ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 24時間体制 実働7.75ｈのシフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・生産ライン管理や改善・保全等のなんらかの経験がある方 ・電気保全または機械保全のスキルを有する方 ・交代勤務に対応できる方 ・自動車等での通勤が可能な方 【職種名】 【宮城/大和町】生産ラインの管理運用・改善・保全業務《経験者歓迎》★小林製薬のグループ会社★ 【仕事内容】 【業務内容】 TVCM等でおなじみ「ブルーレット」などの日用品・医薬品の製造拠点である同社において、生産ラインの管理運用・改善・保全をご担当いただきます。 ■具体的には： ・生産設備の操作や保全・管理 ・生産ラインの改善 ・従業員の管理、マネジメントなどの業務

勤務時間固定時間制

勤務時間シフト制

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間【シフト・勤務時間】 平日のみ週5日 9:00～18:00（休憩60分） ◎シフトの都合上、土曜出勤をお願いする場合があります ◎残業は基本的になし！（1分単位で給与計算） 繁忙時は月15h程度発生する可能性ありますが、予定がある日は定時退勤の調整OKです！ ＜研修について＞ 開始日は希望に合わせて調整します！ 研修は平日のみ2日間、9:00～18:00で実施 3日目以降は実務研修を予定

仕事内容<仕事内容> 【茂原市】大手製薬会社／医薬品分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ★実務未経験スタート★大手製薬メーカーでの品質管理部門 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji231030 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！決算などの経理事務 ◆交通費一部支給あり！駅近オフィスなので通勤に便利！うれしい土日祝お休み！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群！オフィス内は禁煙なので快適ですよ！ １２月スタート！≪医薬品メーカー≫大手企業で働く絶好のチャンス！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】四半期・中間・本決算業務（単体・連結）、決算開示、 税務申告、会計システム導入などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【専門学校卒以上】◆経理事務の経験が必要です。 ※決算

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容20代～40代活躍中・寮完備・月収例24万円～・医薬品の製造・資格不問・未経験活躍中・土日休み ・20代～40代活躍中！ ・月収例24万円～26万円 ・研修期間中でも時給変動なし。 ・土日休み ＜お仕事内容＞ 医薬品＆ドリンク剤の製造スタッフ。 未経験スタートOK！空調完備の快適工場で働こう。 安定企業で長期勤務を目指したい方にピッタリ！ ＼作っているのは身近なあの商品！／ ドリンク剤や医薬品の製造を行います♪ ※配属先によって勤務内容・シフトが異なります。 【第1製造：2交替】 ドリンク剤の ・原料の秤量（計量） ・調製（混ぜる作業） ・機械による充填や包装作業 【第2

仕事内容株式会社ジェイ・オー・ファーマ 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【仕事内容】 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～プレフィルドシリンジ（薬液充填済み注射器）の製造メーカー／医療現場に貢献／市場規模拡大中／大塚グループの手厚い福利厚生サービス～ オススメPoint！ ◎需要拡大中・事業拡大に向けた増員募集 ◎UIJターンの方で県外からの入社の場合は、様々な福利厚生制度充実！ 年間休日は120日以上、大塚グループの手厚い福利厚生サービスの利

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～チームで業務にあたるので安心／年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（または同等資格）以上 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜経験・知識＞ ・初回申請または承認後変更に関するCMC文書作成の実務経験（5年以上） ・製薬業界での技術的実務経験（8～12年）および規制関連業務経験（6年以上） ・プロジェクトおよびマトリクス型チームの管理経験（5年以上）またはピープルマネジメント経験 ・グローバル規制要件の理解および規制当局との交渉経験 ・規制当局との対応経験 ・CMC情報の妥当性評価およびプロジェクト推進のための専門知識 ‐ 開発・商業製造活動に関する知見 ‐ cGMPに基づく品質・

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢】イベント企画・運営 ◇最先端医療に携わる／大手資本の製薬研究施設内でのイベント企画 【仕事内容】 【藤沢】イベント企画・運営 ◇最先端医療に携わる／大手資本の製薬研究施設内でのイベント企画 【具体的な仕事内容】 ＜リモートワーク最先端医療に携わる／未来の医療を繋ぐ架け橋になれるチャンス＞ ■業務内容： 湘南アイパークにおけるテナントリクルート関連またはイベント企画・運営など、部門の中でもコアとなる業務を中心に担当いただきます。 その後は、これまでのご経験や志向・適性などを考慮した上で、アイパーク神戸（仮称）関連プロジェクト、国内外の製薬企業

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場での製造責任者【柳川工場】 ＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成させます。 ＊生産スケジュールの作成及び管理 ＊製造ラインの管理及び作業員の配置 ＊生産工場内の整備 ＊その他不随業務 ＊忙しいときときは製造ラインの梱包作業もあります。 <給与> 年収300万円～540万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 福岡県柳川市三橋町柳河778 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：・１２時から１３時はお昼休憩。 ・始業時間９時の変更は不可。終了時間は相談可能。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他相談可 年末年始、ＧＷ、夏期休暇

仕事内容医薬品経腸栄養剤を製造する工場に於いて、フォークリフトを 使用して原材料及び製品の入出庫（積み込み、積み下ろし）、 運搬、ピッキング等荷役業務のほか、倉庫設備の保全などを行う 仕事です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 DM（データマネジメント） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業務（SDTM

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。