岐阜県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の製造 ・機械オペレーター、手作業 他 ・薬を生産する技術が習得できます 工程毎に手順があり、指導者が一から丁寧に教えますので経験が無 くても安心です。 作業室内は温度管理され、衛生的で快適な職場です。 「変更範囲 事業全般」

仕事内容箔押加工とは、金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。完全自 動の大型箔押機から、手差しで紙をセットする小型半自動機まで様 々な機械を使って加工します。（材料の準備、金型の取付・交換、 機械の調整・操作・検品など） 準備作業では、印刷物に合わせて金型をセットし、位置を調整しな がら圧力のかかり具合を手作業で調整します。オペレーター自身の 経験や技術が反映されるため、技術向上のやりがいもあり腕の見せ 所です。箔押加工をする製品は、医薬品・化粧品・食品などの商品 パッケージを中心に様々です。自分の手がけたパッケージ等を店舗 で見かけると

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実務未経験の方OK◎実験スキルを身につけたい方に！・食堂完備で緑豊かで充実の職場環境です◎・WDBスタッフ多数活躍中！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手医薬品メーカーです。 アルツハイマーなどの神経疾患領域の治療薬や生活習慣病治療薬や抗がん剤など様々な医薬品の開発を行っています。 食堂完備◎緑に囲まれた自然豊かな職場環境です。 【業務の目的・詳細】 工場内で生産された医薬品の品質試験を行う部署でのお仕事です。 カプセル剤や錠剤など固形の医薬品の評価を行います。 完成した製品を出荷してよいかどうかを判断するための簡単な検査を行います。 ・カプセル剤や錠剤の寸法や

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発/リーダーシップ開発/研修・教育分野での実務（8～10年以上） ・管理職/リーダーシップ開発プログラムの立案・ファシリテーション ・製薬またはヘルスケア業界での業務 ＜スキル・他＞ ・全社規模かつクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・優れたコミュニケーションおよびファシリテーション能力 ・データやフィードバックに基づく効果測定と、継続的な改善推進力・分析力 ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医学または関連分野の学位 ・コーチング、SLII、DiSC等のトレーナー認定資格 ・ピープルマネージャーとしての

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容清涼飲料水の製造を行っていただきます。 製造に興味のある方を希望します。 ＊２０キロ程度の液体・粉末を持ち上げる作業があります。 変更範囲：会社の定める業務 ※ 応募希望される方はハローワークから「紹介状」の交付を 受けてください。

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】食品・医薬品製造等の品質保証業務◆年休125日／残業月10H／転勤なし／充実した福利厚生 【仕事内容】 【各務原市】食品・医薬品製造等の品質保証業務◆年休125日／残業月10H／転勤なし／充実した福利厚生 【具体的な仕事内容】 ～プライム上場のグループで安定！／土日祝休み／転勤無し／大手企業と取引多数！～ ■仕事内容 食べられる素材を使って薄膜上の食品や医薬品、また同じ形状の石鹸等の日用品の開発・製造販売を行う当社にて、食品・医薬品等の製造工場における品質保証業務をお任せします。 【 詳細 】 ・医薬品等の製造・品質管理基準に基づく品質保証体

仕事内容【応募資格】 [必須] # 必須要件 - インダストリーユニットであるため、当該業務領域に向けたコンサル経験、もしくは実務経 験をベースに、より幅の広い領域でのコンサルティングを実施することに積極的なマインド - プロジェクトのデリバリーにあたってはインダストリーメンバーとしての知見をフルに活用 し、コンピテンシーメンバーとの協力体制の中実施していける、チームワークを重んじる姿勢 - マネジャー以上においては過去のリレーションなどを利用して積極的/機動的な営業活動をデ リバリーの傍ら実施するといったマインド # 歓迎要件 - 製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 -

仕事内容製薬・飲料・食品メーカーなどに向けて、ガラスびんのルート営業を行っていただきます。 具体的には取引先への定期訪問や商品の提案、製品仕様の確認・発注数の確認、価格交渉、新規開拓 など。 万全の教育体制で、未経験の方も安心してスタートできます。

仕事内容【食用純金箔とは】取り扱いが難しいと言われる従来の金箔に 変わり、食べられるフィルムに金箔を貼り合せるという独自技術 で簡単に食品へデコレーションができる食用純金箔です。金粉 スプレーやフレーク状の金粉ふりかけなど、有名菓子メーカー や有名ホテルで使われています。 【仕事内容】 ・顧客対応、提案営業：主要顧客は食品商社、食品メーカー、問屋 ・新商品の企画開発、マーケティング ・プロモーション活動：展示会、取引先商品勉強会、ＳＮＳ ・アフターケア：継続受注に繋げるフォロー営業、トラブル対応 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容エーザイ株式会社 【岐阜／各務ヶ原】医薬品製造担当◇グローバル展開する国内トップクラス／土日休・福利厚生充実◇ 【仕事内容】 【岐阜／各務ヶ原】医薬品製造担当◇グローバル展開する国内トップクラス／土日休・福利厚生充実◇ 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り組んで頂き、生産

仕事内容箔押・食用純金・可食フィルムの３事業部を統括する経営企画部に て、ＩＴサポートの業務に携わります。 【仕事内容】 ・社内システムの導入・運用管理（親会社と連携しながら推進） ・システム開発の外注先管理 ・入社者のＰＣ・周辺機器の手配／セットアップ ・自社ホームページの更新・管理 ・社員からのＰＣ・ＩＴに関するお問い合わせ対応（ヘルプデスク 業務） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 手当 通勤手当、残業手当 働く環境 ■2013年に竣工したバイオ医薬品製造工場での勤務となります。 ■今後、市場の成長が見込まれているバイオ医薬品の品質管理を行えるポジションです。

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり3時間 10:00 ～ 13:00 ◎実働3時間（昼休憩なし） ◎昼休憩ありの場合、10:00～14:00（昼休憩60分） ◎勤務頂きたい曜日は、月曜・水曜・木曜の週3日間

仕事内容 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物飼育施設の清掃、器材洗浄スタッフを募集します 新薬開発をサポートする実験動物施設の清掃・洗浄のお仕事です。新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いません。先輩がOJT形式で丁寧に教える教育体制もしっか

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名