東京都の臨床開発 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。たくさんのエントリーをお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 一部在宅勤務 2

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医療関連業界でのCRAです。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。大学病院を含む3～4施設を担当し訪問（月1～2回程度）も行っていただきます。それ以外は基本在宅でOK＊メリハリのある働き方をしながら医療業界に貢献できます！ ＜ブランクがあっても大丈夫＊CRA経験を活かして今度は全国を舞台に活躍してみませんか？施設訪問以外は在宅も併用できるメリハリのある環境です！＞遠方の施設までの訪問も担い、自立した環境で知識と経験を武器に活躍でき

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医療関連の臨床研究受託会社でのQC業務】日本語・英語文書のQC業務をお願いいたします。具体的にはプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文（日本語・英語）、学会ポスター作成、社内関連部門との各種調整、その他関連業務をお願い致します。 【企業の紹介】医療ITソリューションで医療サービス向上し、革新と信頼性で安心な医療環境構築を目指いしている企業になります。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 英語力不要 完全在宅勤務(出社なし) 基本在宅勤務(8割程度在

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。＼治験関連の経験活かせます！／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 【大手町駅直結】お洒落で綺麗な新しいビルでの就業です。アデコスタッフが数十名活躍中の大手企業で安定・安心！派遣スタッフの方の定着率・満足度◎のおすすめ企業です！環境抜群のオフィスで働きませんか。【企業の紹介】日本を代表するライフサイエンス企業として、常に新

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカーでの医薬品の品質・出荷・変更などに関する業務を、記録・書類・進捗管理・社内外調整の面からサポートするお仕事です。変更管理や処理に伴う書類作成・記録の作成、全体進捗管理、窓口・押印等の事務対応、社内外とのメール・電話でのやり取りを行います。 専門知識を活かしながら、文書管理と事務の両面でスキルを広げられます。残業がなく在宅勤務も可能で、働きやすい環境が整っています。【企業の紹介】高品質な医薬品開発により多様な治療ニーズに応え、よりよい変化を生み出すことで社会に貢献されています。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオ

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容臨床研究を支えるデータマネジメント・モニタリング業務のお仕事です。データ入力や確認、修正などのデータ管理業務に加え、医師との打ち合わせやヒアリングを通じて研究の進捗状況や実施内容を確認していただきます。収集したデータの整合性チェックや各種資料・報告書の作成など、研究の品質を支える役割を担います。医療業界での経験や調整力、事務処理能力を活かしながら、臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 医師との調整・折衝を行いながら、臨床研究の進捗管理やデータの品質管理、報告書作成をするお仕事です。【就業開始日相談可】 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれ

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：上記より選択可 日によって１８：００～２２：００の場合もありますが、 対応できない場合は相談可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他火～土曜の週５日の予定 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容不妊治療の課題をテクノロジーで解決することを目指す会社で、臨 床で使用するデバイスの開発に携わっていただきます。 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータのドライブアップロード ※業務の変更範囲：なし

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼経験者求む！時給5000円の高時給のため、がっつり稼ぎたい方はエントリーはお早目に！ 【業務内容】 大手医療機器メーカーの不整脈治療分野における臨床開発プロジェクト推進業務です。 ・臨床研究・市販後調査・申請関連のサポート ・プロジェクトのスケジュールや予算管理 ・医師・医療機関・専門組織（IRB等）との連携 ・ドクター主導研究の対応・調整サポート 【おすすめPOINT】 ・時給5,000円の高時給案件！経験を存分に活かせます ・週3日出社前提で在宅勤務の相談も可能な柔軟な環境 ・世界的大手ヘルスケア企業で最新医療のエビデンス創出に貢献できます ご応募、お待ちしております

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【フル在宅】外資医薬品×スタディマネージャー★複数名募集! ＼人気のフル在宅案件☆／経験者必見！スタディマネージャーのお仕事Grobalとの会議アリ！英語のスキルを活かして働こう!がん領域に特化★急成長中の外資企業で経験を積もう長期で安定してお仕事したい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 10:00～18:00（実働7時間） 9：00開始か10：00開始どちらも可能です。 日によって18:00～22:00の場合もありますが、対応できない場合は相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 不妊治療などの課題解決のための研究でやりがいがあります● 大学研究室との共同研究でアカデミックな雰囲気でしごとができます● 御茶ノ水エリアでJR、千代田線でアクセスがでいて通勤便利 【勤務先の概要】 不妊治療の課題をテクノロジーによって解消を目指した研究を行っている会社です 【業務の目的】 臨床で使用するデバイスの開発 【業務の詳細】 ・免疫染色 ・蛍光顕微鏡を使用した観察 ・分析データの入力 ・顕微鏡で撮影したデータをドライブアップロード ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(顕微鏡観察) 【更新日】 2026年10月19日

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼フットワークを活かしてキャリアUP 大手外資系医療機器メーカーにて、不整脈領域の臨床開発プロジェクト推進を支えるポジション！ ドクターや医療機関との信頼関係づくり、PMDA対応補助、各種資料作成など幅広く携わっていただけます。 担当する範囲はご経験や適性に応じて調整されるため、得意な領域から徐々に業務を広げていける安心の環境です。 ◆おすすめPoint◆ ・スキルアップ！ 大手外資系で臨床経験が積める！ ・全国出張あり！ 現場と関わりやりがいバツグン♪（希望やご事情に合わせて柔軟調整OK） ・業務調整OK！ 得意領域に合わせて無理なくスタート！ ★ご応募お待ちしておりま

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【高時給7000円以上！】外資医薬品×臨床開発のお仕事☆彡 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ 期間限定でシッカリ働いてシッカリ稼ごう! グローバル企業で英語を活かしたい方もおすすめ★ マネジメント経験のスキルを活かせます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:30,