臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・オーファンドラッグ指定申請書作成 ・インタビューフォーム作成または改訂 ・英文報告書の和訳 ・各種報告書、申請書類の英訳

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 ■歓迎条件 中国語歓迎 ■人物像 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことができる方 ・リーダーシップを発揮できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。

仕事内容ＰＳＩ ＣＲＯ Ｊａｐａｎ株式会社 CRA／外資系CRO／日本法人初採用／土日祝休／原則定時退社 【求人要約】 【キャリアアップ可能】自分の市場価値を高める 【外資系CROで働く】グローバルな舞台で活躍可能 【働きやすさ】土日祝休み／残業月10時間以下 【日本法人初の採用活動を開始！】外資系CRO 会社と共に自分のキャリアを成長させることが可能 PSI CROは、スイスに本社を置くグローバルな臨床研究機関（CRO）。 腫瘍学、血液学、消化器病学、自己免疫、感染症、神経学、およびその他の適応症における重要な第2相および第3相臨床試験を専門とし、標的免疫療法、放射性医薬品、細胞・遺伝子

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書の改訂業務の経験者 ・文献査読からの研究報告

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【タイトル】 ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／JGCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理 ・必須文書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・資格・技能等】 ・ 製薬会社・はCMO、CDMO における品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・ 注射製剤（無菌製剤）の品質管理または品質保証業務の経験 ・ 規制当局からの被監査対応 ・ 医薬品医療機器法、関連省令等への知識と理解 ・ ビジネスでの意思疎通に・障のない英会話能・ ・ 製薬企業、またはCDMO での技術移転実務経験 ・ 化学、・物学、薬学、医学分野での修・以上の学歴または同等の職務経験 【好ましいスキル・資格・技能等】 ・ 臨床試験におけるGCP省令に基づく品質保証の経験 ・ ・臨床試験におけるGLP省令に基づく

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 【必須要件】 ■看護師として1年以上経験を積んでいる方 ■大卒以上 【施設形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床開発でのプロジェクトマネジメント経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・CROでの実務経験 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,840万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【希少疾患・オンコロジー等の注目疾患領域をカバーする企業】 APAC拠点チームと連携し、グローバル規模の臨床試験におけるプロジェクト管理全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・APAC拠点のチームと連携した国際臨床試験のプロジェクトマネジメント ・時間・スコープ・コスト・品質のプ

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 ■訪問看護ステーションにて、作業療法士としての業務全般を担当していただきます。 ・利用者様のご自宅を訪問し、リハビリを実施します（1日あたり5～7件程度）。 ・直接的なリハビリを通じて、利用者様がご自宅でその人らしく生活できるよう、さまざまな方法で支援します。 ※訪問には電動自転車を使用します。 【在籍状況】 ■理学療法士・作業療法士あわせて約5名が在籍 ※訪問リハビリが初めての方でも安心して働ける、丁寧なサポート体制があります♪ 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：経営デジタル株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社における経営企画経験3年以上 └中期経営計画の策定、予実管理など [歓迎] 【尚可】 ・メーカーや商社での上記経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手原料商社にて化粧品原料の経営企画 【仕事内容】 大手化粧品原料商社にて、経営層の右腕として経営戦略の実現をリードしていただきます。 【具体的には】 ・中期経営計画の策定、及びその実行に向けたプロジェクト推進 ・予算編成、予実管理、業績分析と経営陣へのレポーティング ・全社のアイデアを形にする社内提案制度の企画・運営

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 働く環境 ＜転勤＞ ■無

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 現在、弊社のMedical部門では、多数の領域のAssociate Medical Affairs Lead （AMAL）を募集しております。 【共通する具体的な仕事内容】 ・Medical本部内の様々な部署でリーダーシップを発揮し、プロジェクトの計画・実行を担当します。 ・医学的な専門知識を活かして、ブランド戦略やエビデンス創出のプロセスマネジメントを行い、社内外の関係者と効果的な連携を図ります。 ・重要なイ

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【仕事内容】 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【具体的な仕事内容】 ～国内に先駆けて「人工腎臓灌流原液」を上市した、医療用医薬品メーカー／住宅手当や家族手当など福利厚生東証プライム上場／ジェネリック医薬品も扱うなど変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続ける企業～ ■業務内容： 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有