ペプチドリーム株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■事業開発・アライアンスマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社グループの事業戦略立案のための情報収集、マーケットリサーチ ・新規アライアンス先発掘と、社外への情報発信・コミュニケーション機会の設定 ・共同研究やライセンス契約等の取引条件の検討、交渉、締結 ・契約締結後の共同研究の進捗サポート

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】タンパク質発現精製・構造解析※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】タンパク質発現精製・構造解析※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： タンパク質の高純度発現精製、タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化による開発ステップの加速化を図る研究を行っていただきます。 ■配属部署： 構造情報を用いた化合物作用機序のビジ

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】施設・環境管理（リーダー候補） ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【仕事内容】 【千葉】施設・環境管理（リーダー候補） ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の生産拠点の中心である千葉工場にて、医薬品の安定供給を実現するため、既存施設の保全・維持管理、設備計画の策定・運用、医薬品・放射性同位元素関連法規対応を行っていただきます。放射性医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要があります。患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。 ・中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域）※東証プライム上場／創薬バイオベンチャー／フレックス制 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域）※東証プライム上場／創薬バイオベンチャー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献している薬理グループにて薬効薬理研究をお任せいたします。 ■詳細業務： オンコロジー領域の薬理研究チームにて、近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進をお任せします。 ■詳細業務

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【仕事内容】 医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。 開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。 本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、また、経験に応じてリーダーとしてマネジメント業務を遂行いただき、適切な薬事戦略の策定や当局相談対応を行

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】経理担当（将来の責任者候補） 福利厚生充実/年休120日/ペプチドリームGの医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】経理担当（将来の責任者候補） 福利厚生充実/年休120日/ペプチドリームGの医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 生産、営業、研究開発など各部門と連携し、全社レベルで経理・会計・財務業務を担当いただきます。日々の伝票確認、単体決算業務、連結決算対応（IFRS）、財務業務、税務申告業務、監査法人対応を行っていただきます。 ■組織体制： 配属予定の経理部門は50代1名、40代1名、20代1名の計4名で構成されています。所属頂く経理グ

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（慢性疾患領域）※東証プライム上場／自己資本比率50%超の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（慢性疾患領域）※東証プライム上場／自己資本比率50%超の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制～ ■業務内容： 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献している薬理グループにて薬効薬理研究をお任せいたします。 ■詳細業務： 慢性疾患領域の薬理研究チー

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 医薬品開発における薬事業務担当 ※リーダー候補/開発品目多数ペプチドリームグループ 【仕事内容】 医薬品開発における薬事業務担当 ※リーダー候補/開発品目多数ペプチドリームグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。 本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、スピーディーな承認取得を支援いただきます。また、経験に応じてリーダーとしてマネジメント業務を遂行いただきます。 ■業務

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉/業界未経験歓迎】施設・環境管理 ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【仕事内容】 【千葉/業界未経験歓迎】施設・環境管理 ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 千葉生産拠点を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。 当該業務は数名で担当し、下記業務を分担にてお任せいたします。 ■業務詳細： 基本的には、工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。 ・施設・建屋附属設備、維持管理 ・ユーティリティの安定供給 ・廃棄物、化学物質管

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】物流管理担当 ※医薬品物流/福利厚生マイカー通勤可/ペプチドリームG医薬品メーカー※ 【仕事内容】 【千葉】物流管理担当 ※医薬品物流/福利厚生マイカー通勤可/ペプチドリームG医薬品メーカー※ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 放射性医薬品は有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要があります。患者さんは、検査あるいは治療を受ける為、病院で薬を待っており製品を決まった日時にお届けする事が大変重要です。 そのような制約がある中、空輸・陸送の輸送ルートの選択を行い、物流管理（国内・輸出）業務全般を担当頂きます。また、悪天候や災害などトラ

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】法務※東証プライム上場・ペプチド創薬開発の企業/月平均残業8H/フレックス制/年休126日 【仕事内容】 【川崎】法務※東証プライム上場・ペプチド創薬開発の企業/月平均残業8H/フレックス制/年休126日 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業／年休126日】 ■業務概要： 同社の経営管理部内の法務・コンプライアンスグループとして、社内外の関係者と連携しながら法務関連業務を進めて頂きます。 【具体的な業務内容】 ■戦略法務：経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発に携

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 医薬品開発における統計解析担当（マネージャー候補）※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【仕事内容】 医薬品開発における統計解析担当（マネージャー候補）※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的な業務を社内で推進する体制を強化するため、統計解析の専門家を採用します。 本ポジションでは

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 医薬品開発における統計解析担当(契約社員) ※週3勤務可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【仕事内容】 医薬品開発における統計解析担当(契約社員) ※週3勤務可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的な業務を社内で推進する体制を強化するため、統計解析の専門家を採用します。 本ポジションでは、単なるデー

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/より専門的な営業活動をしたい方～ 【仕事内容】 【初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）～放射性医薬品担当/より専門的な営業活動をしたい方～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ面談していきます。 ■担当件数： 担当件数は10～15施設程度、訪問頻度は2～3施

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】社内SE（基幹システム構築・運用）福利厚生充実/年休120日/ 【仕事内容】 【東京】社内SE（基幹システム構築・運用）福利厚生充実/年休120日/ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 製薬会社・製造メーカーである当社のIT部門担当（次世代リーダー候補）として、全社にわたるITインフラのライフサイクル管理（構築、運用）を主として担当いただき、DX化等の企画や部門システムの導入推進等幅広い役割を担っていただきます。 ■業務詳細： ・社内情報共有システムであるMicrosoft365を中心とした導入運用管理 ・PC関連を中心とした、IT資産管理運用 ・情報セ