創薬の求人・仕事・採用

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●最先端の技術開発に携わることができます！●大手企業の綺麗なラボで働けます★●細胞に関する経験が活かせます♪ 【勤務先の概要】 バイオ医薬品に特化した大手製薬会社です。 癌領域や自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 【業務の目的】 オンコロジー領域の医薬品開発を行っている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 抗がん剤の薬効薬理研究の一環として、以下のような業務を行います。 ・化合物のスクリーニング、薬効評価 ・培養細胞の管理 ・生化学実験、スクリーニング（マルチプレートを用いた化合物アッセイなど） ・その他、実験に必要な物品の購入、ストック管理、データ整理など

勤務時間9:30～18:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・微生物に関する研究の経験が生かせます・土日祝休みで働きやすい・通勤には複数路線を選べます 【勤務先概要】 私立大学の研究室にて、微生物由来天然物を基盤とラボです。 【業務の詳細】 ・新規生物活性物質の探索、化合物生産 ・天然物・誘導体の単離、構造解析、合成 ・生物活性および作用機構の評価 ・分子ドッキング、分子動力学シミュレーションによる解析 ・創薬シーズの最適化、候補化合物の創製 ・論文作成、学会発表、共同研究の推進補助 ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(合成実験,微生物培養,開発・試作) 【更新日】 2026年10月30日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在はCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります また同時に次世代の前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上） ・HTS（High Throughput Screening）系の運用 （プレート設計、自動化機器操作、データ解析） ・分子生物学・生化学の基礎知識・実務 （遺伝子クローニング、タンパク質発現・精製、酵素反応など） ＜スキル・他＞ ・修士号（理系） ・Excel/GraphPad/R等を活用したデータ解析スキル ・実験ノート・報告書作成スキル ・社内外関係者とのコミュニケーションスキル [歓迎] ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験（リキッドハンドラー、プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間程度～（最大３０時間） （週の勤務スケジュール、時間数はご本人の希望に応じますので面 接時ご相談ください） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２月２９日～１月３日、夏季一斉休業 労働日数、曜日についてはご相談ください。

仕事内容薬剤耐性遺伝子を含む各種細菌遺伝子の検出に関する各種実験補助 。 主として細胞ゲノムシーケンシングとその解析補助。 未経験でもトレーニングしますので歓迎です。 変更範囲：変更なし

仕事内容中外製薬株式会社 創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬化学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 ※以下URLより社員インタビューもご確認いただけます。 httpswww.chugai-pharm.co.jp/story/detail/20250817000005_59.html ■募集背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため ■業務の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床創薬支援を含むライフサイエンス領域の知識 ・事業企画・製品企画経験 ・マーケティング・市場分析スキル ・営業・事業開発・アライアンス推進経験 ・TOEIC700点以上 [歓迎] ・薬物動態分野の専門知見 ・プロジェクトマネジメント経験 ・売上・予算・KPI管理スキル、契約・知財関連知識 ・英語によるグローバルコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】事業・営業企画（非臨床創薬支援領域）（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】・非臨床創薬支援領域の製品・サービスの事業・

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 時短もOK、お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大橋駅、高宮駅から徒歩圏内で、通勤便利！・最先端の技術開発に携わることができる・家庭との両立に理解のある職場 【勤務先の概要】 大学研究室での治療に関する創薬研究サポート業務です。 【業務の詳細】 ・医薬品候補となる物質の効果を、培養した細胞を用いて評価 ・ヒト細胞の培養や、無菌環境での実験作業 ・実験結果の測定・記録 ・実験器具の洗浄や整理など 【使う機器、技術】 細胞培養、ウエスタンブロッティング 【勤務条件】 パート（週3日）からフルタイム（週5日）、 時短も可能です！ 例）9:00～16:00、10:00～15:00など お気軽にご相談ください。 【こ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※以下いずれも満たす方 ・ライフサイエンス（医療・創薬・製薬／農業・食品／環境・エネルギー）または近しい業界における製品技術営業の経験 または製品マーケティング業務やアプリケーション担当経験 ・顧客とのコミュニケーション経験 【尚可】 ・ライフサイエンス業界経験者 ・医薬GMPの基礎知識 ・ピープルマネジメント経験 ・英語力（メール／チャット／文書における読み書きや、会話力） ・TOEIC 700点以上 【働き方】 リモート可 ※週2回まで 入社後は一定期間完全出社となります [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 最先端の創薬技術に関われます！細胞操作の経験者におすすめ！■ WDB派遣社員多数活躍中！安心して就業できます！■ 車通勤ＯＫ！職場に無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 創薬に関するありとあらゆる各種実験を受託し、研究開発を支援する会社です。 【業務の詳細】 ■ 創薬研究に関わる生化学実験業務 ・動物培養細胞の継代操作 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記述力必須 ■英語での契約交渉経験（WEB、対面） ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【未経験歓迎】人事（採用）※11期連続増収のバイオベンチャー・創薬・医療研究へ貢献/フレックス制 【仕事内容】 【未経験歓迎】人事（採用）※11期連続増収のバイオベンチャー・創薬・医療研究へ貢献/フレックス制 【具体的な仕事内容】 【遺伝子解析サービスや研究支援を提供するバイオベンチャー企業/11期連続増収・成長産業/フレックスタイム制/奨学金代理返還制度有/年休121日】 ■業務概要 当社の人事における中途採用業務を中心に人材開発、評価制度運用など幅広く業務を担当いただきます。本求人は採用未経験の方も当社を深く理解する社員およびコンサルから業務の進め方をOJTに

仕事内容ステラファーマ株式会社 【大阪/堺】創薬研究＜化合物の合成ルート検討・有機合成研究など＞◇次世代がん治療の社会実装を推進 【仕事内容】 【大阪/堺】創薬研究＜化合物の合成ルート検討・有機合成研究など＞◇次世代がん治療の社会実装を推進 【具体的な仕事内容】 【世界初！BNCT（ホウ素中性子捕捉療法）治療薬を開発したメーカー／大学・研究機関との共同研究が豊富／年間休日128日／残業15h】 ■業務概要 世界初のBNCT（ホウ素中性子捕捉療法）治療薬を開発した当社にて、新規医薬品の創薬研究を担当いただきます。 探索研究から製造プロセス開発まで一貫して関与し、次世代がん治療の社会実装を推進する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 [歓迎] ▼獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床安全性（総合研究所）（年収510万円～940万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデミア在職者の応募も可能です。 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 【職種名】 S18【DDS創薬研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 【仕事内容】 グローバル化を躍進する老舗大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プロフェッショナル（課長相当）の場合 ・事業開発のリード経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネスレベルの日本語力 ・製薬会社もしくはバイオテックでの経験5年以上 ■シニアプロフェッショナル（部長相当）の場合 （上記に加えて） ・事業、業務を責任者として管理遂行した経験と実績 ・顧客との交渉経験” [歓迎] ■プロフェッショナル（課長相当）の場合 ・顧客開拓 ・医薬あるいはバイオロジー領域の専門知識、特に免疫療法の基本的なサイエンスの理解、興味 ・予算を含むリソース管理、タスク管理の経験 ・バイオインフォマティックス、AIに関する基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など） 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術 歓迎要件（尚可）: 博士号（PhD）を取得されている方 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方 【職種名】 薬理研究員ｈ 【仕事内容】 （リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進