創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 経営陣と密接に連携しながら、経営企画、事業推進、事業開発、コーポレート機能の強化など、会社の成長に関わる幅広い業務をご担当いただきます。

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【正社員】細胞培養食品の生産開発部でのリーダー候補 最先端の細胞培養食品開発の事業化への技術開発を担うポジションです生体模倣機械の改良・スケールアップから認証取得まで一連の流れをお任せ新市場である「細胞農業」の創造に挑戦し、未来供給課題の解決に貢献！再生医療・創薬・食品業界経験のある方歓迎です！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・事業会社にて新規事業開発 （領域例：AI/バイオ/ヘルスケア/創薬/空飛ぶクルマ・eVTOL/建設/不動産 等） ※成長分野であれば領域不問※ ・テクノロジー系の専門性 ・ベンチャーキャピタル業務（キャピタリスト） [歓迎] ・Product Manager経験 ・AI分野経験 ・英語力 ・G検定 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ベンチャーキャピタリスト ◆投資子会社出向◆戦略投資部◆（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 日本を代表するソニーグループの金融部門を統括するソニーフィナンシャルグループ 【パソナ

仕事内容創薬研究補助／「未経験・第二新卒歓迎」創薬研究補助／細胞培養／賞与年2回／土日やすみ １.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界T

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ＊時短勤務相談できます！

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎1日5～7時間程度の時短相談可のおシゴト！◎公共交通機関で通勤◎土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！ 【業務の目的】 薬が効くメカニズムの解明を目的として、 遺伝子実験、細胞培養などを行います。 【業務の詳細】 ・実験の補助 細胞培養 遺伝子実験 データまとめ、解析 ※学生実験で経験がある方もご相談ください！ ・その他研究室運営に関する付随業務 消耗品の発注 研究室の清掃 各種書類・申請書等の作成 【勤務先の概要】 大学病院の研究室でのお仕事です。 公共交通機関で通勤可能、食堂や売店も利用できます！ 徳島市はもちろん、板野郡各所からも通いやすい

仕事内容株式会社三和化学研究所 【三重県いなべ市】低分子創薬の探索合成研究◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【仕事内容】 【三重県いなべ市】低分子創薬の探索合成研究◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【具体的な仕事内容】 【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日125日】 ■業務内容： 医薬品創製プロセスにおける低分子創薬の探索合成研究をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部

仕事内容【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に①薬理分野②毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。 コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 【部署】 サイエンティフィックアフェアーズ部 【職種】 メディカルライティング他 【歓迎

仕事内容創薬研究補助／「未経験・第二新卒歓迎／藤沢市」創薬研究におけるバイオ研究補助／研修充実／年休125日／残業ほぼなし 【創薬研究関連企業で下記の生化学実験をお任せします】 各種生化学実験（細胞系アッセイ 酵素系アッセイ プラスミド抽出、塩基配列解析等） 機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） コンピュータを用いたデータ整理、研究関連の情報の収集・解析、ノート記載、実験室の整備・清掃、ミーティング koi-0928 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 【職務概要】 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。

仕事内容アロカ株式会社 【東京都青梅市】放射線測定装置の製造職／高い技術力と社会貢献性／福利厚生・休日充実 【仕事内容】 【東京都青梅市】放射線測定装置の製造職／高い技術力と社会貢献性／福利厚生・休日充実 【具体的な仕事内容】 【60年以上の実績と最先端技術で社会インフラの安全を支える／放射線測定装置の製造業務／高度なモノづくりに挑戦】 当社は放射線計測機器の製造を通じ、原子力施設や医療機関、研究機関など多様な現場の安全を支えています。 ■業務概要 個人線量計、サーベイメータ、モニタリングポストなど放射線測定装置の組立・調整・性能試験を行う製造業務となります。社会インフラを支える重要な製品の品

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 10時～15時や9時～14時などの時間も相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！・フルタイムOK・パートOK・勤務曜日・時間は調整可能・ブランクのある方・育児と両立したい方も歓迎 大学研究室にて創薬に関わる実験サポートのお仕事です。 抗がん剤などの成分が細胞の中にどのように入っていくのかを観察・測定する研究をサポートします。 最初は研究員とペアで作業し、一つ一つ丁寧に教わりながら進められる体制です。 「実務経験が少ない」「ブランクがある」という方も安心してスタートできます。 【業務内容】 〇試料の準備（ペプチド・ナノ粒子） ・試料の分注やラベル付けなどの準備作業 〇ペプチド合成（経験がない方は、出来

勤務時間09：00～17：30（うち7.5時間） ※月曜～土曜の間の週3日以上 ※勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます

仕事内容CRC（治験コーディネーター）のサポートスタッフの募集！土日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして創薬の一端を担ってみませんか！【パートスタッフ募集】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/バイト歓迎/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/残業少なめ 【仕事内容】 治験コーディネーターのアシスタント業務 【業務内容】 データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： ｍRNA医薬品の製造に係る業務をお任せいたします ・柏ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,ベンチャー企業,車通勤可 18歳～65

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 【職種名】 GCP/GVP品質保証スペシャリスト【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP/GVP規制等の最新動向を

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■募集背景： ・新規プロジェクト開始に伴う業務量増加に対する人員補充となります。 ■業務内容： ・受け持ったプロジェクトの薬物動態評価全般。リーダーとしてプロジェクトの推進をお任せします。 ■業務詳細： ・創薬研究における薬物動態スクリーニング ・前臨床薬物動態試験 ・臨床開発及び承認申請に必要な業 等 ■やりがい： ・薬物動態研究業務を通して、医薬品開発に携わることができ、プロジェクトの主力メンバーとして貢献できます。 ■求める人物像： ・チームでコミュニケーションを取りながら主体的に行動できる方。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜人気の正社員＞創薬支援サポート／バイオマーカー測定担当者 大手グループ企業でのオシゴト経験を活かせる創薬支援!最寄りの駅から徒歩３分の好立地♭平均勤続年数16年！長くご活躍中の方が大勢いらっしゃいます。20～30代の方も多い職場です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制

仕事内容創薬研究補助／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬メーカーでの研究補助／研修充実／年休125日／土日休み 医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週