臨床開発 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容CRO業界でのメディカルライティングです。＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。承認申請資料（CTD）の作成が中心です。業務経験×英語スキルをいかして働けます！リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊【企業紹介】治験に関するデータマネジメントを行っている

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでの翻訳・QCのお仕事】≪お仕事内容≫・治験関連文書の翻訳、QCチェック・CTD、CSR、IB、PRTなどの文書整備・Excel/Wordでの資料修正、作成・PDFチェック、文書管理、図表変換・英文メール、会議参加、ライティング補助・アドミ業務：Ariba発注対応、精算サポート等≪おすすめポイント≫＊製薬会社臨床開発部門での翻訳・QC経験を活かせます！＊在宅併用で働きやすい♪

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【週5日×7時間】在宅週1～2日アリ☆長期◆臨床開発サポート! 通勤ベンリな品川勤務◎大手企業が集まっているエリアです！在宅週1～2日アリ＆残業少なめ！ワークライフバランスGOOD★ 服装はカジュアルOK！スニーカーもモチロンOK! フラットな社風が魅力！経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 複数名募集 【フル在宅】外資医薬品×臨床開発サポート★複数名募集! ＼人気のフル在宅案件☆／経験者必見！臨床開発のお仕事 がん領域に特化★急成長中の外資企業で経験を積もう 長期で安定してお仕事したい方にオススメ! 複数名募集！同期もいて安心してはたらけます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：8:00～18：30の間で相談可能です！ （実働8時

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資系製薬企業でのCMOに対する技術サポート業務のお仕事】◆プロセス開発に関する技術文書の作成◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援◆技術プロジェクトの推進サポート◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言◆製剤プロセスに関する社内外調整※基本在宅勤務、大阪の製造拠点への出張が年に3～4回発生します。 六本木本社への出社は想定しておらず、 大阪近隣在住の方のご応募も可能です （ご希望により六本木への出社も可）。＊必須スキル・生物工学、化学工学、または関連分野の知識・製剤のGMP製造経験 ・技術文書に対応可能な英語力と日本語力 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間10:00～18:00（実働7時間） 18:00～22:00（実働4時間） 10：00-18：00の勤務ですが日によって18:00～22:00の場合もあります。この時間の勤務が難しい方は配慮いただけます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 不妊治療などの課題解決のための研究でやりがいがあります● 大学研究室との共同研究でアカデミックな雰囲気でしごとができます● 御茶ノ水エリアでJR、千代田線でアクセスがでいて通勤便利 【勤務先の概要】 不妊治療の課題をテクノロジーによって解消を目指した研究を行っている会社です 【業務の目的】 臨床で使用するデバイスの開発 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータをドライブアップロード ご応募お待ちしております。 【給与】 時給 1,900円 ～ 2,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 業界未経験歓迎

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資医薬品メーカーでの薬事関連資料QC業務】◆薬事関連資料のQC、PDFチェック◆CTD、照会事項回答、相談資料等の作成サポート◆Authorの補助業務、外注管理サポート◆翻訳・翻訳チェック業務◆Publishing関連の依頼、進行サポート◆会議室予約、入社受入れ補助などのアドミ業務◆海外出張手配、勤怠入力などの部門サポート◆部門内の各種調整業務＜おすすめポイント＞＊駅チカで通勤便利業務習得後は在宅勤務も可（50％出社）＜必要なご経験・スキル＞＊製薬会社の開発部門での薬事関連資料のQC＊英語の読み書き ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜在宅×２＞外資製薬メーカーでの学術のサポート業務◎ 九段下駅よりほぼ直結!通勤も便利！『働きやすい！』とのお声多数!医学的コンサルテーション！などもお願いします 出社もふくむため、分からない事も相談＆聞きやすい環境です!経験活かして大手でスキルUPを目指しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 ■翻訳業務（和文英訳、英文和訳） ・承認申請資料（CTD：臨床パート）・治験総括報告書（英語版）・治験薬概要書（IB）・当局からの照会事項回答 ・機構相談資料 ■QCチェック ・社員が作成した上記の文書と原資料（英文の場合もあり）との整合性（正確性、用語統一など）チェック（QC） ■メディカルライティング業務サポート ・英語版の申請資料（CTD）を基に、日本語の文書としてリライト ・臨床試験の安全性等に関する文章作成及び文書修正等 ■発注、経費精算サポート、文書入庫サポート等 【お仕事のポイント】 マンパワースタッフ多数活躍中の企業◎駅チカの綺麗なオフィ

勤務時間15:00～19:00 実働時間：4時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【週3日×4時間】扶養枠◆患者への説明・臨床検体管理! 就業する建物には食堂やカフェテリアもあって便利です★*午後勤務なので通勤ラッシュも避けられる＆朝苦手な方にもぴったり！週３日～相談OK◎実働４～６時間と無理なく働けます☆彡先生もとても優しい環境です！ 医療系の仕事がしたい方にもおススメ◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：15:00～19:00 実働時間：4

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品・医療機器メーカーでのメディカルライティング】◆CTDの作成◆治験、承認申請、再審査申請に関する文書作成◆開発、統計、薬事など社内関係部門との連携◆プロジェクト推進に必要な文書面のサポート◆各種資料の整備・更新〈要件〉医薬品の申請文書であるCTDの作成経験〈おすすめポイント〉◎駅チカ・きれいなオフィス◎フレックス勤務・リモートワーク可◎継続前提で長期就業を目指しやすい環境です◎同企業にパソナスタッフ2名 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間9：00～17：15（実働：7時間15分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【リモートワーク中心！ フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】 CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。 また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！ 多くの方のご応募をお待ちしております！ 【企業紹介】 医薬品・医療機器の臨床開発を支援する総合CRO。 グローバル対応力と高度な専門性を強みに医療の発展に貢献しています。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！ ＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！ ／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。 CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。 在宅勤務中心でフレックスも可能。 専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【9月開始】大手企業☆長期○メディカルライティング業務！ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業