ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など

勤務時間【シフト・勤務時間】 平日のみ週5日 9:00～18:00（休憩60分） ◎シフトの都合上、土曜出勤をお願いする場合があります ◎残業は基本的になし！（1分単位で給与計算） 繁忙時は月15h程度発生する可能性ありますが、予定がある日は定時退勤の調整OKです！ ＜研修について＞ 開始日は希望に合わせて調整します！ 研修は平日のみ2日間、9:00～18:00で実施 3日目以降は実務研修を予定

仕事内容<仕事内容> 内定まで2週間！｜月給35万円以上｜細胞培養（正社員） 【お任せする仕事内容】 ・ヒト脂肪由来幹細胞の分離・培養 ・クリーンルーム作業 ・PCによるデータ管理 ・物品の発注・在庫管理 ・上記に付随する業務 ご経験を活かし、チームワークを大切に仕事に取組める方 社内外とコミュニケーションをとり、細胞培養の業務先導していただきます。取組み・活躍次第では将来の役員候補としても期待しています。 <給与> 年収420万円～540万円 <勤務時間> シフト制 残業なし <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区麻布

仕事内容化粧品製造に関する作業、その為の機器操作、管理棟の業務に 従事します。 ＜計量・調合・洗浄作業・荷受け・在庫管理・データ入力＞ ＊機械操作・重量物の取り扱い等があるため、体力が必要と なります。 ＊機器操作・管理業務に関しては、作業経験を重ねたうえで 順を追って指導していきます。 ＊まれに業務で自動車使用の場合あり ※別部門への応援業務あり 製品の仕上げ（化粧品の箱詰め等）及びそれに関連する生産業務等 変更範囲：本人の適性を考慮・協議の上、適材適所へ配置転換する 可能性あり

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 24時間体制 実働7.75ｈのシフト制

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 東亜薬品株式会社 製薬会社の品質管理部での人材マネジメント 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／優良企業／男女活躍／UIJターン歓迎 ◇優良企業でのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇リーダー経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社の品質管理部にて、理職としてスタッフのマネジメントなどを

仕事内容大正製薬株式会社 【東京】医療用医薬品の製造販売後調査業務 ◇福利厚生年間休日125日/注力事業の一端を担う◎ 【仕事内容】 【東京】医療用医薬品の製造販売後調査業務 ◇福利厚生年間休日125日/注力事業の一端を担う◎ 【具体的な仕事内容】 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要： 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、調査の計画立案、実施、進捗管理、データ収集と分析、報告書作成を行っていただきます。また、社内外関係者との連携も重要な役割です。あなたの経験とスキルを活かし、医療用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界でのご経験があられる方 ■薬剤師免許 【職種名】 薬事課 【仕事内容】 ■下記、薬事関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の承認申請、既承認品目の一部変更承認申請、軽微変更届出等の対応(申請書類作成、審査対応等) ・申請時及び定期的なGMP適合性調査申請対応業務 ・製品の販促資料、宣伝・広告物における表示・文言の薬事チェック ・業許可の更新、変更等の対応 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府 【勤務時間】 08:45 - 17:00

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（

仕事内容医薬品経腸栄養剤を製造する工場に於いて、フォークリフトを 使用して原材料及び製品の入出庫（積み込み、積み下ろし）、 運搬、ピッキング等荷役業務のほか、倉庫設備の保全などを行う 仕事です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回＊５ヶ月◎マネージャーとして ◆駅チカの綺麗な自社ビル☆週末お休みなのでオン・オフしっかり♪残業が少ない魅力的なお仕事！近くに飲食店・コンビニあり！カジュアル勤務ＯＫ☆人気の職業紹介のお仕事です！ ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！福利厚生充実・ＯＪＴメインの研修となります！【正社員で就業開始】～ＩＲ担当（マネージャー）として同社の投資家向け広報活動～ 決算説明会の準備と実施・スモールミーティングや個別取材の対応、統合報告書の制作と推進など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡ】Ｗｏ：作表／Ｅｘ：関数／ＰＰ：プレゼン編集 雇用形態： 正社員 必要

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】生産技術※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【仕事内容】 【徳島】生産技術※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容：電子部材などの精密製品製造におけるFA（省力化）や工程改善に向けた業務運営を行って頂きます。 ・生産設備の設計開発業務 ・機械制御に関わる設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画・見直し・導入

仕事内容食品業界向けの「可食フィルム（食べられる包装材）」の製造工程 に携わる、以下の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ・原材料の計量・調合 ・製造機械の操作（温度・圧力・成形設定など） ・フィルムの乾燥・裁断・充填・梱包作業 ・製品の検品作業（厚み、大きさなどのチェック） ・製造記録の作成・管理 ・工場内の衛生管理・清掃業務 （変更範囲：変更なし）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 乳酸菌・納豆菌を使用した健康食品原料の製造販売にかかわる菌の分析や製造管理を行っていただきます。 ・試験検査業務（微生物試験など） ・品質管理業務 ・試験記録の作成 ・試験検査用設備および器具の点検整備 ・器具・備品洗浄 など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

仕事内容株式会社ジェイ・オー・ファーマ 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【仕事内容】 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～プレフィルドシリンジ（薬液充填済み注射器）の製造メーカー／医療現場に貢献／市場規模拡大中／大塚グループの手厚い福利厚生サービス～ オススメPoint！ ◎需要拡大中・事業拡大に向けた増員募集 ◎UIJターンの方で県外からの入社の場合は、様々な福利厚生制度充実！ 年間休日は120日以上、大塚グループの手厚い福利厚生サービスの利

勤務時間固定時間制

仕事内容ワード・エクセル・その他専用ソフトを使用しての入力 電話応対、来客対応 その他、生産に付随する業務 ※業務経験を重ねたうえで順を追って指導していきます ※製品の仕上げ（化粧品の箱詰め等）及びそれに関連する生産業務 の応援業務あり 「変更範囲：本人の適性を考慮・協議の上、適材適所へ 配置転換する可能性あり」

仕事内容【大昭製薬】正社員！賞与２回あり！秤量作業・混合作業など！ ◆駅からすぐの職場で通勤便利！交通費は５０，０００円まで支給！分煙で快適な環境！車通勤ができるので雨の日の通勤もラクラク！無料で利用できる駐車場完備しています！ ＜医薬品メーカー＞複数名の募集！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】秤量作業（数種類の原料を規定量秤量）、混合作業（原料を混ぜ合わせ）、打錠作業、 錠剤検査作業、ＰＴＰ包装作業カートナー包装作業など。※６時３０分～１４時４５分・１４時３０分～２２時４５分・２２時３０分～翌６時４５分（各休憩６５分）勤務もあり。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■GPSPに関する基礎知識 ■製薬メーカーにおける3年以上の医療用医薬品製造販売後調査・再審査申請・申請後の適合性調査・審査対応業務経験 ■社内外関係者との良好なコミュニケーション能力 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PPTなど） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製造販売後調査プロフェッショナル／マネージャー 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、新薬上市に伴う製造販売後調査に対応すべく、経験豊富なPMSプロフェッショナル（