ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】サプリメントに関する販売・マーケティング職◆マイティアでおなじみ 【仕事内容】 【大阪】サプリメントに関する販売・マーケティング職◆マイティアでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 健康食品・サプリメント分野における販売・マーケティング業務全般 ・ECを中心とした販売促進施策の企画・実行・分析 ・市場・競合調査をもとにしたブランド戦略・マーケティング戦略の立案 ・社外パートナー（広告代理店、コールセンター、デザイン会社、印刷会社等）との調整・協議 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としており

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社での品質管理 品質管理部門での各種試験業務を お任せします ＜内容＞ ・微生物関連試験 ・環境モニタリング試験 ・製薬用水試験の実施 お仕事コード：ymg_15 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を 目指すことが可能！ 【開催コース】 〇分

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した製薬会社で、社会貢献性の高い仕事！ 医薬品・健康食品を通じて「目の健康」を支える企業。国内外で事業展開しており、世界50カ国以上に技術導出しているグローバル企業です。 ★年間休日126日＆福利厚生充実で働きやすさ抜群！ 完全週休2日制（土日祝）に加え、育児・介護休暇、財形貯蓄、企業年金、報奨制度など、長く安心して働ける制度が整っています。 ★裁量のあるマーケティング業務でスキルを活かせる！ ECを中心とした販売戦略の企画・実行・分析まで一貫して携われるポジション。広告代理店やデザイン会社との連携もあり、幅広い経験が積めます。 ▼お仕事内容 健康食品・サプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれか ■法人または自治体向けコンサルティング業務の経験2年以上 ■医療／ヘルスケア領域の事業会社勤務経験2年以上 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【リモート】製薬企業向け新規事業担当 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 経理財務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・仕分け、伝票入力などの基本経理 ・月次年次決算業務 ・原価計算業務 ・財務諸表作成 ・資金繰りや予実管理 ・計数管理 等 ※ご経験によって実務およびマネジメント業務を行っていただきます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可,年間休日120日以上,転勤なし 50歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：34208

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容■臨床試験試薬・培地の国内外輸出入サポート業務・メール、電話対応・見積書、納品書等の作成、ファイリング・その他庶務業務※扱う資料、メールは英語の割合多い 担当製品: 細菌検査用培地、臨床検査試薬 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・英語の読み書き、スピーキング、ヒアリング出来る方・海外とのやり取りなどの経験がある方車通勤必須【活かせる経験】・英語の読み書き、スピーキング、ヒアリング出来る方・海外とのやり取りなどの経験がある方車通勤必須 勤務地: 茨城県 高萩市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 臨床研究や学会発表など、医療課題の解決に向けたエビデンス創出に携われるポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ① 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて良好な関係を構築し、医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：・１２時から１３時はお昼休憩。 ・始業時間９時の変更は不可。終了時間は相談可能。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他相談可 年末年始、ＧＷ、夏期休暇

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれも満たす方 ・校正・編集経験者（メディカル分野以外可） ※業界未経験歓迎 【職種名】 編集アシスタント(校正・原稿チェック)◆製薬広告・冊子◆在宅勤務（リモート）◆ヘルスケア広告 【仕事内容】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成するに当たり、アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。 ■主な業務内容：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■保健師資格 ■10年程度以上の産業保健師経験 ■健康経営の推進に関する業務の経験 【尚可経験・スキル】 ■産業保健師のマネジメント経験 ■健康支援システムに関する知識 ■健康関連データの集計と統計に関する実務経験（管理・加工・分析スキル） ■英語力：外国籍社員・関係者とコミュニケーションできる英語レベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業保健師＜製薬メーカー：正社員＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、健康経営推進体制なら

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心

勤務時間シフト制

仕事内容新商品/ブランドのプロモーション、新たな媒体/チャネルの開発、ダイレクトメール等を通じた顧客との関係強化等、 多岐にわたるマーケティング業務の企画を立案し実行いただきます。 【具体的には】 ■顧客データ分析と課題抽出 ■商品/ブランドのプロモーション計画の立案/実行 ■TV/新聞/Web等各種媒体広告の企画/制作 ■ダイレクトメール等CRM施策の企画/実行 ■各工程での意思決定権者とのコミュニケーションおよび社内外手続き

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属