大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 職務内容 ■業務概要： 医薬品メーカー様に常駐いただき、臨床試験のオペレーションをお任せします。 ■具体的な業務内容 ： ・治験実施医療機関における治験実施状況の確認や、委託先の管理、オーバーサイト ・施設での治験実施管理、症例登録の促進、CROマネジメント、リスクマネジメント ・治験計画：治験実施のための治験実施計画書作成 ・臨床試験立案、依

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・オンコロジー領域やメガファーマ案件をご担

仕事内容統計解析担当者/年間休日120日/完全週休二日制/フレックス勤務「治験業界のパイオニア企業でスキルアップを目指す！」新大阪駅より徒歩5分 ＼ 即戦力の統計解析担当が出来る方、ぜひお待ちしております ／ 新薬・新規医療機器開発にあたり、「データサイエンティスト」の需要は高まる一方です。 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集する運びとなりました。 即戦力の統計解析担当者としてご活躍いただけたらと思います。 お仕事の内容 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、 より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…… (1)治験等の実施

仕事内容株式会社ツムラ 【2月入社】MR職＜医療用漢方製剤市場で84.6％という圧倒的シェアを誇る＞◇希望勤務地考慮 【仕事内容】 【2月入社】MR職＜医療用漢方製剤市場で84.6％という圧倒的シェアを誇る＞◇希望勤務地考慮 【具体的な仕事内容】 【年間休日127日／家族手当、住宅手当、借り上げ社宅など充実した福利厚生／ニーズの高まりが予測される「漢方」＊トップクラスシェア】 ■業務内容： ・当社のMR職として医薬品の情報提供、収集、伝達活動をお任せします。 httpswww.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/mr/ ■漢方マーケット： ・当社は創

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性食品素材の開発経験をお持ちの方 （例：原料メーカーにて開発に従事しておられた方、健康食品の「機能性」部分の開発に従事しておられた方、など） ・マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 機能性食品素材の研究開発（トクホ上市担うPM候補）【梅田】世のトレンドを先読みしたテーマ策定 【仕事内容】 新たな機能性素材の探索から開発、実用化までをお任せします。 プロジェクトマネージャーとして、上市までの一連の流れを推進する重要な役割を担います。 ■具体的な仕事内容 ＜開発の流れ＞ ▼研究開発テーマの策定 数年先のトレンドを予測し、世の中に受け入れられる機能性を見極め、研究

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）堺エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜堺エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容

勤務時間8:00～12:00

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 稀少な治験クリニック！週4日～の午前パート！時給2,500円！通勤便利！ 【ポイント】 ◆未経験者大歓迎の治験クリニックでの看護師のお仕事です！ ◆地域でも高待遇！少ない勤務時間でしっかりと稼ぎたい方にオススメです！ ◎桃山台駅から徒歩で11分とアクセスも良好です ♪ ◎基本的に午前中のみの勤務です！土日メインで働きたい方も大歓迎 ♪ ◎治験業務に関わりたい方必見のお仕事です ♪ 【雇用形態】 パート 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験機関における看護師業務全般。 ・時間採血、心電図、眼底検査、身体測定がメインになります ・健診のよう

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・簿記一級、税理士・米国CPAなどの有資格者 ・連結決算策定や海外子会社の現地会計・税務モニタリングなどの実務経験のある方(10年以上) ・TOEIC 750点程度の英語力 【歓迎スキル】 ・企画・改善プロジェクトに参画・推進していただける方 ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能な方 【職種名】 【大阪】10_AHQ｜管理｜経営管理｜大阪_淀屋橋｜正社員 【仕事内容】 当社は、医療機器・試薬の開発・製造・販売を行っている会社で、海外売上比率は約60%を占めます。 当社の取り扱う試薬は、治療目的ではなく、異常の有無を判定

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容臨床研究（治験、臨床試験）にかかわる医師としての業務をお願いします。 午前中：主として健常者の診察（生活習慣病などの診療もあり） 外来人数：1日平均15～20人程度 午後：入院被験者への対応、臨床研究にかかわるデスクワーク 夜勤・宿直 宿直が可能な方へは、週1回程度の宿直（17:00～翌8:00、1回につき50,000円）を依頼する場合があります 3週間に1回程度、木曜日18:00～20:00頃まで治験審査委員会への出席あり （Webでの出席でも可、その週の勤務時間の調整も可能） 研究依頼者（製薬会社等）との面談など

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>【常勤】CRC(治験コーディネーター)！未経験・経験者ともに歓迎！新薬の研究開発を最前線で支える重要なポジションです！ <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態> 常勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・薬剤師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （英語でのコミュニケーション意欲とグローバルな活躍志向をお持ちの方） ・実用化・患者貢献を見据えた研究開発推進力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾患に関する研究知見・実務経験 【職種名】 トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【仕事内容】 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK！》 【仕事内容】 《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】調整により2027年1月～検討可能（詳細はお問い合わせくだ

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向