臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル・経験 必須条件 ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア） 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能 （イ） オフィスメディカルあるいはMSL 経験者で理系大卒以上 （ウ） 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ・ 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・ PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） スキル・経験 望ましい条件 ・ 英語力（TOEIC700 点

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CRO企業での臨床開発モニター業務】・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング （治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等） の作成※出張対応が発生します。＜必須要件＞・CRA経験3年以上・施設立上げ経験＜おすすめポイント＞・高時給・駅近・週2～3勤務可

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【東京都or関西エリアより勤務地選択可】 少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力 中級以上 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒトの安全性を総合的に考察した経験（プロジェクトの安全性担当や導入評価など） 【求める人物像】 ■科学を重視し、公衆の安全に対して高い使命感を持つ方 ■周囲のメンバーと意見を交わして合意形成を行うことができる方 ■食品開発に興味のある方 【職種名】 【大阪/豊中】安全性評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウンド ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学・方法論の知識 ・臨床試験の方法論・統計に関する規制知識 ・個人およびチームとの良好な関係構築能力 ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力（日・英） 【職種名】 Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》 【仕事内容】 【ご希望に応じたグ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ・英語力 中級以上 [歓迎] ・博士号取得者 ・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格 ・行政対応経験（食品関連・海外申請業務およびコミュニケーション） ・複数の安全性試験結果から、ヒトの安全性を総合的に考察した経験（プロジェクトの安全性担当や導入評価など） 【職種名】 【大阪】安全性評価担当者 ～食品添加物シェアトップクラスの優良企業◎ 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学・医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） ・Fluency in Japanese would be required ・臨床薬理の知識、経験がある方 ■Sr. Medical Writer ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップとコミュニケーション

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験（5年以上） ・臨床試験においてCROとの協働経験 ＜知識・スキル＞ ・CRO等外部委託先のマネジメントスキル ・臨床試験マネジメントスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語と実務レベルの英語力（TOEIC 700点相当） [歓迎] ・クリニカルプロジェクトリーダー／スタディリーダーとしての経験 ・研究開発（R&D）およびメディカル部門の双方での業務経験 ・ラインマネジメントの経験 ・国際的な組織・チームでの業務経験 ・リーダーシップ ・臨床試験デザイン、統計解析、疫学の知識 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有し、本業務を十分に実施出来る方 ・Word・ExcelなどのPCの基本的な操作ができる方 ・当部の理念・基本方針を理解し、職務に誠実かつ積極的に取り組む意欲があり、他の教職員と協調して業務を遂行する能力があること [望ましい条件] ・自ら学会発表が出来ること ・生成AIを活用出来ること ・その他、DCTに関連する業務 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容【年収】367万円 ～ 程度（諸手当込） アクセス ●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 雇用形態 正社員 勤務時間 就業時間1:08時30分～17時00分（休憩60分） : : : : 休暇 日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇 日曜、祝日、年末/年始は 基本的にお休みです。 ・ほとんどのスタッフが、1週間のうち 日曜(祝日)と その他の曜日1日を休んでます。 ・年間休日110日(月8～11日公休・年末年始休暇4日含む) 年間休日：110日 仕事内容 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容【大阪梅田】未経験歓迎！フレックスタイム制・土日祝休み・年休125日◎業界最大手エムスリーグループのノイエス株式会社でCRC（治験コーディネーター）積極募集！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 大阪オフィス所属の治験コーディネーターを募集致します。 新薬開発の臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう調整をしていただきます。 治験コーディネーターは施設スタッフとコミュケーションをとり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 とても責任がある役割ですが、未経験の方でも安心してお

仕事内容【応募資格】 [必須] ●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 ・年齢 30歳～45歳まで [歓迎] ・統計解析の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施し