製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】経理◆年休125日／残業10時間程度／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定 【仕事内容】 【各務原市】経理◆年休125日／残業10時間程度／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／土日祝休み／充実した福利厚生あり／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！／大手企業と取引多数～ ■仕事内容 箔押加工・食用純金箔・食べられるフィルム。３つのユニークな事業を持つ当社で、あなたの経理経験を活かしてみませんか。 【 詳細 】 ＜ 入社後、まずご担当いただく業務 ＞ ・仕訳入

仕事内容○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】大卒以上（生物学、農学もしくは化学などを卒業された方） ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 ・マネジメント経験を有する方 【歓迎スキル】 ・分析機器の操作、メンテナンスの実施経験がある方 【職種名】 品質管理マネージャーまたはリーダー候補【岐阜県岐阜市】 【仕事内容】 大手メーカーを中心に健康食品や医薬品を多数手がけるＯＥＭメーカーです バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には品質統括部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【業務のやりがい】 今後もますます伸びてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【国産薬品工業株式会社】【常勤/非常勤】土曜日・日曜日・祝日休み/日給保証4月-6月/9月-10月の学校健診（心電図）＠岐阜市 【仕事内容】 ・1学期、2学期に岐阜地区、西濃地区の小学校、中学校、高等学校を巡回し、児童・生徒の心電図検査を行います。（4月-6月/9月-10月） ・幼稚園、保育所、小学校、中学校、高等学校の尿検査 ・腸内細菌検査、ノロウイルス検査（PCR検査含む） ・医薬品等の品質検査業務補助 【事業所名】 国産薬品工業株式会社 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 ＜常勤＞ 【月給】195,000円〜245,000円 [内訳] 基本給 180,

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜15時00分又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務への対応 月８０時間、年６回、年間７２０時間 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 会社カレンダーによる（年１～２回土曜出勤ありますが、ほぼ土日 祝休みです）※年間休日１２３日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊医薬品製造会社での品質管理試験業務 １ 品質管理の試験業務（理化学分析、生化学分析、免疫化学分析 、微生物学的試験等） ２ 購買発注、試薬及びサンプル管理、サンプル発送、文書作成、 試験室の清掃 他 丁寧に指導いたしますので安心してご応募下さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せします。 【具体的には】 ・各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ・検査規格の設定 ・承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画 ・その他開発業務の援護 ◆ポイント ○固形製剤に特化し、高品質な多品種・小ロット生産を実現しています。 ○既存製品の受託（OEM）から、企画開発型受託（ODM）まで幅広く対応しています。 ○創業90周年、第二創業期ともいえる時期にさしかかり、社内全体に活気が

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理・保全業務 英語の使用状況 日常会話程度の英語力を有する （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） 働く環境 【この仕事の魅力】 新製品の生産プロセス立ち上げや既存製品の製造プロセス改良を経験することができ、大きな達成感を味わうことができます。 また、業務内容が設備導入から運転、維持管理までと広範囲に渡るため、業務を通じて製剤工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。 更にここで製造された製

仕事内容『人事 / 未経験でも人事として会社の地盤づくりに関わりたい方歓迎です』 ご入社すぐは採用関係をお任せし、ゆくゆくは経営戦略と連動した人事制度の再設計・運用業務をご担当いただきます。採用・育成・労務・制度改革など、幅広い業務に携われる実践的HRポジションです。 ＜具体的には＞ ■まずは書類選考や面接の日程調整、説明会の運営、採用媒体・人材紹介会社とのやり取りで人事業務に慣れていただきます。 ■人事制度（等級・評価・報酬）の企画・運用 ■教育・研修、労務も他部署と連携しつつ推進 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、年間休日120日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上） ※OTC医薬品・ジェネリック医薬品を含む ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識 【職種名】 非臨床薬理研究員《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・ヘマト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）