アステラス製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【初期メンバー】創業3年で顧客3,600社─「ユーザー起点のプロダクト開発を支える」ユニーリサーチのプロダクトデザイナーを募集 ＃週1〜月1出社・フレックス 株式会社プロダクトフォース - 顧客の声を、誰もが使える武器に。「リサーチの民主化」を進める急成長スタートアップ 仕事内容 【会社概要】 プロダクトフォースは「プロダクトの力で、社会を変える」をビジョンに掲げ、社会に価値あるプロダクトが生み出されるための"インフラ"を作っています。 その中で、私たちが開発・提供する「ユニーリサーチ」は、インタビューやアンケートなどのユーザーリサーチを、最短当日・従来費用の1/10で実施できる顧客理解の

仕事内容有限会社津多屋 芸能界で有名なロケ弁の調理スタッフ／未経験歓迎／賞与年2回 【求人要約】 ◆メディアでも紹介！知名度の高い『津多屋』のロケ弁 ◆2025年1月に練馬区立野町に新工場がオープン！ ◆未経験歓迎！免許・経験は不問 ★調理経験者は優遇 テレビ・ネットの番組作りを支える「ロケ弁」の元祖！ 永く愛されるお弁当屋のキッチンで働いてみませんか。 ★「ロケ弁」の歴史は当社から！半世紀近く愛される味を提供 ★未経験歓迎！約1カ月の研修あり ★バイク・自転車通勤OK！ ★吉祥寺駅・武蔵関駅周辺エリアからアクセス良好 1972年の創業以来、老舗のお弁当屋さんとして愛されてきた当社。テレ

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／在宅勤務 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】リモートワーク（在宅勤務）あり 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境です。

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容守谷輸送機工業株式会社 【スタンダード市場】 製造工程に関わる業務（検査・生産・加工・組立・入出荷・電気） 【求人要約】 ★業界トップシェア！1949年創業＆安定の上場企業 ★土日祝休／年休122日／最大連続7日間～9日間 ★昨年度の賞与実績6.3カ月分／家賃補助／退職金 安定性バツグンの上場企業で、未経験スタート！ 働く人のワークライフバランスを大切にしています！ 今回募集するのは、エレベーターを製造・出荷する各現場での◆受入検査・社内検査◆生産管理業務◆機械加工・組立業務◆入出荷業務◆電気業務のいずれかのポジションです。 ◆異業種からの転職者OK！未経験でも安心スタート 当社

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】有機合成業務（医薬品原薬・中間体を製造）◇残業15h以下◇大手製薬メーカーと取引あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／賞与5～6か月分実績／土日祝休・年間休日124日／独身の場合、住宅手当or借り上げ社宅あり／製薬メーカーを支えるやりがい】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセス改良検討、分析処

仕事内容■医薬品の設備技術に関わる仕事がメインです 1）生産設備機器の保守、修繕、メンテナンス 2）生産設備更新、新規導入の検討、及び、実施 3）各種バリデーション、及び、校正作業 【配属先】設備技術本部 設備技術部 製造技術課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査など／総合医薬品メーカー／設備投資200億で将来性残業5-6h 【仕事内容】 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査など／総合医薬品メーカー／設備投資200億で将来性残業5-6h 【具体的な仕事内容】 【アステラス製薬など大手取引多数／200億の積極的な設備投資中／くるみん認定企業／月3回のノー残業デーあり／残業平均月5-6h／社員から自ら発信できる風通しの良い社風◎】 ■業務内容： 当社の法務として、下記業務をお任せします。 ◇営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ◇締結済み契約内容及び状況に係る調査 ◇事業に係る

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理 【給与詳細】 【

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容エイブル株式会社 バイオ関連機器の【設計・製造エンジニア】年休124日！静岡勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・化学品・エネルギー・環境・再生医療の研究等に用いられる培養装置の仕様確定・設計～組立・調整・試運転・納品までをお任せします。・仕様確定、製造計画の立案 ・設計／図面作成 ・部品／部材の発注 ・外注先から上がってきた部材の組立 ・調整、試運転／動作確認 ・納品／取扱説明 プロジェクト期間は約2ヶ月前後で、培養装置をメインに取り扱います。 初めは先輩の補助（サポート）からス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部(チームリーダークラス) 【仕事内容】 【仕事内容】 ・チーム（5名前後）のマネージメント業務 ・AE業務（既存顧客営業（深耕営業）、新規開拓営業） 【事業内容・会社の特長】 ★☆設立30年以上の安定企業！医学・薬学に関する情報をお届けする社会的にも貢献性の高い事業展開を行なっています☆★ ★☆医療雑誌の年間発行種数、業界No.1！国内・国外の大手製薬会社と多数取引があり、症状別や製品ごとの情報を記載した医療雑誌を出版しているため、

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 首都圏・北関東／研究職（実務未経験可）／月給31万円～ 【求人要約】 【理想が叶う◎】あなたの希望の職種・勤務地で働ける 【好待遇◎】月給31万円～／充実の手当てと福利厚生 【未経験歓迎◎】研究職に特化した働き方が可能 関東に腰を据えて研究の仕事がしたい方、必見！ 私生活と両立しながら、憧れの研究職にチャレンジ★ ★WDBのLabNextで叶えられる働き方★ ・勤務地はあなたの希望の場所！ ・実務未経験でも月給31万円以上！ ・研究職に特化し、経験と希望を踏まえて仕事をご案内◎ ・LabNextだけの手当・福利厚生をご用意 ・年間休

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容株式会社Xpotential イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補／営業成果と育成の仕組みを創る／大手顧客多数 【仕事内容】 イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補／営業成果と育成の仕組みを創る／大手顧客多数 【具体的な仕事内容】 ~コンサル経験者歓迎！企業の経営・営業組織を支える／大手企業との取引多数／セールスイネーブルメントの第一人者が所属する組織~ ■募集背景： セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■パソコンスキルのある方 （Word、Excel必須、Powerpoint、Access尚可） ■輸入業務の経験者 【歓迎】 ■英語力初級程度 【職種名】 【東京/神田】試薬・化学薬品の事務◆転勤無し/原則残業なし/大手企業取引多数の安定企業 【仕事内容】 【仕事内容】 化学品輸入専門業者での事務業務全般をご担当いただきます。 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理） 1)国内顧客から問い合わせのあった試薬について海外取引企業にメールで在庫の問い合わせ。 2)在庫の有無、納期までの時間を

仕事内容【職務内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 ＜具体的には・・＞ ■契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ■コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ■広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 【組織構成】管理本部 総務部 総務課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティ