大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 迅速な臨床試験開始に向け、施設との契約業務をリードしていただきます。ファンクショナルリーダーとして、国内外の関係者と連携しながら治験契約および予算

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ・担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ・関連文書の作成および確認 ・内部・外部関係者との良好な関係構築 ・重篤有害事象や逸脱の報告と対応 ・医療機器の不具合報告と対応 ・担当試験のモニターチームのリード (リードモニター) ・下位あるいは低経験値モニターのティーチングならびにコーチングによる育成 ・その他、組織やプロジェクトに必要な業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Medical Evidence Lead（Med. EL）は、ブランド戦略に基づき、価値の高いリアルワールドエビデンスを創出するとともに、医療エビデンス創出におけるリアルワールドデータの活用を推進・加速するプロジェクトリーダー職です。臨床研究手法および方法論に関する知識、ならびに担当治療領域における事業・戦略的背景への深い理解を活かし、試験の計画、実施、報告の各段階において、質の高いエビデンス創出を推進します。 試験のニーズ

仕事内容【応募資格】 [必須] 未経験の場合 【応募条件】 ・学歴不問 ・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許をお持ちの方 経験者の方 【応募条件】 ・学歴不問 ・CRC経験1年以上 【職種名】 ワークライフバランス◎【転勤無し】治験コーディネーター（CRC）未経験・経験者/資格を活かしたお仕事 【仕事内容】 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者

仕事内容仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります。 手当 通勤手当 英語の使用状況

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 【具体的には】 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【仕事内容】 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 臨床試験におけるイメージング業務の運用およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。これまでの臨床開発経験やプロジェクト推進経験を活かし、将来的にプロジェクトマネージャー（PM）としてプロジェクトを統括いただく人材を募集しています。 具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時55歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（ex.東日本or西日本どこでも）があり、スペシ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務概要 臨床開発オペレーションのリーダーとして、担当する臨床試験、タスク、プロジェクトのマネジメントを行うロールです。MVRのレビュー経験があれば、Lead CRAレベルの方の採用も検討します。 - CTM クリニカルトライアルマネージャーとして、プロジェクトの規模や複雑さに応じて、地域リーダーとなる場合もあれば、経験豊富なCTM IIやSr. CTMの指導／監督のもとでサポートリーダーとなる場合もあります。このポジションでは、ク

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ラ

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京／大阪】戦略営業担当者 【仕事内容】 【東京／大阪】戦略営業担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ・企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます。 ・治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます。 ・事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます。 ・新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります。 ■職務の魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 札幌・新潟：営業経験のみ 水戸・名古屋・金沢・大阪または神戸・広島・高知・福岡：「営業経験」または「病院で勤務経験のある医療従事者」 ※医療従事者…薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、理学療法士 ※3年以上の臨床経験（応募状況により2～5年位の間で変動する可能性有） [歓迎] ＜歓迎＞ ・SMA実務経験またはSMO業界での何らかの業務経験がある方（CRC・メーカー向け営業等） ・ディレクション業務経験がある方 ※具体的な業務として、プロジェクトやチーム全体の状況を把握し、スケジュール管理

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/資格と経験を現場で活かす◎施設のスタッフ募集 ■コメント ・これまでの資格や経験を活かし、食事・栄養の面から現場を支えられます ・退職金制度があり、将来を見据えて長く働きたい方にもおすすめです ・駅から徒歩圏内で、毎日の通勤負担を抑えやすい勤務地です ・未経験から新しい仕事に挑戦したい方にも応募しやすい求人です ・日勤帯中心の勤務で、生活リズムを整えやすい働き方です ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《心理士経験必須》【治験コーディネーター】年休125日！残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MM

仕事内容仕事内容 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 ■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関する

仕事内容病棟経験2年以上から治験へ！クリニックの看護師/年400万以上可年休120日/治験業界未経験OK/完全予約制/日勤メイン ＼ 病棟2年。次は「治験」という選択肢。／ 看護師のキャリアは、病棟だけじゃない。 看護師として働き始めて2年。 少しずつ仕事にも慣れてきた今だからこそ、 「このまま病棟で経験を積む？」 「もっと専門性を身につける？」 「違うフィールドにも挑戦してみたい？」 そんなふうに、これからのキャリアを考え始める方もいると思います。 そんな方に知ってほしいのが、「治験看護師」というキャリア。 今回募集するのは、治験に特化したクリニックの看護師です。 》》臨床経験2年以上

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開