大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディ

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

勤務時間9：00～18：00（休憩60分）

仕事内容【希少！治験求人】火～金の中で相談可/時給14,000円/アルツハイマー薬の治験/治験クリニックでのご勤務 : 【オススメPOINT】 ☆「プレクリニカルAD」の治験における治験分担医師業務です。 ☆期間限定のご勤務になります ☆人気の北摂エリアで、最寄駅から徒歩10分です ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 治験に特化した医療機関でのご勤務です 主な業務は診察・問診になりますが、治験参加者への健診・検査結果の評価など 臨床研究に関わる業務をお願いします！ 【勤務地】 大阪府 吹田市 【交通】 桃山台駅 (北大阪急行電鉄) 最寄り駅からの手段：徒歩 【雇用形態】 パート

仕事内容職務内容 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 ★こちらもぜひご参照ください！ 求める経験 ＜必須条件＞ ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2027年1月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務、依頼者への内容確認問い合わせ対応、受領した文献情報のデータベースへの取り込みや一部症例の情報転送、資料作成補助等、その他部内サポートをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01511068 【お仕事のポイント】 アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新し

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方 【職種名】 戦略・薬事コンサル（CMC） 【仕事内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DG

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務概要 臨床開発オペレーションのリーダーとして、担当する臨床試験、タスク、プロジェクトのマネジメントを行うロールです。MVRのレビュー経験があれば、Lead CRAレベルの方の採用も検討します。 - CTM クリニカルトライアルマネージャーとして、プロジェクトの規模や複雑さに応じて、地域リーダーとなる場合もあれば、経験豊富なCTM IIやSr. CTMの指導／監督のもとでサポートリーダーとなる場合もあります。このポジションでは、ク

仕事内容病棟経験2年以上から治験へ！クリニックの看護師/年400万以上可年休120日/治験業界未経験OK/完全予約制/日勤メイン ＼ 病棟2年。次は「治験」という選択肢。／ 看護師のキャリアは、病棟だけじゃない。 看護師として働き始めて2年。 少しずつ仕事にも慣れてきた今だからこそ、 「このまま病棟で経験を積む？」 「もっと専門性を身につける？」 「違うフィールドにも挑戦してみたい？」 そんなふうに、これからのキャリアを考え始める方もいると思います。 そんな方に知ってほしいのが、「治験看護師」というキャリア。 今回募集するのは、治験に特化したクリニックの看護師です。 》》臨床経験2年以上

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 繁忙時期は休日出勤をお願いする可能性もあります。

仕事内容【職種】 OAオペレーター 【仕事内容】 【大手CRO業界での一般事務】 文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務、依頼者への内容確認問い合わせ対応、受領した文献情報のデータベースへの取り込みや一部症例の情報転送、資料作成補助等、その他部内サポートをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01467759 【お仕事のポイント】 アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新し

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 駅直結 【週3在宅できる☆彡】大手CRO×内勤CRAのオシゴト 高時給4000円！効率よく稼ごう◎英語スキルも活かせます★本町駅直結で通勤便利！雨にも濡れずストレスフリーで通勤できます!安く買える社員食堂の利用OK◎無料コーヒーサーバーもあります！オシャレで開放的なオフィス!リフレッシュしてお仕事ができます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を

仕事内容WDBココ株式会社 【梅田】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【梅田】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容【応募資格】 [必須] 未経験の場合 【応募条件】 ・学歴不問 ・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許をお持ちの方 経験者の方 【応募条件】 ・学歴不問 ・CRC経験1年以上 【職種名】 ワークライフバランス◎【転勤無し】治験コーディネーター（CRC）未経験・経験者/資格を活かしたお仕事 【仕事内容】 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 ★アピールポイント★

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 総務（法務担当）【大阪】リーダー候補／年休125日／残業月15h／創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 化粧品原料の商社として高い実績を誇る同社にて、法務業務全般をお任せいたします。 【業務内容】 同社の法務総務を幅広くお任せする予定です。 ■契約書業務 ・契約書の作成・チェック（和文・英文） ■リスクマネジメント/緊急時対応 ・トラブルを未然に防ぐための対策考案 ■その他 ・弁護士との折衝 ■総務業務 ご経験に応じてお任せします。 法務業務をメインで担当いただきますが、スキルに応じて幅広

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはオーダーメイドの研修からスタート！】基礎を学んだ後、日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセーなどで研究・研究アシスタントを担当＼未経験スタートでも安心の秘密って？／ 入社後すぐの配属ではなく、まずは自社研修センターで少人数制のオーダーメイド研修を実施。 配属先を想定した内容を、ベテラン講師が丁寧にサポート！ ◎どんな器具や装置があるの？ ◎この作業