薬事 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容株式会社ナカニシ 【栃木】海外への医療機器薬事申請業務◇東証スタンダード上場◇年間休日123日◇ 【仕事内容】 【栃木】海外への医療機器薬事申請業務◇東証スタンダード上場◇年間休日123日◇ 【具体的な仕事内容】 【1953年設立の東証スタンダード上場企業／自己資本比率約90%／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： ・海外への医療機器薬事申請業務 ・国内動物用/人用医療器の薬事申請登録業務 ・国内/海外の医療機器法規制調査業務 ■当社について： 創業以来、時代をリードする「超高速回転技術」を追求しつづけ、歯科医療分野において革新的な製品を世に送り出してまいり

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 （１）機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど （２）原材料の検査：包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施 （３）製品検査：完成品検査を行います 【給与詳細】 【月給】300,000円～450,000円 【年収】475-625万円 昇給：年

勤務時間シフト制 [1] 08:30～17:45 [2] 09:00～18:15 [3] 11:00～20:15 ※週4日～5日 実働 7時間、8時間 8:30～23:15の間で応相談。 休暇日数：月9日(108日)、12日(144日) 有給休暇：完全消化 ※無理のない範囲でシフトは調整します！

仕事内容・地域に密着しているドラックストアセキで登録販売者の募集 お客様それぞれにあわせた薬のアドバイス・商品の紹介などセルフメディケーションのお手伝いをする仕事。薬のアドバイスは薬事法に基づいて行いますが、気軽に声のかけられる相談口としてお客様に接していただきます。 ・嬉しい社員割引が充実！ 医薬品、化粧品、食料品など弊社選定された商品に対して社員割引が使えます！ 仕事終わりに必要な日用品や足りない食材を買って帰ることができるので、時短にもなりお安く購入できます ・週4～5日～OK！フルタイムで働きたい方、土日勤務できる方歓迎！ 月9～12日日休みで、希望休も月2回程度申請することができるので、プラ

勤務時間08:20～17:20(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 英文事務!7月開始☆駐車場無料☆車通勤OK！清原工業団地内 土日祝お休み!英語は読み書きがメインです☆ゆいの杜、芳賀方面からの通勤も便利なエリア☆今から決める！7月start!夏から新しいお仕事を始めたい方にピッタリ☆医療や薬事に関する知識は不要です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:20 実働時間：

勤務時間交替制（シフト制）又は9時30分〜21時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：※休憩は就業時間に応じて法定付与。 ※就業時間は７．５時間。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊高度管理医療機器であるコンタクトレンズの接客販売をして いただきます。 ・受付、会計業務 ・商品管理、仕入れ発注 ・店内ディスプレイ ※薬事法の資格取得ができます。 コンタクトレンズ等は「高度管理医用機器」のため、１年以上の 勤務経験で「コンタクトレンズ等販売管理者」の許可資格の取得 が可能です。 【変更範囲：なし】【副業兼業：可（要相談）】

仕事内容【仕事内容】 ■主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務■工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当:・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など）・当局への各種薬事申請業務 【給与詳細】 賞与：有 年２回（７月、１２月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容宇都宮市【企業／正社員／薬剤師求人】【40歳まで】大手企業で品質保証業務！年収550万円以上確約◎土日祝休み｜医薬品製造管理者を目指す方、歓迎！ 【業務内容】： 主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務 工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当: ・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など） ・当局への各種薬事申請業務 【給与詳細】： 年収：550万～700万 月給：31万～39万

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

勤務時間11:00～19:30／10:30～19:00／10:00～18:30／09:30～18:00 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1140円~ 仕事内容： 時給1140円／月収22万円以上可 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の

仕事内容【時給1140円/昇給賞与・有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！小回りの利く軽自動車で安心！ 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【品質管理】自然派化粧品の製造販売(未経験) 正社員 賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり ◎1976年設立以来、自然派化粧品会社として発展してきた製造販売会社 ◎世界初の｢水溶性ファンデーション｣を完成させた自然派化粧品のパイオニアです。 ◎年間休日124日でプライベートも大切にできる ◎個性を尊重し、その社員の良い所を伸ばす社風 【仕事内容】 ・化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保

仕事内容株式会社カナエ 【栃木／真岡】医薬品、化粧品向け包装の品質管理（GMP）◆福利厚生医療包装で高シェア 【仕事内容】 【栃木／真岡】医薬品、化粧品向け包装の品質管理（GMP）◆福利厚生医療包装で高シェア 【具体的な仕事内容】 <高い参入障壁を誇り、医薬品の錠剤・カプセル包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務内容： 医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)や、その他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ■具体的には： ◇機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容＜仕事内容＞ 当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを募集します。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。 ■関連部署と連携し、お客様の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ■品管目線での工程監視および改善提言 ■ISO13485認証取得にむけての業務 ■ISO9001、ISO14001事務局業務 【配属先情報】 ■品質管理グループ：19名（グループリーダー1名、メンバー18名） 【芳賀工場の概要】 芳賀工場は、体外診断用医薬品、各種試験紙、精密濾過膜（メンブレンフィルタ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

勤務時間08:20～17:20(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 【マイカー通勤OK】駐車場あり◇長期○17時台定時◆土日祝休み☆ 今から決める！7月start!夏から新しいお仕事を始めたい方にピッタリ☆英語を使ったお仕事がしたい方、必見◎英語使用は読み書きがメインです☆マイカー通勤OK☆駐車場あり!医療や薬事に関する知識は不要です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名