東京都の臨床開発 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。たくさんのエントリーをお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 一部在宅勤務 2

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 【企業紹介】医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 英語力不要

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容臨床研究を支えるデータマネジメント・モニタリング業務のお仕事です。データ入力や確認、修正などのデータ管理業務に加え、医師との打ち合わせやヒアリングを通じて研究の進捗状況や実施内容を確認していただきます。収集したデータの整合性チェックや各種資料・報告書の作成など、研究の品質を支える役割を担います。医療業界での経験や調整力、事務処理能力を活かしながら、臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 医師との調整・折衝を行いながら、臨床研究の進捗管理やデータの品質管理、報告書作成をするお仕事です。【就業開始日相談可】 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれ

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 10:00～18:00（実働7時間） 9：00開始か10：00開始どちらも可能です。 日によって18:00～22:00の場合もありますが、対応できない場合は相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 不妊治療などの課題解決のための研究でやりがいがあります● 大学研究室との共同研究でアカデミックな雰囲気でしごとができます● 御茶ノ水エリアでJR、千代田線でアクセスがでいて通勤便利 【勤務先の概要】 不妊治療の課題をテクノロジーによって解消を目指した研究を行っている会社です 【業務の目的】 臨床で使用するデバイスの開発 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータをドライブアップロード ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(顕微鏡観察) 【更新日】 2026年9月25日

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】 大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。 症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。 資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01527410 【お仕事のポイント】

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業でのCRA経験を活かした内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアル ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜お医者探してます＞医師資格をお持ちの方！書類作成! 医師資格をお持ちの方！CROでの書類作成業務をお願いします☆カルテを見て、医学的観点での整合性確認やコメントをいれるオシゴト!時給3,200円以上◎資格を生かしてオフィスワークDebut★フルタイムでも時短でもOK！ライフワークバランスも大事にできます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業

勤務時間（1）10：00～18：00（休憩 60分） 実働7時間／残業は基本ありません ※1日5時間～相談OK！

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ＼勤務日数も時間も相談できる！／ ・スカウトの送信 ・応募者対応 ・求人票、内定通知書の作成 ・雇用契約書の作成、管理 ・入退社に関する案内 ・評価シート作成、取りまとめ ・産業医面談のスケジュール調整 など ＊臨床開発を支援する企業から、人事採用のお仕事が届きました！ ＊「採用だけ」から一歩進んで、人事の仕事の幅を広げたい方におすすめ！スカウト送信や応募者対応に加えて、入退社対応や人事評価の運用など、幅広い業務に携われるお仕事です！ ＊勤務時間は9：30～18：30の間で相談OK！「9：30～15：30」「10：00～16：00」

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞☆17時30分マデ!薬事アートワークの作成★ プライベートとの両立もしやすい☆残業基本ほぼなし!派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ体制バッチリです!うれしい駅チカ☆!飲食・カフェも周囲にあり楽しみ◎クライアントでの弊社からの就業者多数☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 4名募集☆同期がいて安心!＞御徒町駅チカ！CROでの『CRA』 10月Start★4名募集なので同期がいる安心感のもとスタートできますよ!医薬品メーカーもしくはCROでのモニター経験を活かしたい方必見デス！◎必要時のみの出社がウレシイ!オフィスも駅チカ!安心&安定の長期のオシゴトです！CRA経験ある方、ぜひご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 事務はじめてOK ＜時給1,900円以上＞大手検査センターでの臨床検査（EIA法） 国内トップクラスの有名検査センターでのオシゴトテンプからも先輩スタッフの方々がご活躍中!直接雇用に登用された方も、多数いらっしゃいます。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 月～

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資系製薬企業でのCMO（医薬品製造受託機関）に対する製造管理のお仕事】◆プロセス開発に関する技術文書の作成◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援◆技術プロジェクトの推進サポート◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言◆製剤プロセスに関する社内外調整※基本在宅勤務、大阪の製造拠点への出張が年に3～4回発生。六本木本社への出社は想定しておらず、大阪近隣在住の方のご応募も可能です（ご希望により六本木への出社も可）・生物工学、化学工学、または関連分野の知識・製剤のGMP製造経験あれば尚可 ・技術文書に対応可能な英語力と日本語力 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 働きながら臨床検査技師を目指そう！◆大手検査センターのお仕事 臨床検査技師の国家試験受験を目指す方！応援します♭国家試験前の長期休みも取得のご相談可能！入社後の有給休暇もあり臨床検査の実務経験を積みながら試験合格を目指しませんか？先輩スタッフ多数活躍中！試験合格実績＆直接雇用実績もありで嬉しい★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時