製薬 - 東京都文京区 の求人・仕事・採用

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分)

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 なし ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

勤務時間09:00 ～ 17:00

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】品質戦略企画担当者※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ 【仕事内容】 【東京】品質戦略企画担当者※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ 【具体的な仕事内容】 【始めに】 エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、高品質な医薬品へのアクセスを高めるため、様々な品質保証活動および施策を推進しています。 品質保証体制としては、執行役であるチーフクオリティオフィサー（ＣＱＯ）を設置し、

仕事内容▍通勤面：リモート併用相談可！ ▍インボイス未登録の方OKです！ 製薬会社向けヘルプデスク業務にて、 以下お任せできる方を募集しています！ ◆想定作業◆ ■ユーザーからのコール受付対応 ・トラブル/利用方法等問い合わせ対応 └ OA機器（PC・プリンタ・プロジェクタ等） └ Office・Teams・forms等 └ インターネット接続 └ ipad操作等 └ 社有携帯操作等 ■機器障害受付対応 ・パソコンの簡単なセットアップ作業 ・業務/工場系システムの一次受付 ・担当へエスカレーション ■ユーザー主管課からの業務依頼対応 ・報告会資料作成 ・調査依頼内容対応 ・トラブル・バージョ

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【仕事内容】 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務 今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パ

勤務時間08:30 ～ 17:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関または医師向けのヘルスケア製品・サービスの営業またはコンサルティング経験（3年以上） ・医療データや医療システムの販売、コンサルティング、設定経験、または病院情報システムや地域医療連携システムなど関連業務経験 【職種名】 医療ビッグデータ収集・提供コンサルタント【TOPPANグループ/医療ビッグデータ×IT】 【仕事内容】 医療機関や自治体などから医療データの収集を行い、製薬企業やアカデミアへ提供する業務を担当していただきます。 収集対象は電子カルテや自治体の健診データに加え、画像診断データやPHR（Personal Health Record）データの新規収

勤務時間8:30 ～ 17:10

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】臨床試験の監査（GCP監査）担当者◆リモート可／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床試験の監査（GCP監査）担当者◆リモート可／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【はじめに】 今回は、国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【業務内容】 ■GCP監査： 臨床試験が GCP・薬機法・治験実施計画書・SOP等を遵守して実施されているかという観点で、被監査部門から独立して評価・検証し、臨床試験の信頼性を確保する。 《主な監査》 ・GCP及び関連法規に従った監査（システム監査・社内内部監査） ・治験実施医療機関の監査 ・開発業務受託機関の監

勤務時間固定時間制

勤務時間10：00～18：30 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験でも安心！シンプル作業中心／年休125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日＆残業月平均９時間 未経験スタート歓迎★研修＆専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため

勤務時間08:30 ～ 17:00

勤務時間08:30～17:10

勤務時間《シフト/休日休暇》 会社カレンダーによる 《勤務時間》 8:00～16:45/8:30～17:15/9:00～17:00/9:00～18:00 など シフトや勤務時間は多数ご用意しておりますので 気になる方はお気兼ねなくご相談ください！

勤務時間《シフト/休日休暇》 会社カレンダーによる 《勤務時間》 8:00～16:45/8:30～17:15/9:00～17:00/9:00～18:00 など シフトや勤務時間は多数ご用意しておりますので 気になる方はお気兼ねなくご相談ください！