創薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 【募集背景】 当社では、3D細胞培養技術（Invivoid）を活用したがん個別化医療事業に加え、製薬メーカーのリサーチ・研究開発段階におけるトレーニングやスクリーニング支援を目的とした「創薬支援事業」の本格立ち上げ・事業化を進めております。 より推進力を高めていくために、戦略・事業開発（上流フェーズ）に特化してリードできる戦略側のチームリーダーを新たにお迎えし、組織体制の強化と事業立ち上げの加速を図るための募集となります。 【職務概要】 創薬支援事業における戦略・事業開発部門のチームリーダーとして、事業戦略・戦術の立案から実行、製薬メーカーや研究機関との折衝、サービス開発までを牽引し

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最低限必要な経験・資格】以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ◎ CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ◎ 創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ◎ 医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) 【できれば必要な経験・資格】 ・原薬等登録簿（ＭＦ）などの作成・登録経験のある方 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可 ・ 薬剤師資格（あれば尚可） 【職種名】 【技術提案営業】700～1000万円／中央区／医薬品原薬・中間体専門商社／完全週休二日制／年休120 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床薬効薬理試験の実務経験 ・試験統括・リーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・核酸医薬品（ASO等）に関する知識 ・類似薬の開発経験（開発成否を問わず） 【職種名】 非臨床研究ディレクター《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》 【仕事内容】 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】 非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化 ・アカデミア・民間企業と

仕事内容第一三共株式会社 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【仕事内容】 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共が推進する次世代型スマートラボにおいて、創薬研究における医薬候補品評価系の自動化推進を担うポジションです。研究プロセスの効率化・高度化を実現し、新薬創出スピードと成功確率向上に貢献いただきます。 ■業務内容： ・医薬候補品評価系の自動化システム構築・運用 ・評価系やスクリーニング業務の自動化最適化 ・研究機器ネットワークやデータ連携基盤の構築 ・研究プロトコールの自動化

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容《未経験OK☆》有機化合物の合成実験サポート業務/A24181 仕事内容： ■化学合成（有機化合物）実験作業 化合物を工夫し実験していくルーティン作業 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プ

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 化学・医薬・評価・分析・ヘルスケアなどの、当社パートナー企業様にて研究開発に従事していただきます ■業務内容： ・マウス・ラットを用いた投与（経口・静脈・腹腔内） ・解剖・採材 ・薬効評価試験 ・飼育管理補助 ・試験データ記録と報告書作成 ■弊社紹介： 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提

仕事内容【期待する役割】 再生医療及び創薬研究等に用いる装置の製造開発を行う同社の中で、受託研究や販売用試薬を手掛けるジェノスタッフ事業部にて、組織標本の作成や試薬調製、物販管理業務をお任せします。医療の未来と研究現場を支えるお仕事です。 【業務詳細】 ■組織標本の作成・組織染色全般（HE染色、特殊染色、免疫染色、ISHなど） ■販売用試薬の調製・作製・品質チェック ■物販管理・在庫管理・出荷業務 ■実験データの取りまとめ・報告書作成 ※解剖、包埋、ブロック作成、切片作成、染色など、ご経験が豊富な得意分野から業務を開始し、徐々に業務範囲を広げていただきます。手を動かし正確な作業を行うポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティングファームでの業務経験 ・製薬企業/ヘルスケア関連企業での業務経験 （経営/事業企画、創薬研究、メディカル企画、マーケティング/NPP、デジタル企画部門など） ・他業界での経営/事業企画、マーケティングなどでの業務経験 等 ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 【フィットする人物像】 ・ヘルスケア業界に対して強い興味を持ち、チャレンジしたい方 【職種名】 経営コンサルタント【世界的ヘルスケア企業◆フルリモート＆フレックスタイムOK！】 【仕事内容】 【グローバルな環境が魅力◆高年収～1,500万円】 多様な領域での経営課題に対し、戦略遂行

仕事内容【創薬関連会社にて有機合成業務をご担当いただきます】 (1)低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 (2)ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 (3)ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配

仕事内容【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 低分子化合物の物性研究の経験のある方 [歓迎] 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低分子化合物の物性研究（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1000万円～

勤務時間【時間】09:15 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【長期☆】研究室での研究補助や薬品の在庫管理、発注/774969 仕事内容： 研究室での研究補助や薬品の在庫管理、発注、研究受託会社への業務発注、サンプル送付、その他関連業務など 【担当製品】生命科学研究・創薬研究 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 国立系総合大学 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や

仕事内容多彩な働き方、福利厚生でがんばる社員の活躍に報いたい。 求職者と企業のご縁を結ぶキャリアアドバイザー。意義ある仕事にこそ、働き方、給与で福利厚生で社員みんなの活躍に報いたい。それが創業当初からの想いです。 たとえば、働く時間は選びたいという社員の声から生まれたフレックスタイム制度。趣味に費やすのも、大切な人や友人、ペットとの時間を両立させるのも叶います。 この想いは、仕事でも同じです。仮に時間や場所の制約があっても、がんばる社員を応援したくて、いち早く在宅勤務制度を導入。フルリモートで働く社員もいます。 ほかにも、少しでも快適に働けるよう、カラダに気を遣った食べ放題の無添加お菓子をご用

勤務時間9:15～16:00（実働5時間45分） 希望に応じて調整可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●直接雇用の実績あり●土日祝休み●勤務日数、時間のご相談可能●扶養内勤務OK！フルタイムOK!●動物実験のご経験がある方 創薬研究を行う研究機関にて飼育管理やサンプル採取を行う動物実験サポート 【業務内容】 〇 マウスの飼育管理 ・ケージ交換・清掃 ・給餌・給水 ・健康状態の確認（体重測定・外観チェック） ・個体管理データの記録 〇 サンプル採取・処理の補助 ・血液・組織サンプル採取の補助 ・サンプルの保管、ラベリング ・記録作業、簡単なPC入力 〇 実験サポート業務 ・実験前準備（器具準備、簡単な試薬調整） ・実験後の片付け、洗浄、滅菌 ・細胞培養作業のサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験（5年以上） ・自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 ・ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：10:00 - 15:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出