製薬 - 沖縄県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《九州エリア◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容『ソリューション営業（診断薬・臨床検査等）』 当社は、ヘルスケア全域に対してワンストップのソリューション提案をできる営業体制を目指して、グループ各社の営業機能を統合して2020年に設立した会社です。 ＜職務内容＞ ■臨床検査試薬事業に関する営業活動 ■受託臨床検査事業に関する営業活動 ■医療関連サービス事業に関する営業活動（滅菌関連事業他） ■営業業務効率化にかかる業務 ※プラットフォームとなる臨床検査を切り口に、診療科を問わず営業活動が行えるため、ヘルスケア業界で長く活躍できるスキル・経験を身に着けられます。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容■お仕事内容 高時給で効率よく働きたいあなたに☆彡 製薬会社の通販受付をお任せ 「いつから働きたい」そんなご要望があればご相談下さい！ 《《《積極応募受付中》》》 お仕事は一例！あなたの"はたらく"を応援します！ オフィスワーク未経験でも大歓迎！ 事務スタッフなど、様々なお仕事から、 ピッタリのお仕事をお任せ&ご提案致します！ 例えば… ・システム問合せ・操作案内スタッフ ・車両情報に関するデータ入力 ・ゴルフ場での事務サポートなど！先ずはご応募を★ ■コメント 旭橋駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「未経験から取り組みたい」 「無理なく週4位で」

仕事内容【職種名】 製薬会社の通販受付/ID:SCu5FmcYBx 【会社名】 株式会社ミライル 沖縄支店/TCW/ID:SCu5FmcYBx 【PR】 駅でお探しなら！製薬会社の通販受付をお任せ！最大月給256000円！給与前渡しも短期も！バイトも正社員も派遣もミライルで！/ID:SCu5FmcYBx 【コメント】 駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「レアバイト興味ある」 「給与が前もってもらえると助かる」 「家の近くがいい」など！ ご要望に合わせてお仕事をご提案します！ ID:SCu5FmcYBx 【ポイント】 ＼大手3社の人材会社が合併

仕事内容【職種名】 製薬会社の通販受付/ID:QnIaQcekYf 【会社名】 株式会社ミライル 沖縄支店/TCW/ID:QnIaQcekYf 【PR】 壺川駅の方注目！製薬会社の通販受付をお任せ！最大月給256000円！給与前渡しも短期も！バイトも正社員も派遣もミライルで！/ID:QnIaQcekYf 【コメント】 壺川駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「未経験から取り組みたい」 「給与前渡しがいいな」 「近所がいい」など！ ご要望に合わせてお仕事をご提案します！ ID:QnIaQcekYf 【ポイント】 ＼大手3社の人材会社が合併した『ミ

仕事内容【職種名】 製薬会社の通販受付/ID:RVbjHfh24J 【会社名】 株式会社ミライル 沖縄支店/TCW/ID:RVbjHfh24J 【PR】 旭橋駅でご検討中なら！製薬会社の通販受付をお任せ！最大月給256000円！給与前渡しも短期も！バイトも正社員も派遣もミライルで！/ID:RVbjHfh24J 【コメント】 旭橋駅でお探しの方必見☆ ミライルならあなたにあったお仕事探しを総合サポート！ 「未経験から取り組みたい」 「無理なく週4位で」 「友人と一緒に働きたい」など！ ご要望に合わせてお仕事をご提案します！ ID:RVbjHfh24J 【ポイント】 ＼大手3社の人材会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞