製薬 - 沖縄県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容*【石垣牛肥育管理スタッフの仕事内容】* ロート製薬グループの農業生産法人「やえや まファーム」で、ブランド畜産品「石垣牛」の肥育 ・管理業務をお任せします。 40haの広大な牧場で、 時間と手間をかけた本物の美味しさを届ける 畜産事業に携わります。 *【主な業務内容】* - *肉牛の肥育管理*：飼料の準備 ・給与、健康管理、成長管理など日々の肥育 業務 - *繁殖業務*：種付け、分娩対応、 子牛の育成管理 - *機械オペレーション*：ホイルロ ーダー、ショベルカー、 フォークリフトなどを活用した効率的な作業 - *飼料・堆肥管理*：循環型農業の 実現に向けた自社製堆肥・飼料の活用と管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容*【制御システムプログラマー】* *【仕事の概要】* 製薬業界で世界トップクラスのシェアを誇る アイソレーター装置の制御システム開発をお 任せします。PLCプログラミングを通じて 、日本を含むアジア各国の大手製薬メーカー が使用する高品質な自動化技術を実現するポ ジションです。 *【主な業務内容】* - PLC制御プログラム設計 ・開発：三菱PLC（ラダー言語 ・ST言語）、シーメンスIEC言語を用い たアイソレーターの制御システム構築 - *機械立ち上げ・試運転業務*：開 発したプログラムの動作確認と調整、 現場での実装サポート - *SCADA構築・ロボット制御* ：産業用ロボットシス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

仕事内容契約医療機関で医師や院内スタッフ、製薬会社、患者さまとの間を調整し治験を推進するお仕事です。 治験とは新しい薬が国の承認を得るために安全性や有効性を確認するために行う臨床試験のことで、その治験がスムーズに進行するように、私たち治験コーディネーター（以下CRC）が間に立ってサポートしています。 ウェルビーは創業以来18年間で、抗血栓薬、糖尿病、リウマチ、喘息、COPD、睡眠障害、大うつ、統合失調症、てんかん、腎不全、心不全、アルツハイマー型認知症、神経難病など様々な疾患の治療に使われる医薬品の治験に携わってきました。 【具体的な仕事内容】 ・治験実施計画書（プロトコル）の理解 ・医療機関で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【仕事内容】 同社が契約している製薬メーカー又は医療機器メーカーに配属（プロジェクト）となり、そこで営業活動を行います。（MR職、医療機器営業職） 医師や薬剤師などの医療従事者へ正確な情報を届ける仕事です。 ■プロジェクト期間 配属先により異なりますが平均2年弱です。 ■プロジェクトの幅について 80社、100件以上のプロジェクトが動いているため、興味がある領域や、磨きたい専門性にマッチした環境が見つかります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5