製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容医薬品製造／医薬品の製造 ○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］ 医療用医薬品、 一般用医薬品、 医薬部外品、 医薬品原薬、 食品添加物および工業用薬品の製造販売 未経験OK,

仕事内容＜入社後、ご担当いただく業務＞ ・仕訳入力（会計ソフトへのデータ入力）・支払データ作成、 入金確認・データ入力やファイリング・電話対応や社内書類 作成などの庶務業務 ＜慣れてきたらご担当いただく業務＞ ・月次締め処理のサポート・経費精算チェック、振替仕訳の作成 ・売掛金・買掛金管理・小口現金やでんさいの管理・固定資産管理 ・税務・監査対応サポートなど ＜将来的にご担当いただく業務＞ ・月次／四半期／年次決算・税理士対応、資金繰り管理など （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 未経験OK！上場企業グループの【製造スタッフ】★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から職人技を身に付ける！】専用の機械を使って、金・銀などの『箔』を転写します。★様々なメーカーの商品パッケージなどに携われます！【仕事の流れ】 ▽材料の準備 ▽金型の取り付け・交換 ▽加工（機械の調整・操作） ▽仕上がりチェック（キズなどの有無） ＼1日に1～3種類程を担当／ 毎日違ったデザインを手掛けるので 新鮮な気持ちで取り組めます♪ 【給与】 月給

仕事内容医薬品の製造 ・機械オペレーター、手作業 他 ・薬を生産する技術が習得できます 工程毎に手順があり、指導者が一から丁寧に教えますので経験が無 くても安心です。 作業室内は温度管理され、衛生的で快適な職場です。 「変更範囲 事業全般」

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品の品質管理、分析技術者 〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］ 医療用医薬品、 一般用医薬品、 医薬部外品、 医薬品原薬、 食品添加物および工業用薬品の製造販売 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,寮・社宅・住宅手当あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容◇医薬品の原料受入試験・製剤試験等の品質管理業務 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・出荷前試験 ・分析データの入力等 ※未経験でも試験や実験の好きな方なら可能なお仕事です。 ※面接時に工場内見学と仕事に関する説明を行います。 まずは採用担当までご連絡下さい。 ☆創業１００周年を迎える東濃唯一の医薬品製造会社です。 変更範囲：会社の定める業務 ※応募される方はハローワークから「紹介状」交付を受けて下さい

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】営業事務◆年休125日／転勤なし／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定！ 【仕事内容】 【各務原市】営業事務◆年休125日／転勤なし／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定！ 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休み／残業14時間ほど／充実した福利厚生あり／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！／大手企業と取引多数～ ■仕事内容 特殊印刷の「箔押（はくおし）加工」を手掛ける会社として誕生した当社の箔押営業部にて、営業事務業務・外商営業のアシスタント業務を担当していただきます。 【 詳細 】 ・受注内容

仕事内容【仕事内容】 せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せします。 【具体的には】 ・各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ・検査規格の設定 ・承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画 ・その他開発業務の援護 ◆ポイント ○固形製剤に特化し、高品質な多品種・小ロット生産を実現しています。 ○既存製品の受託（OEM）から、企画開発型受託（ODM）まで幅広く対応しています。 ○創業90周年、第二創業期ともいえる時期にさしかかり、社内全体に活気が

勤務時間固定時間制

仕事内容実験動物飼育施設の清掃洗浄スタッフ／「岐阜県岐阜市」未経験OK／週3日10／00／13／00、実験動物飼育施設の清掃、器材洗浄スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物飼育施設の清掃、器材洗浄スタッフを募集します 新薬開発をサポートする実験動物施設の清掃・洗浄のお仕事です。新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※イレギュラー発生時に残業対応が発生することがあります。平均的な残業時間は、月10～20時間程度です。 ※残業対応に制限がある方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオの経験が生かせる！・大手製薬メーカー！就業環境抜群！・WDBスタッフが多数活躍中の職場です！ 【勤務先の概要】 国内有数の大手製薬会社です。 特に神経系疾患やがん治療に役立つ医薬品の研究開発に力を入れており国内外で多くの成果を上げています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 【業務の目的・詳細】 抗体医薬品（バイオ製品）の品質管理のためです。 原料・中間製品・完成品について分析を行います。 サポート業務が中心なので、実務経験のない方、ブランクがある方も応募可能です！ ・試薬調製、秤量 ・理化学試験 ・無菌試験 ・データ入力 などを担当します。 ※業務全体の内

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容箔押加工とは、金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。完全自 動の大型箔押機から、手差しで紙をセットする小型半自動機まで様 々な機械を使って加工します。（材料の準備、金型の取付・交換、 機械の調整・操作・検品など） 準備作業では、印刷物に合わせて金型をセットし、位置を調整しな がら圧力のかかり具合を手作業で調整します。オペレーター自身の 経験や技術が反映されるため、技術向上のやりがいもあり腕の見せ 所です。箔押加工をする製品は、医薬品・化粧品・食品などの商品 パッケージを中心に様々です。 自分の手がけたパッケージ等を店舗で見かけると