創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務関連業務での経験（3年以上） ・リスク評価・内部統制・ガバナンスに関する理解 ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 ・グループ会社や社内他部門との調整力・報告力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 ※数十～数百名規模の中小企業でのご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・学士過程で法学知識を習得している方 ・マルチタスクでスケジュール／進捗管理ができる方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・業務効率化にノウハウ・理解のある方 【職種名】 （創薬を支える総務ポジション）ガバナンス・内部統制を担う中核メンバー 【仕事

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む） 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容仕事内容 ■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 【具体的には】 ■創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション（Hit to lead）、リード化合物の最適化） ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学レベルの知識・学習経験 ・B2Bでの科学向けソリューションでの営業（アカウントマネージャー）もしくは事業開発（BizDev）の経験が5年以上 ・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル ・本領域における事業開発に対する強い関心 ・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲 [歓迎] ・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号 ・創薬領域の業務経験 ・AIに関する基本的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験（15年以上） ・大手製薬企業における創薬プログラム成功のご実績 ・医薬化学の原則、薬物設計・最適化プロセスに関する深い理解 ・リーダーシップ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力 ・高い分析力・課題解決能力、問題対応力 ・クロスファンクショナルな環境で協働できる能力 ・変化の激しい環境下での柔軟な業務遂行スキル ・博士号（化学、医薬化学または関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジェクトの主導実績 ・医薬化学/関連分野での出版実績 ・

勤務時間10:00～16:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇勤務日数と勤務時間の相談可能で、ご家庭との両立もしやすい環境です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇お子さんがいらっしゃる方が多く突発的な休みも調整しやすい職場です 【勤務先の概要】 完全人工組み換えヒト抗体作製技術を活用し、 企業や機関のバイオ創薬研究開発をサポートしている薬品メーカーです。 副作用のより少ない画期的な治療効果が得られるような抗体医薬の開発 に貢献できるお仕事です。 【業務の詳細】 ・大腸菌の培養（2Lフラスコ×26本、週4回程度） ・培地、試薬の調製（20L単位、週1～2回） ・製品化パッケージ補助 ・器具の洗浄 ・作業記録の記入

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容《年齢不問》化合物取り扱い業務/814331 仕事内容： １）化合物秤量・溶液分注 ↓(秤量技術が上がった後） ２）分注機器の操作 ３）自動計量装置の操作 ４）化合物の保管管理（化合物の受取／秤量・調液／入庫／出庫作業、残量管理作業） ５）各自動倉庫および分注ロボットなどの機器類の操作と設定 ６）化合物の提供作業（秤量／分注／梱包／化合物の受け渡し） ７）後任派遣社員の指導（2年目以降でひと通りの業務を十分に理解した者） 以上の業務を順番にローテーションでしていく。（割合：98％程度） 雑務的な作業（掃除等：2％以下） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,200円～ 交通費別途支給 【

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜注目のバイオベンチャー＞エクソソーム創薬で不妊症を解決する 2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～1,100万円 交通費

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究補助／研修充実！残業月5時間・賞与年2回 遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元

勤務時間8:20～16:45（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手化学企業★バイオ実験経験を生かせます。●WDBのスタッフも多数活躍中です！●最寄駅から無料シャトルバスあり♪ 【業務の目的】 ペプチド創薬スクリーニングの技術開発や試験を行う部署にて、タンパク関連実験や細胞培養実験を行います。 【業務の詳細】 （１）スクリーニングに用いるタンパク質の発現、精製、活性確認、固相化 （２）ペプチドライブラリーの作製（転写、翻訳）、タンパク質に結合するペプチドの選抜、同定(NGS)、ハイスループット評価 （３）細胞培養、ターゲット強制発現細胞株の取得 （４）ラボオートメーション(自動分注機)の使用 （５）試薬・消耗品のSDS取得、CR

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 4月開始・創薬メーカーでの分析補助業務 ★学生時のご経験のみでもエントリー可能！★自社ビルのきれいなラボで就業いただけます。★「小島新田駅」は京急線で横浜駅から20分/品川駅から27分！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本的にありません 月～金 週5日 <給与> 時給1,800円～1,

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》経理業務/A04673 仕事内容： ・スケジュールの調整・管理、会議室の準備(テレビ/電話会議の手配や当日設定を含む)、出張の手配、会食会場の予約 ・海外も含めた顧客訪問時の受け入れ、来客対応、ロジ対応 ・ヘッド主催の対顧客イベント・ラボツアーのサポート ・パワーポイントを用いた簡単なビジネス資料作成と整理（英語・日本語）、ワードを用いた連絡書などの作成と整理、エクセルを用いたスケジュール表の作成と整理、など ・請求書等精算処理、備品発注、社内便授受 ・その他不随する業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●WDBからの社員登用実績 複数名あり！●30代スタッフも活躍中で、プライベートへの配慮もある柔軟な会社です。●人気の湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 遺伝子治療に関する新たなる新しい技術開発の為に、核酸合

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・創薬研究に携わりたい方におすすめです！・土日祝休み！残業原則無し！・長期求人！駅から徒歩5分以内の好立地です。 【勤務先の概要】 創薬研究を行うスタートアップ企業です。共同研究先の大学研究室で業務を行います。 【業務内容】 創薬研究のための遺伝子、細胞、タンパク質等を用いた評価・検証を担当します。 ・細胞培養 ・遺伝子組換え実験 ・抗体タンパク質の精製と分析 ・PCR、ELISA、FACS等の実験業務と実験補助 ・実験ノート、および月報の記入 【使う機器、技術】 細胞培養、遺伝子実験 【おすすめポイント】 ・創薬研究に携わりたい方におすすめです！ ・土日祝休み！

勤務時間08時30分～17時15分(休憩60分) ※時短勤務や、残業・休日出勤なしの働き方についてはご相談可能です。 1ヶ月の残業：1～10時間程度/月

仕事内容会社情報：旭化成グループ 医薬品メーカー 創薬研究におけるタンパク質関連の実験業務を担当いただきます。 ・タンパク質の発現・精製業務（DNA work含む） ・細胞培養および継代 ・タンパク質結晶化のための各種実験 ・簡易アッセイ業務 ・※付随業務：ミーティング、清掃など

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●キレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●30～40代活躍中！有機合成スキルを活かせます◎ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する 創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、 世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事して頂きます。 ・文献調査及び合成法の策定 ・小スケール（mg～g）での有機

仕事内容■勤務地 宮城県仙台市青葉区 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品開発の研究スタッフとして、新薬開発に不可欠な基礎知識の習得、実験、報告業務、そして検証試験などを担当していただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・文献調査やデータベース検索により、最新の研究トレンドや技術情報を集め、研究開発の戦略を練ります。 ・細胞培養、遺伝子分析、タンパク質解析などの実験を通して、化合物の効果や作用メカニズムを評価します。 ・実験データを集約し、報告書やプレゼン資料を作成し、研究チーム内で情報共有を行います。 ・検証試験の計画から実施、データ解析まで一連の業務を行い、質の高いデータを提供します。 ・ベテ