創薬 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ■細胞治療の研究開発経験（3年以上） [歓迎] 【尚可】 ■細胞治療のin vitro/in vivo評価試験の立ち上げ経験 ■細胞治療のin vivo試験計画書作成から実行までの経験 ■ヒトiPS細胞を用いた文化誘導実験の経験 ■PJリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験 ■ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問 ＜対象となる方＞ ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者（経験半年以上、研修を要さずに配属できる方） ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。 [歓迎] ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■20歳～60歳位まで ※上限はご経験、スキルによ

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によっ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業での医薬品探索業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・分子生物学的手法を用いた実験業務（医薬品候補物質の探索） ・実験データ解析、管理およびレポートやスライドの作成 to-kimu10271 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在は京都大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、そ

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 営業企画グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー11名 男性7名、女性4名 平均年齢53歳 □募集背景：体制強化のため □職務内容： 当社のマーケティングオートメーション（MA）業務担当者として、以下の業務をお任せします。 ・マーケティングオートメーションツールの運用・管理 ・顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬開発におけるペプチド評価／研修充実◎年休125日！残業月5H程度 【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】

仕事内容<仕事内容> (藤沢駅)未経験・第二新卒歓迎！創薬研究企業でのバイオ研究補助◎研修充実★年休125日 ・生化学実験（タンパク質調製業務、酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調製機器の取り扱い、顕微鏡観察、タンパク質・化合物取り扱い、遺伝子操作、バッファー調製）:75% ・コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析）:15% ・データーチェック（試験報告書の二重チェック）：10％ to-kf42 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確

仕事内容仕事内容 ■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、バイオ製品のコアとなるタンパク質を人工知能で育て進化させる最先端の技術により、世界の人々の「健康」と「豊かさ」に貢献することを事業目標とするベンチャー企業です。 医薬品研究開発事業と技術プラットフォーム提携事業の2つの事業を展開しています。 2021 年 4月に設立した創業5年目の企業ですが、提携事業では、日本国内で既に大手製薬企業や化学企業との取引実績があり、欧米での事業展開も開始しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬研究における細胞・動物実験◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior