創薬の求人・仕事・採用

仕事内容職種：IT企画(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（創薬AI・IT）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

勤務時間【時間】09:15 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【長期☆】研究室での研究補助や薬品の在庫管理、発注/774969 仕事内容： 研究室での研究補助や薬品の在庫管理、発注、研究受託会社への業務発注、サンプル送付、その他関連業務など 【担当製品】生命科学研究・創薬研究 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 国立系総合大学 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1000万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力：中級以上 ・同様の職務経験5年以上 [歓迎] ・アカデミアでの研究経験 ・プレイングマネージャーの経験 ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroおよびin vivo両面での研究経験（特にin vivo） ・英語でのディスカッションが可能（海外学会や海外製薬メーカーへのオーラル発表経験があれば歓迎） 【求める人物像】 ・新しい技術で創薬の可能性を切り開くことに意欲がある方 ・社内外の関係者と連携し、研究を前に進められる方 ・少数精鋭環境で裁量を持って推進できる方 【職種名】 柏市(千葉)研究開発（R

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 ■求める人物像： ・チームでコミュニケーションを取りながら主体的に行動できる方。 ・新しい技術に対して積極的に取り組む姿勢を持っている方。 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを

仕事内容【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製／大手グループ研究拠点 ――――――――――――――― 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、 病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成

仕事内容【仕事内容】 ～創薬科学試験～ ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調製 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 (植物、微生物、培養細胞) ・生物試料からの代謝物抽出および分析、データ解析 【使用機器】 ・マイクロピペット ・顕微鏡 ・サーマルサイクラー ・シーケンサー ・LC-MS ・GC-MS 等 ※安全面に関する教育がしっかりしている為、安心して勤務できます。 ◇おすすめポイント◇ ○大手化学メーカーのグループ会社勤務 ○20代～30代活躍中！

仕事内容新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には・・ マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセス in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチ ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ＊時短勤務相談できます！

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎1日5～7時間程度の時短相談可のおシゴト！◎公共交通機関で通勤◎土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！ 【業務の目的】 薬が効くメカニズムの解明を目的として、 遺伝子実験、細胞培養などを行います。 【業務の詳細】 ・実験の補助 細胞培養 遺伝子実験 データまとめ、解析 ※学生実験で経験がある方もご相談ください！ ・その他研究室運営に関する付随業務 消耗品の発注 研究室の清掃 各種書類・申請書等の作成 【勤務先の概要】 大学病院の研究室でのお仕事です。 公共交通機関で通勤可能、食堂や売店も利用できます！ 徳島市はもちろん、板野郡各所からも通いやすい

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎静岡県東部で働きたい方、必見！転勤なし！◎WDBの正社員型派遣での募集です！◎実験のスキルアップができます！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 正社員という雇用形態を維持しながら、派遣社員という立場で働くことができます。 プライ

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【藤沢※転勤無】創薬研究スタッフ細胞アッセイ・動物実験・スクリーニング系構築◇多様なキャリア 【仕事内容】 【藤沢※転勤無】創薬研究スタッフ細胞アッセイ・動物実験・スクリーニング系構築◇多様なキャリア 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、藤沢エリアの創薬ベンチャーにて、新薬候補の探索から動物モデルでの有効性確認までを担う研究ポジションです。 ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/n

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務関連業務における実務経験 （3年以上） ・リスク評価、内部統制、ガバナンスに関する理解 ・社内外の関係者およびグループ会社とのコミュニケーション力、調整力・報告力 ・PCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力、日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学部レベルで習得した基本的な法的知識 ・マルチタスク対応力、スケジュール、進捗管理能力 ・英語でのコミュニケーション能力 ・業務効率改善に関する知識、理解 【職種名】 コーポレートガバナンス《ライフサイエンス分野◆高年収～1,200万円◆フルフレックスタイム制》 【仕事内容】 【コーポレートガバナンスおよび内部統制の運営を担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ■民間企業における創薬研究の経験 ■幹細胞の培養経験 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■造血幹細胞関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細

仕事内容☆創薬基礎研究に携われるチャンス☆ 【京都市 阪急 桂駅 創薬基礎研究】 〇低分子創薬研究 ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 ・PCR ・逆転写反応 ・ライゲーション反応 ・資料作成 等 〇WEB面談も可能です◎お気軽にお問い合わせ下さい♪ mita1-445