大阪府の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って

仕事内容WDBココ株式会社 【梅田】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【梅田】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域に

仕事内容『Remote CRA （Senior/Principal CRA）』 本ポジションでは、治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。 リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager（CTM）やStart-upチーム、医療機関と連携しながら、ICH-GCP・J-GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング（RBM）やCentralized Monito

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 駅直結 【週3在宅できる☆彡】大手CRO×内勤CRAのオシゴト 高時給4000円！効率よく稼ごう◎英語スキルも活かせます★本町駅直結で通勤便利！雨にも濡れずストレスフリーで通勤できます!安く買える社員食堂の利用OK◎無料コーヒーサーバーもあります！オシャレで開放的なオフィス!リフレッシュしてお仕事ができます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントな

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・食品工場での実務経験(開発、オペレーション、品質管理など全般) ・北九州へ出張対応可能な方（一部出張対応が発生します） 【職種名】 品質管理【大阪】平均残業6時間市場優位性創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 北九州の協力工場における健康機能食品(ドリンク・ゼリー製品)の「味づくり(処方開発/配合検討)」から「量産対応(品質管理)」までモノづくりの上流工程/製造の現場に幅広く携わって頂くポジションです。 【仕事内容】 ■工場での技術指導・品質管理：北九州工場への出張(月の大半)を通じた現場教育・品質管理。 ■処方開発(配合検討)・見積作成：ド

勤務時間9：00-13：00

仕事内容治験に特化したクリニックでの管理栄養士/週2日程度/扶養範囲内勤務可 ＼治験に特化したクリニック／ 管理栄養士として栄養指導をしてみませんか！ ＊週2日程度 1日4-5時間でプライベート充実◎ ＊副業・Wワーク可 ＊来院予定に応じて、フレキシブルに勤務できる方歓迎 ＊吹田市のOCROMクリニックでの勤務 【お仕事内容】 ・肥満症、糖尿病の方への食事・身体活動のカウンセリング相談・指導 【応募条件】 ・管理栄養士資格 糖尿病等の栄養指導経験が1年以上ある方 歓迎 ＜求める人材＞ ◎経験を活かしてやりがいを持って働きたい方 ◎管理栄養士として、さらなる経験を積みたいと思っている方 ◎治験に

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングを行うポジションです。 /職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング #LI-Hybrid こんな方を求めています 経験・スキ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容株式会社マッコイ 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発・品質保証※時短勤務可能／年休125日 【仕事内容】 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発・品質保証※時短勤務可能／年休125日 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス時短勤務可/女性活躍多数＞ ■業務概要： エステサロン向け商品開発および品質保証・薬事業務をお任せします。業務の割合はご経験によります。 商品開発は1年に1回のペースで大型の新商品を出しています。取り扱い製品はスキンケア、ボディケア商品が中心です。 【商品企画・開発業務】 OEMメーカー・原料メーカーとの折衝および開発ディレクション 商

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 [歓迎] ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】CMC薬事／プライム上場医薬品メーカー＊福利厚生充実（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になりま

仕事内容痛みの見える化を通じて世界中の医療に貢献する研究と開発を行う大阪大学発ベンチャー/データサイエンティスト募集 PaMeLa株式会社 - 脳波とAIで痛みを視覚化。世界の医療現場を革新するスタートアップ企業 仕事内容 当社が開発する痛み推定装置のアルゴリズム開発・評価および取得データのバリデーションおよび精査 具体的には、 ・痛み推定装置のアルゴリズム設計および評価 ・痛み推定装置のアルゴリズム評価指標の確立 ・臨床・非臨床試験取得データのバリデーション ・機械学習モデルを複数用いたプロセスフローの確立 ・機械学習モデルの選択メカニズム開発や計算プロセスの最適化 ・システム開発に関わるメンバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コマーシャル法務の実務経験（法律事務所/企業内法務職） ・優れた交渉スキル/対人関係能力/コミュニケーションスキル ・正確かつ効率的な業務遂行能力 ・Microsoft Officeのスキル（特にWord） ・学士号（法学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬分野/ヘルスケア業界でのコマーシャル法務経験 【職種名】 法務マネージャー《ヘルスケア領域◆選べる勤務地：東京or大阪◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【離職率の低いフラットな職場環境】 ヘルスケア領域未経験者も応募OK◆急成長中のグローバル企業の国内法務ヘッドとして契約書の

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ＜勤務地の変更範囲＞ エリ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程度◎ 【仕事内容】 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程度◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■仕事内容： 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行って

仕事内容痛みの見える化を通じて世界中の医療に貢献する研究と開発を行う大阪大学発ベンチャー/データサイエンティストマネージャー募集 PaMeLa株式会社 - 脳波とAIで痛みを視覚化。世界の医療現場を革新するスタートアップ企業 仕事内容 当社が開発する痛み推定装置のアルゴリズム開発・改良、先端競合技術調査から当社研究開発活動へのフィードバックやそのﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ 具体的には、 ・痛み推定装置のアルゴリズム設計および評価 ・痛み推定装置のアルゴリズム評価指標の確立 ・臨床・非臨床試験取得データのバリデーション ・機械学習モデルを複数用いたプロセスフローの確立 ・機械学習モデルの選択メカニズム開発や計

仕事内容【タイトル】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 近畿大学医学部附属病院における臨床試験の実施・進捗管理・患者対応を含む調整業務（主としてがん患者を対象とする治験業務） ・依頼元との契約内容の交渉・締結 ・院内試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容の説明（利点・リスクの説明を含む） ・患者Visit対応・有害事象発生時の規定外来院対応 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 【事業所名】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス 【応募資格】 ◇臨床経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪狭山市 【ア

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ラ