 医療機関・施設との折衝経験があり、立ち上げ等に携わったご経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験 2）統計解析計画書作成経験 3）SAP/Mock/プログラム（解析用データセットを含む）仕様書等の作成経験 4）プロジェクトマネジメント経験（解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験） [歓迎] 【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOEIC700点） ・CDISC（ADaM/SDTM）関連業務の経験 ・統計スキル（BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有） ・システム構築の実務経験 ■ 以下のような方は特に

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連規制/ガイドライン・GLPの知識 ・論理的思考・問題解決能力 ＜ご経験＞ ・規制毒性学または実験毒性学分野での研究スタッフ/試験モニターとしての実務経験（3年以上） ・製薬業界における医薬品開発（5年以上） ・非臨床試験責任者としての規制当局向け申請業務（2製品以上 尚可） ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・TOEIC650点以上 ・毒性学分野での実務経験（3年以上） 【職種名】 毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【一般職から管理職まで幅広く募集中】 ジュニアレベルの方も歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

勤務時間土日祝+平日1日 8:30～12:00 ※休憩なし ※週3-4日でシフト制勤務 ※土日必須

仕事内容【仕事内容】 治験薬管理業務 投薬対応(投薬準備及び服薬指導)、 液剤、注射剤、外用剤等の用時調製、出納管理など ★治験業務のニーズの急速な高まりに伴い、 治験などの臨床試験に関わる薬剤師業務全般をおこなっていただくお仕事です！ ★病院でご勤務経験のある方の募集です。 【求人情報について】 ■医薬品開発を支える治験薬管理の専門家として、薬剤師の資格を活かしませんか。 ■週2日から勤務相談が可能で、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 ■副業も可能なため、現在のキャリアにプラスして専門性の高い経験を積むことも可能です。 【募集背景と求める人物像について】 ■高まり続ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ 以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験・業務上で英語使用経験がある（SOP読解、メールでのやり取り） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Data Management 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【大阪】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業

仕事内容【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。 ・統計解析計画書の作成。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 ・申請電子データ関連成果物の作成。 ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界にお

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容仕事内容 同社にて、フィールド営業をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）3年以上 ●機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ●Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル ●英文の科学論文読解レベル 【歓迎】 ●ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ●特許出願・調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、社内外の関連機関と連携しながら業務を遂行できる方 ・研究開発の知識があり、研究とマーケティングの橋渡しができる方 ・チームとしての成果をあげられ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）大阪南エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜大阪南エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の