臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務詳細】 (1)治験等の実施前に、依

仕事内容ＰＳＩ ＣＲＯ Ｊａｐａｎ株式会社 治験事務局担当（内勤CRA／SMA）／未経験OK／土日祝休み 【求人要約】 【未経験歓迎】グローバル治験機関の事務局担当募集！ 【外資系CRO】世界56拠点を構える安定経営基盤 【働きやすさ】土日祝休み／残業月20時間未満 【世界各国に56拠点を構えるスタートアップCRO】 未経験OK／年間休日120日以上／土日祝休み PSI CROは、スイスに本社がある、世界各国56拠点を構えるグローバルな臨床研究機関（CRO）。 製薬企業や医療機器メーカー・医療機関などが、実施する新薬開発における『臨床開発（治験）』を支援する組織です。 当社は2024年9

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/大阪】機能性表示食品の企画・学術 会社名: 株式会社カネカ 年収: 500万円〜950万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京本社） 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅より徒歩3分 大阪市北区中之島（大阪本社） 京阪中之島線「渡辺橋」駅下車12番出口直結 応募時に希望勤務地（東京・大阪・どちらでも）をお知らせください。 （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福

勤務時間09:30～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・顧客窓口の経験。3年以上。 ・解析チームをリードした経験。3年以上。 ＜さらに望ましい経験＞ ・治験実施計画書の統計解析部分を作成した経験。 ・統計解析計画書を作成した経験。 ・申請電子データの当局提出関連の業務経験。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 長期勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験がある ・社外顧客とのコミュニケーション経験がある ＜あれば尚可＞ ・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解することができる ・英語でメールのやりとりができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Clinical DM ／ Data Team Lead 【仕事内容】 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬

仕事内容株式会社アイロムグループ 【大阪】医療機関向け臨床試験の営業 ＜新薬開発・先端医療の支援事業＞ 【仕事内容】 【大阪】医療機関向け臨床試験の営業 ＜新薬開発・先端医療の支援事業＞ 【具体的な仕事内容】 【MRやMS経験者歓迎！／フレックス勤務有／転勤無し／土日祝休み／過去最高益更新中】 当社は医薬品・医療機器の臨床試験を実施する医療機関へ臨床試験実施の支援を行っています。今回は医療機関向けに臨床試験支援の営業活動を行っていただく方を募集しています。 ■業務内容 ・提携医療施設に対する治験案件の紹介 ・治験実施の為の医療機関開拓 ※ご経験や適性に応じて、支店長サポート業務などが発生する可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 └臨床開発の管理経験がある方大歓迎（GCP下なら尚可） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管

仕事内容『白内障・硝子体手術装置の販売担当』 眼科医に対して、情報提供/臨床試験等のデータ/海外の症例情報等を提供しながら、白内障などの治療に使われる医療機器(眼内レンズ、機器等)を販売していただきます。 60代の7割以上の方は白内障と言われており、今後加速する高齢化社会においてなくてはならない医療機器です。 またグローバルでも日本国内でもトップシェアであり、製品優位性があるため、各顧客に深く入り込む関係性を築けます。他事業部の営業担当とも情報を共有しながら、医師に対して営業をすることもあり、眼科領域に関して総合的な提案が出来ることが当社の強みであり、ドクターから圧倒的な信頼を頂いております。 ＜具体

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 【具体的には】 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） ・承認申請・再審査申請資料（案） ・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案） ・投稿論文 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】PMSデータマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っている

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間