製薬 - 沖縄県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 HOKUTOのミッションとバリューに共感していただける方 データ分析の実務経験5年以上 SQLを用いたデータ抽出・集計スキル 課題を明確に言語化・定義し、自立して分析を進められる能力 他部署との協業によるプロセス改善やサービス改善プロジェクトの実施経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 営業企画やKPI管理、事業計画の立案・運用経験 プロジェクトやチームのマネージメント経験 データマネジメントに関する専門知識や経験 マーケティングやプロダクト改善施策の効果測定（A/Bテスト含む）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28～40歳 （ 長期勤続

仕事内容【応募資格】 [必須] - HOKUTO のミッション・価値観に共感できる姿勢 - データ分析またはデータサイエンスの実務経験（目安：5年以上） - SQL による複雑なデータ抽出・集計スキル - 課題を構造化して仮説を立て、データをもとに示唆を導ける力 - 他部署（プロダクト、営業、マーケティング等）と密に協業し、分析から実行まで伴走した経験 - データ分析チームのマネジメント経験または少人数のチームにおいてプロジェクトを牽引したご経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 - KPI 設計・事業計画策定・予実管理の経験 - データ基盤・ETL・データマート設計・運用知見 - A/B テスト、効果検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5～8年のトレーニング経験（カリキュラム設計・指導プログラム構築の実務経験） ・3～5年以上のオンコロジー領域での営業経験（オンコロジー分野における事業方針を把握・分析する能力） ・プロジェクトマネジメントスキル ・クロスファンクショナルな調整力とコミュニケーション能力 ・学士号（メディカル/関連専攻尚可） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（ベンダー・社内グローバルチームとの業務メール対応可） [歓迎] ・ピープルマネージャーとしてのご経験 ・ウェビナー/オンライン研修（例：Zoom、Teams、ON24）の開催経験 ・Power BI/Smartsheet

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容株式会社ＳＫＡＮ ＪＡＰＡＮ 【沖縄県うるま市】プロジェクトマネジメント／英語力を活かせる／転勤なし 【仕事内容】 【沖縄県うるま市】プロジェクトマネジメント／英語力を活かせる／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【アイソレーターの製造、研究用装置のパイオニア／年休120日／完全週休2日制／転勤なし／正社員】 ■業務概要： 当社のプロジェクトマネージャーは、アジア各国の大手製薬メーカーに導入する“アイソレーター（無菌環境装置）”の設計～製造～納品までを統括するポジションです。 国際色豊かな環境で、英語力を活かしながらグローバル規模のプロジェクトに携われます。 ■業務詳細：各プロジェクトの

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容同社において、輸出入を含む調達購買およびバックオフィス業務全般を担当します。スイスに本拠を置くSKAN社の日本法人として、高度な無菌環境を実現する「アイソレーター（密封装置）」の輸入から国内顧客への納品まで、一連のサプライチェーンを管理する重要な役割です。 【具体的な業務内容】 ・輸出入を含む物流業務（ロジスティクス）の管理・実行 ・スイス本社との英文メールおよびシステムを介した連絡・調整業務 ・国内取引先およびサプライヤーとの価格交渉や納期管理 ・見積書の作成、受発注システム（SAP等）へのデータ入力 ・納品書・請求書の発行および売掛・買掛金の管理サポート ・他部署（技術部・営業部）との進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格／就業経験 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【沖縄】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクラ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・直近5年間における大学・大病院での営業/営業所長としての活動経験 ・営業所長としての実務経験 ・リージョンレベルのEEマネジメント経験 ＜スキル・能力＞ ・デジタル/AIを活用・推進する能力 ・優れたコミュニケーション能力、提案力、問題解決能力、マネジメント・リーダーシップ能力 ・高いガバナンスマインドセット ・環境適応力 ・変化対応力 ＜その他＞ ・学士号・MBA ・流暢な日本語力 [歓迎] ・肝臓領域での営業経験 ・全国レベルのEEマネジメント経験 ・営業所長としてのチームマネジメント経験（7名以上） ・英語力向上への高い意識 【職種名】 営業マネージャー《肝

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※今回想定されているのは医薬品のプロジェクトです。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な