薬事 - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制）又は9時30分〜21時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：※休憩は就業時間に応じて法定付与。 ※就業時間は７．５時間。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社カナエ 【栃木】＜業界未経験歓迎！＞品質管理（医薬品）※年休125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【仕事内容】 【栃木】＜業界未経験歓迎！＞品質管理（医薬品）※年休125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や、包装機械の製作、医薬品メーカーや化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同社の栃木工場にて、医薬品・治験薬GMPに関する社員教育や、その他栃木

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 [歓迎] ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業については月15～20時間ほどの想定です。 リモートワークやフレックスタイム制度も適用しておりますので、業務の範囲内で日々の勤務時間を調整することが可能です。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（薬剤師）/宇都宮勤務【プライム市場上場/業界大手】（年収515万円～765万円） 【仕事内容】 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務を

勤務時間08:00～17:10 実働8時間0分／休憩70分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上（薬学を履修していること） ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・医薬品工場に勤務経験のある方 【職種名】 【マルハニチロ(宇都宮)】/品質管理/550万～760万/業界トップクラスの大手食品メーカー 【仕事内容】 世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。 ■品質管理（宇都宮工場） 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原

仕事内容【品質管理】自然派化粧品の製造販売(未経験) 正社員 賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり 今までのご経験を活かして、品質管理を中心とした管理業務に挑戦しませんか。年間休日が124日あり、しっかりと休みながら新しい業務に取り組める環境です。福利厚生の充実した安定した会社です。 ★社会保険完備 ★昇給あり ★賞与あり ★転勤なし ★長期休暇あり ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★第二新卒歓迎 ★未経験者歓迎 ★U

仕事内容仕事内容 ■医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ［1］機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成／試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリング など ［2］原材料の検査:包装に使⽤する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受⼊検査の実施。 ［3］製品検査:完成品検査を⾏います。 手当 通勤手当、家族手当、住宅手当など 英語の使用状況 場合により有り

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務 【主な業務内容】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己・点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 ・・＊ 主な業務内容 ＊・・ ■工場の品質保証システムの維持運用 ■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ■部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等

勤務時間08:00～17:10

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・関連部署と連携し、顧客の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ・品管目線での工程監視および改善提言 ・ISO13485認証取得にむけての業務 ・ISO9001、ISO14001事務局業務 ※入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 長い歴史を持つ、分析用濾紙メーカー。 国内でいち早く濾紙の製造・開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容【品質管理】濾紙メーカー(経験) 正社員 賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み コロナおよびインフルエンザなどの検査キットの主原料となる製品を提供している当社。 国内唯一のニトロセルロースメンブレンフィルター製造工場です。 設立以来、人々の健康と安全にいて社会貢献に寄与してきました。 あなたも社会貢献度の高い仕事にチャレンジしてみませんか。 ★社会保険完備 ★賞与あり ★長期休暇あり ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★U・Iターン歓迎 【募

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容マルハニチロ株式会社 【宇都宮】品質管理/品質保証（健康食品）◆プライム上場／年休125日(土日祝）／残業15h 【仕事内容】 【宇都宮】品質管理/品質保証（健康食品）◆プライム上場／年休125日(土日祝）／残業15h 【具体的な仕事内容】 【薬剤師資格／業界不問／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休125日(土日祝）】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。当工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・工場での勤務経験、または勤務への意欲 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル ※品質業務や医療機器業界 未経験者も歓迎！ [歓迎] ・医療機器の品質保証・品質管理業務のご経験 ・品質保証・品質管理、または3年以上の研究開発経験 ・医療機器/製薬/食品/化粧品業界での企業経験 【職種名】 品質保証マネージャー《多国籍でグローバルな職場環境◆国籍不問・業界未経験歓迎》 【仕事内容】 【経験不問・ポテンシャル重視】 工場内の品質保証チームをマネジメント◆幅広い業務を通じて品質保証マネージャーとして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容シミックCMO株式会社 【栃木/足利】品質管理担当者（スペシャリスト候補）◇様々な製剤に関わることができる◇ 【仕事内容】 【栃木/足利】品質管理担当者（スペシャリスト候補）◇様々な製剤に関わることができる◇ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品製造工場で品質管理業務を担っておられる方、経験を深めたい方へ 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」がミッションの当社はCDMO（医薬品開発受託製造）です。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本アビオメッド株式会社ではクリニカルセールススペシャリスト（エントリーレベル～シニアレベル）を募集しています。 Abiomed Inc. は、経皮的・経血管的に挿入が可能なカテーテル型の補助人工心臓（pVAD：percutaneous Ventricular Assist Device）であるImpella（インペラ）を主力製品とし、患者さんの救命と自己の心機能の回復を目指しています。 日本においては、2013年に日本法人を設立し、

仕事内容日本アビオメッド株式会社 【栃木県・茨城県エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／直行直帰 【仕事内容】 【栃木県・茨城県エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／直行直帰 【具体的な仕事内容】 【入社想定日：26年1月／世界最小のポンプカテーテルで救命に大きく貢献／J＆J社傘下の注目企業／2017年薬事承認のカテーテル型の補助人工心臓／直行直帰】 ■業務概要： 担当エリアの病院へ訪問し、医療従事者と関係を築き、同社製品の提案活動を担っていただきます。インペラ導入済の施設を担当し、臨床現場の課題に寄り添います。また症

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント経験がおありの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・前向きで意欲的な方 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤・固形剤） ＠大手CRO（栃木）