臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円～250,000円 固定残業代：50,000円～100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容求人詳細 Marketed Products Development（MPD） は、科学的専門知識とリーダーシップを提供することで、製造販売業者としての責務を果たすだけでなく、タケダの製品の価値の最大化を通して、世界中の患者さんが我々の製品にアクセスできるようにしています。MPD Japanは主に市販後製品の臨床開発プロジェクトのリードやマネジメントを担う 主に市販後製品に対する臨床開発業務及びリーダーシップ ●MPD グローバルプロジェクトマネジメント（GPM）と連携し、担当製品に関してGPT又はPST内のR&D活動に貢献します。チーム内の他のR&D部門リードを支援するため

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・Trial Master File （TMF） 文書のNaming、システムへのUpload／Tracking対応 ・必須文書の確認 ・安全性情報一括送付の準備および発送（電子格納を含む） ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注／施設への文書発送等のアドミ業務 ・「プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート 等 ・派遣社員の業務

仕事内容分析機器オペレーション業務 担当製品: 医薬品、化粧品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCを使える方で製剤からの抽出といった前処理ができれば尚良し 勤務地: 大阪府 富田林市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富田林駅 徒歩15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ

仕事内容【タイトル】 エイツーヘルスケア株式会社 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時】 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き 等 【上記以外】 ※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔

仕事内容治験コーディネーター 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 GCPデータマネジメント 【仕事内容】 ・GCPデータマネジメント業務全般 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【雇用形態】 正社員または有期労働契約社員■正社員試用期間あり（3ヶ月）■有期労働契約社員【契約期間】期間の定めあり（契約期間：原則1年以内の更新、契約上限：雇用開始後5年） 【勤務地】

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【アピールポイント】 フラットでオープンな職場から、思い描いた理想のケアを実現 ■昇給・賞与あり ■年間休日117日/完全週休2日制 ■自家用車通勤OK ■箕面市船場東〜西宿エリア ■北大阪急行「箕面船場阪大前駅」「箕面萱野駅」より徒歩13分 お電話からのご応募・お問い合わせもお待ちしております！ TEL：080-4198-5584 受付時間：平日9:00～17:45 採用担当：ツダ 【仕事内容】 残業ほぼなし 時短常勤制度あり 研修充実/訪看未経験OK 副業OK 「理想の看護やリハを実現したい」 「今の看護やリハに満足できていない」 「届けたいケアが届けられない」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験 2）統計解析計画書作成経験 3）SAP/Mock/プログラム（解析用データセットを含む）仕様書等の作成経験 4）プロジェクトマネジメント経験（解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験） [歓迎] 【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOEIC700点） ・CDISC（ADaM/SDTM）関連業務の経験 ・統計スキル（BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有） ・システム構築の実務経験 ■ 以下のような方は特に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器開発モニター（東京、大阪） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理（Document Control）業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画

仕事内容【アピールポイント】 フラットでオープンな職場から、思い描いた理想のケアを実現 【訪問看護ステーションの訪問作業療法士募集】 ■昇給・賞与あり ■年間休日117日/完全週休2日制 ■自家用車通勤OK ■箕面市船場東〜西宿エリア ■北大阪急行「箕面船場阪大前駅」「箕面萱野駅」より徒歩13分 お電話からのご応募・お問い合わせもお待ちしております！ TEL：080-4198-5584 受付時間：平日9:00～17:45 採用担当：ツダ 【仕事内容】 残業ほぼなし 時短常勤制度あり 研修充実/訪看未経験OK 副業OK 日本の隅々まで最高のケアを届けたい。 病気であっても安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■企業法務経験者 【尚可】 ■日商簿記2級を有する方 ■経営企画のご経験をお持ちの方 ■経営実務経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】法務 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 創業90年以上／化粧品原料の商社としてシェア30%強の抜群の安定性！ 【職務概要】 化粧品をはじめボディーソープ、ヘアシャンプー、スキンケアの原材料の仕入・販売、およびオリジナル原材料の研究開発・提供、臨床・非臨床試験受託等を行う同社において法務業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容仕事内容 ■Clinical Lead/ Associate CL 臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。 【具体的には】 ・臨床試験の品質、タイムラインの管理 ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施 ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA、LMなどとの社内の調整・進捗管理 ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応） ・他国クリニカルリード等との協業 ・プロジェクトの予算管理・調整 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ■Project Lead 臨床開発プロジェクトの進

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・月次決算業務のご経験をお持ちの方 ・財務諸表を読めことができる方 ・マネジメント経験をお持ちの方(後輩の業務を補佐なども可) [歓迎] 【歓迎要件】 ・総務、労務など経理以外の経験も幅広くお持ちの方 ・バックオフィス全般のご経験を積みたい方 【職種名】 [大阪市]経理総務スタッフ《年収～750万／年休125日・残業15h／転勤なし／化粧品原料の商社》 【仕事内容】 経理総務スタッフのリーダー候補として、経費精算、決算業務、帳簿管理、農業部門の会計管理業務などに従事頂き、ゆくゆくは人事労務、法務業務、海外拠点管理、全社行事運営などをお任せしたいと思います。

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担