創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ドットネットフレームワーク および Oracle を用いた業務システムの設計・開発（要件定義～テストまで一連工程）の実作業の経験 ・PM／PL 経験 3 年以上（要件定義リードおよびベンダーコントロールの経験を含む） 【職種名】 【フルフレックス】プロジェクトマネージャー（創薬研究支援サービスを展開） 【仕事内容】 【創薬研究支援プラットフォームの提供】 同社は、2017年に武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承して設立。 低分子・抗体・核酸・再生医療など幅広いモダリティに対応し、創薬初期から前臨床フェーズまでを支援。 疾患領域はがん、免疫疾患、神経・筋

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（始業時間８：３０～１０：００、終業時 間１６：３０～１８：３０の範囲） 週４日勤務の相談可能です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究補助／研修充実！残業月5時間・賞与年2回 遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞を用いた研究経験5年以上 ■Ph.Dをお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ■研究のテーマリード経験 ■新しい技術の開発やメカニズムの解明や検証研究に従事した経験 ■タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の探索研究など） ■生化学や分子生物学に関する研究技術のみならず、低分子化合物の知識がある方 ■英語でディスカッションできる英語力 ■共同研究アレンジなどの対外折衝をした経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～43歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 創薬研究員／バイオロジー

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼社外パートナーとの業務推進経験 ▼医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究部門における原薬試験法開発研究（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

仕事内容仕事内容 ■バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。

仕事内容<仕事内容> 【吹田市】細胞培養や遺伝子実験等を行う創薬研究 ◆創薬の基礎研究に携わることができます◆ ・健康人や患者由来生体試料の受け取り、分離や解析 ・細胞培養を用いた試験業務 ・遺伝子解析などの生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ゲノタイピング ・実験結果のノート記載と報告 ・その他ミーティング参加など OMO3-226 <給与> 時給1,600円～1,750円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】吹田市 『モノレール線 阪大病院前駅』徒歩5分 ◇自転車通勤可能 <

仕事内容大学発ベンチャー創出・支援担当者として、業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・大学発ベンチャーの創出・育成 ■業務の特徴： 大学の知財活用による創業支援に注力しており、 大学発ベンチャーを創出するための施策である文部科学省の 「START事業」・「SCORE事業」などを受託し、大学の研究者の相談に乗りながら 研究シーズのビジネス化につなげていく活動を行っています。 また、九州大学・九州工業大学・長崎大学などと連携して インキュベーションプログラムの提供やアントレプレナーシップ教育を実施しています。 上記の大学発ベンチャー創出に係る受託業務として、 大学の先生と連携をとりながら、知財の調

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：800点） ■創薬関連分野における学位、修士号取得者 [歓迎] ▼創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ▼海外の機関とのビジネス経験 ▼研究実務の経験 ▼製薬業界、ヘルスケア産業界における共同研究、アライアンスの経験 ▼事業開発、営業企画の知識、経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 グローバル事業開発 ディレクター候補（年収780万円～1350万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在は京都大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、そ

仕事内容仕事内容 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など）以上 ・5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験 ・5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・ビジネス上級レベルの英語力 （目安：TOEIC 800点以上。英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル） ※外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） [歓迎] 【尚可】 ・プロジェクトをリードした経験 ・海外駐在経験 ・マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ■初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ■組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（TOEIC700点相当以上） [歓迎] 【尚可】 ■創薬プロ

仕事内容仕事内容 ■創製研究のにおける、有機化合物のデザインおよび探索合成に従事いただきます。 働く環境 ＜残業時間＞ 月15時間～30時間程度