臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

勤務時間【勤務時間】 シフト制 8:20～11:50(１日3.5時間勤務) ※午後勤務をお願いする日あり ※土日祝含む週3～4日勤務 (週20時間未満/シフト応相談) 【休日】 シフトによる ※週3～4日で応相談 ※月曜日は休診日のためお休み ・有給休暇（法定通り）

仕事内容＼治験専門クリニックの看護師募集！／ ＊高時給が魅力！週3～4日の午前メイン勤務！ 医療法人平心会は、治験専門の医療機関です。 この度、治験専門のクリニックにて【看護師】を募集中です。 ・治験などの臨床試験に関わる看護師業務全般 ＼日本の医療業界の発展に関わる重要なお仕事に従事できるチャンス！／ 医療業界の発展に伴うニーズの高い治験専門医療機関での貴重な求人！ 病院でもない、クリニックでもない、治験専門クリニックならではの魅力があります！ 治験に携わったことがない方も、少しでも興味がある方・ 職場見学希望の方もお気軽にご連絡ください 【職種】 看護師(治験専門クリニック)/高給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーまたはCROにおけるCRA（モニター）の実務経験 【求める人物像】 ・ 医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方 ・ 専門性を高め、将来的にマネジメントやスペシャリストを目指したい意欲のある方 ・ 社会貢献度の高い仕事にやりがいを感じる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CRA（治験モニター）[大阪勤務] 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年） ・メディカル研究におけるスタディデータマネジメントのご経験（2年以上） ＜知識＞ ・医薬品開発プロセス・関連する研究方法論 ・データマネジメント方法論・テクノロジー（電子データキャプチャ・データウェアハウジング・SASを含む） ・ICH・GCP・欧州臨床試験指令・プライバシー規制（例：HIPAA） ＜スキル・資質＞ ・優れたデータマネジメント業務遂行スキル ・CDMチームのリード能力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・高いチーム管理・協働スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） [歓迎] ・製薬会社

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・

仕事内容【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続的な成長をし

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【一般内科】駅近／希少な治験病院の勤務医／内科臨床経験２年以上で応募可／若手医師活躍中★［ＣＭＥ］ 【募集科目】 [内科] 【勤務地】 大阪府 【病床数】 20床～99床 【給与】 1,500万円～ ※経験・スキルにより変動 【募集科目】 内科 【勤務時間】 8：30～17：30 【求人情報】 [勤務時間] 8：30～17：30 [当直] 有 [休日] 勤務曜日以外 [休暇] 有給休暇(法定通り)等 [業務内容] 臨床研究（治験、臨床試験）にかかわる医師としての業務をお願いします。 午前中：主として健常者の診察（生活習慣病などの診療もあり） 外来人数：1日平均15～20人程度 午後

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬品、もしくは医療機器業界での実務経験（製品企画、営業、マーケティング、臨床開発、MA等：3年以上） ・部門横断的な業務やプロジェクトに関与した経験 ・分析的思考力と課題解決力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション力（医療従事者含む） 【WANT】 ・医薬品ライフサイクルマネジメント業務の経験（尚可） ・ワクチン・バイオ製剤の知見、または製品改良／変更管理経験 ・医薬品に関する国内薬事、臨床試験、臨床研究の基礎知識 ・グローバル市場の理解や英語での業務経験（尚可） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】Toxicology Experts／トキシコロジーエキスパート（毒性試験） 【仕事内容】 【大阪】Toxicology Experts／トキシコロジーエキスパート（毒性試験） 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ Toxicology Expertsとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・日本での臨床試験に参加する被験者・患者の安全性を確保するため、前臨床毒性データを評価 ・製品開発段階に必要な毒性データパッケージの科学的品質・規制適合性を担保 ・重要な毒性所

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、「世界中の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、既成概念にとらわれない独創的な研究開発を推進しています。 今回募集する「開発企画担当」は新薬開発本部に所属し、開発領域におけるイノベーション活動や業務改善をリードします。治験のデジタルトランスフォーメーション（DX）戦略の立案、AI/機械学習やリアルワールドデータ（RWD）、デジタルバイオマーカー（dBM）など最先端の技術や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】PMSデータマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っている

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か