アステラス製薬株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 北陸【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【具体的な仕事内容】 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪市内勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務をお任せいたします。 GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 将来的には管理職として企業全体を担っ

仕事内容東亜薬品株式会社 【東京/中央区】法人営業（医薬品の受託営業）◇転勤なし/休日120日/大手製薬会社と多数取引あり◇ 【仕事内容】 【東京/中央区】法人営業（医薬品の受託営業）◇転勤なし/休日120日/大手製薬会社と多数取引あり◇ 【具体的な仕事内容】 【★業界未経験歓迎／日本初のDPI製剤専用工場を設立／製剤技術が評価され、アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／基本的に土日祝休み】 ■職務内容： 医薬品の受託製造やDPI製剤の開発などを手掛ける当社にて、医薬品の受託営業として客先（大手製薬メーカー）へ訪問し、新規受託案件の獲得、共同開発の提案を行っていただきます。

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年間休日120日／土日祝休み／転勤無／大手取引との有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年間休日120日／土日祝休み／転勤無／大手取引との有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財産に関す

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職】製薬・化学・食品・化粧品業界／研修充実◎年休125日 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品、環境関連等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・マルハニチロ 日清食品・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学 ◇バイオ系 遺伝子、微生物関連実

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職／製薬・食品・化粧品】既卒者も歓迎◎首都圏エリア限定！研修充実／土日休み ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬

仕事内容<仕事内容> 漢方薬の品質管理及び各種試験業務／理系専門卒以上/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ー ◤ 一部業務紹介 ◢ ー 漢方薬の【品質管理】業務。 栄養学が活かすことができ、 患者様に安全で有効な漢方薬を届ける重要なポジション。 人々の健康のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆漢方薬中心の品質管理・各種試験業務 ・生薬、漢方製剤、原料の品質管理業務 ・各種試験 ◆重金属試験・微生物試験・崩壊試験 ・各種データ入力 【使用機器】 HPLC・分光光度計・顕微鏡 など ー ◤ アドバンテックで働くポイ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年休125日・残業月平均20Hと働きやすい環境／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者を担っていただきます。 業務の割り振りは課長が行いますが、メンバーが行った試験の最終確認や手技の確認をお任せ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし／大手製薬会社とのお取引多数】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、

仕事内容<仕事内容> (首都圏エリア限定)化学・製薬・化粧品業界で研究・開発職／研修充実◎ ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学等 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価

仕事内容株式会社Xpotential 【神田】イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補/営業成果と育成の仕組みを創る 【仕事内容】 【神田】イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補/営業成果と育成の仕組みを創る 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス製薬、ANDPADなど大企業～著名ベンチャーまで幅広くお取引があります。業績・組織共に創業以来右肩上がりで成長しており、今回新たにコンサル

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用、試験方法開発業務あり） 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用、試験方法開発業務あり） 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。 品目によっては

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 「包装用機械」の開発から販売まで一貫して手がけるメーカーです。包装する商品によって機械の形態や方式、求められる機能なども様々で１台１台がオーダーメイド。 設計から上がってくる図面を基に、提携加工調達先の選定・発注・問い合わせ対応・納期管理・品質チェックなどをお任せします。 （具体的には） ・図面の確認 ・必要となる部品の詳細・納期などの社内確認 ・加工調達業者の選定・発注 ・加工調達業者からの問合せ対応 ・納期・品質管理 （ポイント） ・包装機械業界ではTOPシェア。企業PRのネタには事欠きません。 ・入社後最長1年間は準社員となります。ほとんどの方が正社

仕事内容福島印刷工業株式会社 印刷物の品質管理◇大手取引多数◇設立67年の安定企業／家賃7割補助／離職率5％で働きやすさ◎ 【仕事内容】 印刷物の品質管理◇大手取引多数◇設立67年の安定企業／家賃7割補助／離職率5％で働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 【ISO9001、ISO14001認証取得／ISO27001認証取得（企画開発販売プロジェクト）／完全週休二日制／代休取得率100％】 ★国内シェアNO.1のパイオニア企業！創業67年。＆honey、YOLU、ビオレ、ハーゲンダッツなどスーパー/ドラッグストア/コンビニ向けの「生活に欠かせない製品」を多数手掛け、業界トップクラスの安定した取引基盤