創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●WDBからの社員登用実績 複数名あり！●30代スタッフも活躍中で、プライベートへの配慮もある柔軟な会社です。●人気の湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 遺伝子治療に関する新たなる新しい技術開発の為に、核酸合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/創薬等業界の知見 ・幅広い法務業務のご経験 【職種名】 法務マネージャー候補【英文契約書有／再雇用70歳】 【仕事内容】 ・契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ・新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・契約形態に関する事前相談対応 ・グループ全体の契約の最適化・一元管理 ・締結済契約書の解釈に関する問い合わせ対応 ・新規事業・M&A・投資案件などのスキーム・契約に関する経営層への助言 ・契約・法律全般に関する問い合わせ対応 ・紛争・訴訟対応

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験（代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施） ・In vivo試験（投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール、論文、会議等） 【職種名】 研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 技術職 新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで行う創薬推進部 創薬支援グループでのお仕事です! 《具体的には》 創薬支援グループでの中核を担う業務全般をお任せいたします! ・製薬会社向けの当社の創薬支援サービスを企画・運営 ・他部門の営業職と連携し、技術的サポートの提供や提案 ・創薬支援サービスシステム管理に付随する業務 ・化合物(試薬・ビルディングブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 （尚可） ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【iPS細胞×ゲノム編集】創薬の最前線でキャリアを築こう Logomixは細胞機能を根本から設計・改変する革新的なゲノム工学技術を開発する企業です。従来のCRISPR技術を超える大規模ゲノム改変技術「Geno-Writing」により、再生医療や次世代細胞治療の実現に挑戦しています。「不可能を可能にする」ゲノム工学で未来を切り拓く仲間を募集しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容《年齢不問》化合物取り扱い業務/814331 仕事内容： １）化合物秤量・溶液分注 ↓(秤量技術が上がった後） ２）分注機器の操作 ３）自動計量装置の操作 ４）化合物の保管管理（化合物の受取／秤量・調液／入庫／出庫作業、残量管理作業） ５）各自動倉庫および分注ロボットなどの機器類の操作と設定 ６）化合物の提供作業（秤量／分注／梱包／化合物の受け渡し） ７）後任派遣社員の指導（2年目以降でひと通りの業務を十分に理解した者） 以上の業務を順番にローテーションでしていく。（割合：98％程度） 雑務的な作業（掃除等：2％以下） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【

仕事内容仕事内容 ■医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 【具体的には】 医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部門との協力をしながら、動物での薬理活性を有する高活性化合物(リード化合物)を獲得していただきます。 リード化合物のさらなる最適化を進め、ヒトでの有効性が期待でき、高い安全性を有する開発候補化合物の獲得を目指します。 開発候補化合物の初期プロセス開発までを実施していただきます。 ヒット化合物から開発候補化合物までの合成に関わる業務を一気通貫で実施

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 10時～16時などの時短もOK

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇勤務日数と勤務時間の相談可能で、ご家庭との両立もしやすい環境です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇お子さんがいらっしゃる方が多く突発的な休みも調整しやすい職場です 【勤務先の概要】 完全人工組み換えヒト抗体作製技術を活用し、 企業や機関のバイオ創薬研究開発をサポートしている薬品メーカーです。 副作用のより少ない画期的な治療効果が得られるような抗体医薬の開発 に貢献できるお仕事です。 【業務の詳細】 ・大腸菌の培養（2Lフラスコ×26本、週4回程度） ・培地、試薬の調製（20L単位、週1～2回） ・製品化パッケージ補助 ・器具の洗浄 ・作業記録の記入

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【４月開始/岸辺/創薬】時給2000円☆核酸医薬品開発 ＜創薬＞事業拡大させる初期フェーズで基礎研究に携われる! バイオベンチャー企業特有の開発プロセスを経験できスキルアップに！細胞培養経験者必見！自分で実験を進めていくのが好きな方におすすめ☆JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学レベルの知識・学習経験 ・B2Bでの科学向けソリューションでの営業（アカウントマネージャー）もしくは事業開発（BizDev）の経験が5年以上 ・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル ・本領域における事業開発に対する強い関心 ・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲 [歓迎] ・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号 ・創薬領域の業務経験 ・AIに関する基本的な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務関連業務での経験（3年以上） ・リスク評価・内部統制・ガバナンスに関する理解 ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 ・グループ会社や社内他部門との調整力・報告力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 ※数十～数百名規模の中小企業でのご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・学士過程で法学知識を習得している方 ・マルチタスクでスケジュール／進捗管理ができる方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・業務効率化にノウハウ・理解のある方 【職種名】 （創薬を支える総務ポジション）ガバナンス・内部統制を担う中核メンバー 【仕事

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・遺伝子クローニング、大腸菌形質転換、ＤＮＡ調製、配列解析 ・細胞培養、タンパク発現精製（無細胞発現含む） ※スキルをお持ちの方は以下の業務も担当する場合があります ・自動分注装置もしくはラボオートメーションに関するオペレーシ ョン（Ｂｅｃｋｍａｎ社Ｂｉｏｍｅｋなど） ・ＥｘｃｅｌＶＢＡ、Ｐｙｔｈｏｎ、ＰｏｗｅｒＰｌａｔｆｏｒｍ を用いたプログラム作成 ・理化学分析（ＬＣＭＳ、ＳＰＲ分析など） 【変更範囲：変更なし】