薬事 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・安全性管理業務および規制当局対応の経験（3年以上） ・以下いずれか1つ以上の分野での実務経験（10年以上） -医薬品安全性監視（ファーマコビジランス） -医薬品安全性管理 -安全性報告を伴う臨床開発 -安全性評価/リスクコミュニケーションに関わるメディカルアフェアーズ -安全性関連の薬事業務 -市販後調査（PMS）の企画・運営 ＜スキル・知識＞ ・医薬品安全性関連規制（GVP・GPSP）に関する知識 ・戦略立案・分析・課題解決力 ・高いコミュニケーション・プレゼンテーション・折衝能力 ・グローバル・多文化環境での業務経験 ＜その他＞ ・学士

仕事内容【時給1140円/昇給賞与・有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！小回りの利く軽自動車で安心！ 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【仕事内容】 歯科事業本部 商品企画課に配属。プロダクトマネージャーとして以下の業務に取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】市場情報の収集・分析（先進国/新興国市場やチャネル別動向をふまえた新製品ポートフォリオ検討） ビジネスプランの策定（製品/チャネル別の売上・収益計画、投資評価、ロードマップ作成） 開発スケジュール管理（社内垂直統合体制を活かした製品化推進） 上市準備（グローバル薬事や品質部門との調整、展示会やDSO等へのアプローチを含むマーケティング・販促戦略） 製品廃止・ライフサイクル管理（成熟カテゴリの最適化、コスト構造改善） ※給与はご希望・ご経験に応じて決定いたします

勤務時間08:00～17:00

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】歯科ドリル世界トップシェアの会社(1)電気設計:設計業務のサポート社内プロセスに基づく申請・承認資料の作成支援各国展開に関する開発技術文書(設計資料・仕様書等)の整理・更新各国規制対応に伴う提出資料・管理資料の作成補助設計・薬事・商品企画など関係部門との情報連携、進捗管理補助(2)電気製品技術課:変更通知、設定通知の作成(3)ラベリング管理課:医療機器等の取扱い説明書や製品マニュアルの作成、補助作業(4)臨床開発課 :臨床開発課業務の補助、関連情報収集・データ整理(5)特許課:社員の指示による経費処理(支払い、経費記録(6)サージカル設計部:評価・報告書作成 ・技

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容仕事内容 ■医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ［1］機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成／試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリング など ［2］原材料の検査:包装に使⽤する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受⼊検査の実施。 ［3］製品検査:完成品検査を⾏います。 手当 通勤手当、家族手当、住宅手当など 英語の使用状況 場合により有り

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 交通アクセスも栃木県のみならず埼玉、群馬、茨城、東京などからも近く、通勤いただいている方もいらっしゃいます。 ■主な業務内容 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 具体的には 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更

仕事内容株式会社カナエ 【栃木／真岡】医薬品、化粧品向け包装の品質管理（GMP）◆福利厚生医薬包装で高シェア 【仕事内容】 【栃木／真岡】医薬品、化粧品向け包装の品質管理（GMP）◆福利厚生医薬包装で高シェア 【具体的な仕事内容】 <高い参入障壁を誇り、医薬品包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務内容： 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)や、その他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ■具体的には： ◇機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書

仕事内容【業務内容詳細】 歯科ドリル世界 トップシェアの会社 ①電気設計：設計業務のサポート 社内プロセスに基づく申請・承認資料の作成支援 各国展開に関する開発技術文書（設計資料・仕様書等）の整理・更新 各国規制対応に伴う提出資料・管理資料の作成補助 設計・薬事・商品企画など関係部門との情報連携、進捗管理補助 ②電気製品技術課：変更通知、設定通知の作成 ③ラベリング管理課：医療機器等の取扱い説明書や製品マニュアルの作成、補助作業 ④臨床開発課 ：臨床開発課業務の補助、関連情報収集・データ整理 ⑤特許課：社員の指示による経費処理（支払い、経費記録 ⑥サージカル設計部：評価・報告書作成 ・技術文書作成 製

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社での経理・財務・管理会計いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方。 ・月次／年次決算の実務経験 ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル ・経営層や他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・小規模チームのリーダー経験、または将来的にマネジメントを担う意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、またはそれに準ずる管理体制構築の経験 ・SaaS／サブスクリプションの収益認識、リカーリングビジネスの管理会計経験 ・会計システム／ERP（【f

勤務時間交替制（シフト制）又は9時30分〜21時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：※休憩は就業時間に応じて法定付与。 ※就業時間は７．５時間。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊高度管理医療機器であるコンタクトレンズの接客販売をして いただきます。 ・受付、会計業務 ・商品管理、仕入れ発注 ・店内ディスプレイ ※薬事法の資格取得ができます。 コンタクトレンズ等は「高度管理医用機器」のため、１年以上の 勤務経験で「コンタクトレンズ等販売管理者」の許可資格の取得 が可能です。 【変更範囲：なし】【副業兼業：可（要相談）】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業種未経験歓迎！＞＜職種未経験歓迎！＞ ・理系学部学科ご卒業 ◎一から教育を行います。未経験の方も安心してご応募ください！ ・医薬品や化粧品、食品など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱っております。同社にしかできない包装ノウハウを有してお り、パッケージを通じて私たちの生活に貢献しています。 ■資格 第一種運転免許普通自動車 必須 【職種名】 【栃木/品質保証】未経験歓迎・第二新卒歓迎/理系学部学科を卒業された方へ 【仕事内容】 【企業・求人の特色】 ■医薬品/化粧品/食品メーカー等向けに、パッケージに使用する包装材料の販売から包装機

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社またはプロフェッショナルファームでの財務・経営管理の実務経験8年以上（うちマネジメント経験を含む）。 ・月次／年次決算および予実・資金管理の実務経験 ・経営層や取締役会と直接やり取りした経験 ・部門マネジメント経験、または経営幹部として組織を率いる意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・CFO・経営企画室長・財務責任者などの経営幹部経験 ・IPO実現の経験、または上場準備（N-2～N-1期）の実務経験 ・資金調達（シリーズ調達／融資）のリード経験 ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、また

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務の経験 [歓迎] ■ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験 ■化学含有物質等の調査に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木/芳賀郡】品質管理担当（年収430万円～650万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「濾紙」の製品力と、グループ体制によ… ＜仕事内容＞ 当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを募集します。入社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 理化学分析機器の使用経験を有すること（業界不問） ■具体的な機器：高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、溶出試験器、カールフィッシャー水分計等このうち1つでも経験があれば応募いただいて問題ありません。 ■マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 【歓迎】 医薬品/医薬部外品/化粧品/食品業界の品質管理・品質保証・品質分析のいずれかの経験を有する方 【職場環境】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため、