大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【大阪／在宅可】サイトコントラクト（治験契約／施設交渉担当）グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 迅速な臨床試験開始に向け、施設との契約業務をリードしていただきます。ファンクショナルリーダーとして、国内外の関係者と連携しながら治験契約および予算

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 食品、化粧品、医薬品いずれかの業界での製品開発実務経験（3年以上） 理系（医学、薬学、栄養学、農学、化学等）のバックグラウンド 機能性表示食品/特保の届出実務、臨床試験の設計、または特許出願・調査のいずれかの経験 歓迎要件: サプリメント、健康食品、機能性食品の開発経験 開発プロジェクトの進捗管理・マネジメント経験 【職種名】 研究開発（サプリメント・機能性表示食品） 【仕事内容】 サプリメント・健康食品・機能性表示食品の開発を牽引する研究開発メンバーを募集します。これまでの製品開発のご経験を活かし、原料選定から商品設計、各種届出対応まで一貫して主導してい

仕事内容医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226 ▼仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ (大阪府大阪市中央区) ▼職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/月給260200円~ ■コメント ・新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ・年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ・残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 【業務経験】 ■食品、化粧品、医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） 【能力・資格】 ■機能性表示食品や特保(特定保健用食品)の届出・申請実務経験 ■特許出願、特許調査(抵触調査)の経験 ■臨床試験のプロトコル設計、CROとの協業、SRの作成・評価経験 【歓迎スキル】 【業務経験】 ■加工食品、健康食品、サプリメントの開発経験 ■化粧品、または食品原材料の開発経験 【能力・資格】 ■プロジェクトマネジメントスキル（開発スケジューリング、進捗管理） ■医学、薬学、栄養学に関する専門知見

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Medical Evidence Lead（Med. EL）は、ブランド戦略に基づき、価値の高いリアルワールドエビデンスを創出するとともに、医療エビデンス創出におけるリアルワールドデータの活用を推進・加速するプロジェクトリーダー職です。臨床研究手法および方法論に関する知識、ならびに担当治療領域における事業・戦略的背景への深い理解を活かし、試験の計画、実施、報告の各段階において、質の高いエビデンス創出を推進します。 試験のニーズ

仕事内容仕事内容 当社サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついての業務を幅広くお任せいたします。 ・機能性食品、サプリメント（特保などを含む）の原料選定、有効性・安全性の評価 ・製品コンセプトに基づく商品設計および組み合わせの立案 ・研究領域におけるプロジェクトマネジメント（スケジュール管理、進捗管理） ・他部署との連携・調整等の社内コミュニケーション業務 ・機能性表示食品や特保の届出・申請実務 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 入社後は、ご経験に応じてサプリメント・健康食品・機能性表示食品等の新製品開発、または既存品の原料変更や法改正対応や各種申請・届出業務からスタートしていただきます。 ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容求人詳細 Administrative Assistant として成⻑フェーズにある弊社⽇本法⼈のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。主な業務は以下の通りです。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training & Transformation ・Japan 全部門の

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【仕事内容】 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・グローバル案件の引合戦略立案 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 本ポジションは、アカデミアの高度な知見をグローバルファーマが評価する国際標準のデータパッケージへと翻訳し、M&A（EXIT）に向けた非臨床・TR戦略を主導していただく要職です。そのため、以下の条件をすべて満たす方を対象としております。 【学位】博士号（PhD）の保有 【領域・モダリティ経験】製薬会社または創薬バイオテックにおける「がん領域（Oncology）」かつ「低分子化合物（Small Molecule）」の薬理研究・開発経験（10年前後以上） 【TR・バイオマーカー実績】トランスレーショナルリサーチ（TR）およびバイオマーカー（PDマーカー等）の探索・