薬事 - 栃木県 の求人・仕事・採用

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デンタル事業のプロダクトマネージャー/正社員/土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可/22715243

株式会社ナカニシ

  • 栃木県 鹿沼市 下日向

  • 月給30万円〜43万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 年俸制
  • 完全週休2日制
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 制服貸与
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 急募
  • マネージャー採用

仕事内容【仕事内容】 歯科事業本部 商品企画課に配属。プロダクトマネージャーとして以下の業務に取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】・市場情報の収集・分析(先進国/新興国市場やチャネル別動向をふまえた新製品ポートフォリオ検討) ・ビジネスプランの策定(製品/チャネル別の売上・収益計画、投資評価、ロードマップ作成) ・開発スケジュール管理(社内垂直統合体制を活かした製品化推進) ・上市準備(グローバル薬事や品質部門との調整、展示会やDSO等へのアプローチを含むマーケティング・販促戦略) ・製品廃止・ライフサイクル管理(成熟カテゴリの最適化、コスト構造改善) ※給与はご希望・ご経験に応じて決定

かんたん応募登録エントリー

大阪/未経験歓迎/PV(安全性情報管理業務)

株式会社ワールドインテック

  • 栃木県

  • 年収380万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • エリア社員
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

登録エントリー

東京/臨床開発モニター(CRA)/ワークライフバランス/低離職率で長期就業可能

株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】

  • 栃木県

  • 年収450万円〜650万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 時短勤務あり
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 離職率低い
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス低離職率で長期就業可能> 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス低離職率で長期就業可能> 【具体的な仕事内容】 <ワークライフバランス残業少なめ/資格手当多数> ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴:充実した研修制度があります。基本

登録エントリー

リモート可/遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進阪大発医療系ベンチャー/医療の知見不問

株式会社リモハブ

  • 栃木県

  • 年収380.9万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社リモハブ 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【仕事内容】 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【具体的な仕事内容】 ~心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発/社会貢献性の高い事業でやりがい営業経験を活かして活躍可能裁量あり~ ■業務内容: 当社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、担当エリア(複数の都道府県)における営業・マーケティング業務を推進していただける方を求めています。

登録エントリー

リモート/転勤無/遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進(リーダー)阪大発医療系ベンチャー

株式会社リモハブ

  • 栃木県

  • 年収571.4万円〜850万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社リモハブ 【リモート/転勤無】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進(リーダー)阪大発医療系ベンチャー 【仕事内容】 【リモート/転勤無】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進(リーダー)阪大発医療系ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ~心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発/社会貢献性の高い事業でやりがい医療業界経験を活かして活躍可能裁量あり~ ■業務内容: 当社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、担当エリア(広域/概ね10以上の都道府県)における営業・マーケティング業務を統括・推進していた

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浮間/宇都宮/品質管理(バイオ医薬品) ~品質試験や試験法開発など~ /中外製薬グループ中核企業

中外製薬工業株式会社

  • 栃木県 宇都宮市

  • 年収500万円〜1,300万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 18時までに退社可
  • リモートワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 寮完備
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ~品質試験や試験法開発など~ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ~品質試験や試験法開発など~ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細: ・医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 (原材料試験、

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