大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーション能力 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）およびOutlookの活用経験 ・学士号（ライフサイエンス、医学、薬学、または関連技術分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー分野での実務経験 【職種名】 MSL《オンコロジー領域トップクラス医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【応募資格】 [必須] 不問 [歓迎] ■バイオアナリシスの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 医薬開発統括部 臨床分析部（年収488万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー◆グローバル治験の最前線で活躍◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバルに活躍可/フレックス ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 当ポジションでは、臨床開発プロジェクトマネージャーをお任せします。グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです。 ■ポジションの魅力

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの領域において、シニアレベルの実務経験を有する方(経験年数目安5‐10年程度) ? Healthcare領域の上場企業におけるIR業務 ? Healthcare領域のセルサイド株式アナリスト ? Healthcare領域のバイサイド株式アナリスト 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～58（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Head of Investor Relations(IR責任者候補) 【仕事内容】 内分泌・循環器・腎・代謝領域に特化した創薬バイオベンチャー。武田薬品工業から2017年にカーブアウトして設立され、創薬に

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 私たちは、「睡眠」「フェムケア」「美容・健康」など、今注目のヘルスケア製品を世に送り出すプロジェクトを支援している部署です。 生活者視点に立った臨床試験（商品の効果や魅力をデータで証明する検証等）から、マーケティング戦略の立案までを一気通貫で実行し、より良い製品を生活者に届ける取り組みを推進しています。 【募集の背景】 近年、ヘルスケア市場の拡大に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・マネジメントの立場で開発プロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ・ラボスケールから量産化（生産移管）に至るまでのプロセス開発・スケールアップの実務経験 ・有機合成、高分子化学、または物理化学をバックグラウンドとした化学系製品の開発経験（目安5年以上） ・ビジネスレベルの日本語能力（N1相当） ■求める人物像 ・コミュニケーションを取りながら業務推進できる方 ＼以下について、知識経験のあるかた歓迎！／ ・体外診断薬、医薬品（創薬・製剤）、または農薬など、生化学・有機化学系の応用分野での開発経験 ・生化学・免疫学（抗体・酵素・生

仕事内容職務内容 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 ★こちらもぜひご参照ください！ 求める経験 ＜必須条件＞ ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2027年1月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【大阪＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知見を活かせる＊大手製薬企業と取引多数 【仕事内容】 【大阪＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知見を活かせる＊大手製薬企業と取引多数 【具体的な仕事内容】 【医療知識を活かして内勤業務へ！リモート勤務・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（製品情報などが書かれたパンフレットや冊子など）の企画～制作までをお任せします。

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 大阪府大阪市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやすい環境です◎ ご興味のある方は面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話いたしますのでお気軽にお問い合わせください。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】27.0万円 ～ 47.0万円程度 【年収】400万円 ～ 700万円程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・管理栄養士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル