製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 食品の【製造スタッフ】★年休124日以上/未経験歓迎/土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 〔 クレープの皮を作るあの感じと似てるかも？！ 〕◆原料を混ぜ合わせ機械を操作して薄く引き伸ばしてカットする仕事です。チームで仕事を行います。食品、化粧品、医薬品など 身近な物にも私たちが作るフィルムが使われています。 簡単な作業です () ▼ 液体素材を入れて混ぜる ▼ 機械を操作して薄く引き伸ばす ▼ オーダーに合わせた長さや幅にカット ▼ 袋詰めや巻物にする

仕事内容食品業界向けの「可食フィルム（食べられる包装材）」の製造工程 に携わる、以下の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ・原材料の計量・調合 ・製造機械の操作（温度・圧力・成形設定など） ・フィルムの乾燥・裁断・充填・梱包作業 ・製品の検品作業（厚み、大きさなどのチェック） ・製造記録の作成・管理 ・工場内の衛生管理・清掃業務 （変更範囲：変更なし）

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験の実施 休日 週休二日制（土日祝日） 年間休日123日 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数1189名/屋内喫煙可能場所あり 通勤 マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【アルコール消毒剤など医療用医薬品の実験・成分分析業務】対象物：アルコール製品の原薬、中間体、出荷前製品形状：液体が中心試験項目：ph、比重、滴定、水分、確認試験、純度試験など資材試験：キャップや容器の寸法測定、ラベル印字の確認 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学分析経験 勤務地: 岐阜県 羽島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、創業以来、医薬品を通して社会からの信頼を築くことを掲げている製薬会社です。 大手製薬会社の受託も請け負っており、業績も安定しております。 医薬品の製造において、品質向上およびその維持管理に欠かせない品質管理業務を行う部門であり、お客様に信頼される製品を提供するため、日々品質向上とコンプライアンス遵守に努めています 。 【募集背景】 品質向上とコンプライアンス遵守を強固にするための募集です。 薬剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質保証経験のある方 ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・各種ガイドラインの知見がある方 ■希望条件： ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・薬学部出身、製薬設計の経験、たんぱく質や核酸の分析業務経験のある方 ■求める人物像 ・将来の幹部を目指し、向上心を持って意欲的に行動できる方 ・うまくコミュニケーションをはかることができる方 【職種名】 品質保証・品質管理責任者（医療系） 【仕事内容】 ■職務概要 ・バイオ

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で成長できるようにサポートします！ ＜具体的なお仕事内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成 など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも、事

仕事内容せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せします。 【具体的には】 ・各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ・検査規格の設定 ・承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画 ・その他開発業務の援護 ◆ポイント ○固形製剤に特化し、高品質な多品種・小ロット生産を実現しています。 ○既存製品の受託（OEM）から、企画開発型受託（ODM）まで幅広く対応しています。 ○創業90周年、第二創業期ともいえる時期にさしかかり、社内全体に活気があふれています

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 抗がん剤の製造における一連業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、清掃を行うための分解

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、創業以来、医薬品を通して社会からの信頼を築くことを掲げている製薬会社です。 大手製薬会社の受託も請け負っており、業績も安定しております。 医薬品の製造において、品質向上およびその維持管理に欠かせない品質管理業務を行う部門であり、お客様に信頼される製品を提供するため、日々品質向上とコンプライアンス遵守に努めています。 【募集背景】 品質向上とコンプライアンス遵守を強固にするための募集です

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 経口剤の製造における業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇下記セクションごとにおける医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、