創薬 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ＊時短勤務相談できます！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞を用いた研究経験5年以上 ■Ph.Dをお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ■研究のテーマリード経験 ■新しい技術の開発やメカニズムの解明や検証研究に従事した経験 ■タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の探索研究など） ■生化学や分子生物学に関する研究技術のみならず、低分子化合物の知識がある方 ■英語でディスカッションできる英語力 ■共同研究アレンジなどの対外折衝をした経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～43歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 創薬研究員／バイオロジー

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ドットネットフレームワーク および Oracle を用いた業務システムの設計・開発（要件定義～テストまで一連工程）の実作業の経験 ・PM／PL 経験 3 年以上（要件定義リードおよびベンダーコントロールの経験を含む） 【職種名】 【フルフレックス】プロジェクトマネージャー（創薬研究支援サービスを展開） 【仕事内容】 【創薬研究支援プラットフォームの提供】 同社は、2017年に武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承して設立。 低分子・抗体・核酸・再生医療など幅広いモダリティに対応し、創薬初期から前臨床フェーズまでを支援。 疾患領域はがん、免疫疾患、神経・筋

仕事内容【ポイント】 ＜正社員＞がんや慢性炎症性疾患に関する研究や創薬研究の推進 試験系の立案から試験実施、試験結果報告まで一貫してご担当いただきます研究だけでなく技術開発やコンサルタント業務にも携わっていただけます貴重な正社員求人です。想定年収400-700万円1/24(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～30時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収400万円～700万円 交通費：支給あり <職種

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】創薬開発におけるペプチド評価／研修充実◎年休125日！残業月5H程度 ◎ペプチドの評価(SPRを使ったタンパク検出や測定、ターゲットペプチドの活性評価等) to-kimu1002-3 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先は

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容仕事内容 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

仕事内容仕事内容 ■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【仕事内容】 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 湘南アイパーク（武田薬品工業の研究所）内にある当社の湘南研究所で創薬研究を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・新薬の発見を目指した、創薬テーマの検討、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明 当社はドラッグリポジショニング（DR）のリーディングカンパニーであり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要要件】以下の複数に該当されるご経験 ・製薬企業での創薬探索研究の経験 ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 ・創薬関連分野で博士号を有する ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する ・有機合成の専門的な知識と技術 【＋αの歓迎要件（必須ではありません）】 ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ・ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプ

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬（メディシナルケミスト）】ライフサイエンス・最先端AIを駆使した創薬アイデア提案 【仕事内容】 【研究・創薬（メディシナルケミスト）】ライフサイエンス・最先端AIを駆使した創薬アイデア提案 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼社外パートナーとの業務推進経験 ▼医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究部門における原薬試験法開発研究（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容仕事内容 ■細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用） ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用） 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬