製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇医薬品の原料受入試験・製剤試験等の品質管理業務 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・出荷前試験 ・分析データの入力等 ※未経験でも試験や実験の好きな方なら可能なお仕事です。 ※面接時に工場内見学と仕事に関する説明を行います。 まずは採用担当までご連絡下さい。 ☆創業１００周年を迎える東濃唯一の医薬品製造会社です。 変更範囲：会社の定める業務 ※応募される方はハローワークから「紹介状」交付を受けて下さい

仕事内容○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容医薬品の製造 ・機械オペレーター、手作業 他 ・薬を生産する技術が習得できます 工程毎に手順があり、指導者が一から丁寧に教えますので経験が無 くても安心です。 作業室内は温度管理され、衛生的で快適な職場です。 「変更範囲 事業全般」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】大卒以上（生物学、農学もしくは化学などを卒業された方） ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 ・マネジメント経験を有する方 【歓迎スキル】 ・分析機器の操作、メンテナンスの実施経験がある方 【職種名】 品質管理マネージャーまたはリーダー候補【岐阜県岐阜市】 【仕事内容】 大手メーカーを中心に健康食品や医薬品を多数手がけるＯＥＭメーカーです バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には品質統括部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【業務のやりがい】 今後もますます伸びてい

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容食べられる素材を使って薄膜上の食品や医薬品、また同じ形状の 石鹸等の日用品の開発・製造販売をおこなう事業部です。 食品・医薬品等の製造工場における品質保証業務に携わります。 ・ＧＭＰに基づく品質保証体制の運用管理 ・品質関連文書の作成管理 ・行政への各種申請、監査・査察対応 ・顧客クレーム対応、品質不具合の原因調査 ・製造工程の改善活動、是正及び再発防止対応 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容箔押加工とは、金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。完全自 動の大型箔押機から、手差しで紙をセットする小型半自動機まで様 々な機械を使って加工します。（材料の準備、金型の取付・交換、 機械の調整・操作・検品など） 準備作業では、印刷物に合わせて金型をセットし、位置を調整しな がら圧力のかかり具合を手作業で調整します。オペレーター自身の 経験や技術が反映されるため、技術向上のやりがいもあり腕の見せ 所です。箔押加工をする製品は、医薬品・化粧品・食品などの商品 パッケージを中心に様々です。自分の手がけたパッケージ等を店舗 で見かけると

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容箔押・食用純金・可食フィルムの３事業部を統括する経営企画部に て、ＩＴサポートの業務に携わります。 【仕事内容】 ・社内システムの導入・運用管理（親会社と連携しながら推進） ・システム開発の外注先管理 ・入社者のＰＣ・周辺機器の手配／セットアップ ・自社ホームページの更新・管理 ・社員からのＰＣ・ＩＴに関するお問い合わせ対応（ヘルプデスク 業務） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【箔押とは？】金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し、熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。 【仕事内容】 ・顧客対応、提案営業（主な顧客は印刷会社） ・見積書作成 ・社内及び工場との調整（製造部門への加工指示、納期管理等） ・納品及びアフターケア（リピート受注につなげるフォロー営業、 トラブル対応） 自分の手掛けたパッケージをお店で見かけるとやりがいを感じます 。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＜入社後、ご担当いただく業務＞ ・仕訳入力（会計ソフトへのデータ入力）・支払データ作成、 入金確認・データ入力やファイリング・電話対応や社内書類 作成などの庶務業務 ＜慣れてきたらご担当いただく業務＞ ・月次締め処理のサポート・経費精算チェック、振替仕訳の作成 ・売掛金・買掛金管理・小口現金やでんさいの管理・固定資産管理 ・税務・監査対応サポートなど ＜将来的にご担当いただく業務＞ ・月次／四半期／年次決算・税理士対応、資金繰り管理など （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】経理◆年休125日／残業10時間程度／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定 【仕事内容】 【各務原市】経理◆年休125日／残業10時間程度／定着率高く働きやすい／プライム上場のグループで安定 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／土日祝休み／充実した福利厚生あり／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！／大手企業と取引多数～ ■仕事内容 箔押加工・食用純金箔・食べられるフィルム。３つのユニークな事業を持つ当社で、あなたの経理経験を活かしてみませんか。 【 詳細 】 ＜ 入社後、まずご担当いただく業務 ＞ ・仕訳入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名