製薬 - 沖縄県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社ＳＫＡＮ ＪＡＰＡＮ 【沖縄県うるま市】ロジスティクス（物流・調達）／受発注業務 【仕事内容】 【沖縄県うるま市】ロジスティクス（物流・調達）／受発注業務 【具体的な仕事内容】 【アイソレーターの製造、研究用装置のパイオニア／年休120日／完全週休2日制／転勤なし／フレックス制度あり/正社員】 ■業務概要 医薬品製造に不可欠なSKAN社製アイソレーター製品および関連部材の調達・ロジスティクス・通関業務を中心に、納品までの一連の流れを担うポジションです。国内外サプライヤー、通関業者、社内関係部署と連携し、輸出入通関、輸送手配、納期調整などの物流オペレーションを主導していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容[募集背景幅広い事業展開と更なる事業拡大を目指した増員募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 経営コンサルタントとして、クライアント企業の課題解決に従事いただきます。 【具体的には…】 ・企業様から経営に関わる課題をヒアリング（事業戦略/収益改革/組織デザイン/経営システム 等） ・課題に対して財務、経理、人事などの多角的な観点から状況分析、解決策の立案 ・解決策の推進とその後の効果分析、報告業務 ・研究会やセミナーのサポートスタッフ業務 等 【この仕事の魅力】 ・当社のコンサルティングスタイルは、複数のコンサルタントが同時にプロジェクトに関与し、複数の課題テーマ（事業戦略、収益改革、

仕事内容農業生産法人やえやまファームでは、ロート製薬グループの中核企業として「食を通じて健康を届ける」ことを理念に掲げ、農業・畜産・加工・販売を一体化した6次産業モデルを推進しています。 今回のポジションでは、同社の経営幹部候補として、まずは「部門長」として経営と現場双方の実務を担っていただきます。 最大のミッションは会社の売上の最大化。 そのために現状の課題分析、そして解決策を講じていく必要があります。 ゆくゆくは役員クラスへの登用を見据えたポジションとなっているので、社長の右腕として活躍していける人材を求めております。 【具体的には】 ・売上増加の施策、現状の課題の把握と解決策の立案、実行 ・実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容大塚クリニカルソリューションズ株式会社 自社医療機器の【品質管理リーダー】年間休日122日／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社開発の先端医療機器に関する品質管理全般をお任せします。品質記録の作成や法規制の管理などを担っていただきます。自社開発の医療機器における品質管理・保証業務全般をお任せします。大塚製薬工場の品質部門と連携し、以下を担っていただきます。 品質記録の作成・管理、法規制情報のアップデート 製品の苦情対応、原因の究明や対策の策定 承認申請時のサポート業務 【雇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容マンパワーグループ株式会社 未経験歓迎♪Amazon・資生堂・KDDIなどで活躍【一般事務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 未経験でも安心できるよう、丁寧にフォローします！ 】問い合わせ対応やPC入力など事務業務をお任せします ★残業月5h程度 ★服装・ネイル自由お客様からの問い合わせ対応 PCへの入力業務 書類の作成サポート など ＼ポイント／ 複数名採用なので、 中途入社でも”同期”の存在が！ 仲間と支え合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポート！ 困ったとき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格／就業経験 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【沖縄】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクラ

仕事内容アジア各国の大手製薬メーカーを対象とした、アイソレータ（無菌環境維持装置）を中心とする製造機器の導入プロジェクト全般を管理します。顧客の要望に応じた仕様選定から設計支援、納品、現地での立ち上げまでを一気通貫でマネジメントする、非常に裁量の大きなポジションです。 【具体的な業務内容】】 ・顧客要件のヒアリング、最適な装置仕様の策定・提案 ・技術部門と連携し、顧客ごとのニーズに合わせた機器カスタマイズ設計の支援 ・プロジェクト全体のコスト管理、見積作成から予算・収支の最適化 ・設計、製作、出荷、据付に至る各工程のマイルストン（スケジュール）を管理 ・国内外の現地（顧客先）での設置作業や立ち上げ業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカーもしくは医療機器メーカーにて、コントラクトMR／医療機器営業として地域に密着した情報提供活動の実施をして頂きます。 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※ご入社後に約2ヶ月間の研修がございます。 ※今回想定されているのはMRもしくは医療機器営業職のプロジェクトです。 ※具体的な配属プロジェクトに関しては、内定もしくは入社後に決定する予定です。 【勤務地について】 希望勤務地は最低6つ都道府県を自身で指定

仕事内容アポプラスステーション株式会社 未経験から医薬品の営業【MR】へ★月給42.4万円～★九州限定 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【3カ月間の基礎研修あり／直行直帰OK】担当エリアの医療機関に訪問し、医薬品の情報提供や収集を行います。《MR認定試験合格率90％以上キープ》当社の正社員として雇用し、3カ月の研修後、取引先製薬メーカーにてMR活動をお任せします。 MRとは 医療機関に医薬品を売る仕事ではなく、医療従事者に対し医薬品の有効性や安全性に関する情報収集や情報提供を行う仕事です。 医薬品

仕事内容・インフラの設計、構築を行っていただきます。 ・サーバーやネットワーク、セキュリティの構築経験 ・Ｗｉｎｄｏｗｓ、Ｌｉｎｕｘ、Ｕｎｉｘ等の知識 ・ＡｚｕｒｅやＡＷＳの知識 ・基本設計や詳細設計のある方は歓迎 ・顧客との折衝経験のある方は歓迎 ■具体的な業務事例 ・製薬会社システム運用 ・不動産システムのオンプレミスサーバ運用 （インシデント管理・調査、課題管理、問合せ対応、障害対応） ・航空会社システムのクラウド環境構築（ＡＷＳ） ※変更範囲：なし

仕事内容製薬業界や医療分野で欠かせないアイソレーター技術において世界的なシェアを誇る企業です。電気設計エンジニアは、装置の制御盤や電気系統の設計業務を中心に、グローバル規格に対応する技術サポートを担います。顧客対応から製品改良、海外チームとの連携まで、多岐にわたる業務を通じて成長できるポジションです。県外からUIターンしている方も多く活躍しています。 【具体的には】 ・電気・圧空図面の作成・設計（EPLAN使用） ・CE、UL規格に対応した制御盤・装置の電気設計 ・電気に関する技術的な問い合わせ対応 ・オートメーションチーム、スペアパーツチームとの打ち合わせ ・スペアパーツおよびレトロフィット商品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬情報担当者資格（失効中の方は要相談） 普通自動車免許 [歓迎] 大学病院経験や、抗がん剤領域経験、自己免疫疾患領域経験、中枢神経領域経験などは大歓迎 新しい領域にキャッチアップしたいという思いがあれば、これら経験なくともぜひ相談してください。 【フィットする人物像】 MRとしてこれからも働き続けたい方 地域にこだわりがあり転居せずにMRを続けたい方 一時期MRから離れており、これからMRに戻りたい方 新しい領域にチャレンジしたい方 他社CSOで「案件まち」と言われて、なかなか連絡がこない方 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】

仕事内容製薬業界や医療分野で欠かせないアイソレーター技術において世界的なシェアを誇る企業です。納入済みアイソレーター製品のメンテナンスおよびカスタマーサポートを担い、国内外の顧客に対して支援するポジションです。海外案件にも関わるため、グローバルな現場で幅広いスキルを磨ける環境です。県外からUIターンしている方も多く活躍しています。 【具体的には】 ・納品済みアイソレーターのサービス・メンテナンス（国内・海外） ・顧客からの問い合わせ対応・トラブルシューティング ・スペアパーツやレトロフィット商品の販売サポート ・温度・湿度・差圧・風速センサー等の各種測定および稼働確認 ・測定データのまとめ、計画書・