創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜エクソソーム創薬で不妊症を解決する ＞テクニカルスタッフ 時短・フレックス勤務の相談OK2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短・フレックス勤務は要相談 残業時間：0～20時間/月

勤務時間9:30～15:00（実働5時間） 勤務時間の相談OK ※希望する勤務時間があればエントリー時にお知らせください。 例）始業：10時～ 終業：～16時／～16時30分 など

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎9:30～15:00ごろまで（時短勤務）OK！◎HPLCやMSなどの分析機器の使用経験がある方にオススメ（ブランクのある方も歓迎） 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある私立大学です。 研究室では、生命科学や創薬に関連する研究を行っています。 特にペプチドの化学合成や分析を中心とした研究活動で、 有機化学や機器分析の基盤技術を活用しながら、医薬品開発にもつながる基礎研究を進めています。 【業務の詳細】 ・試薬の調整、アミノ酸の秤量 ・HPLC・LCMS・TOFMSなどによる分析業務 ・ペプチド合成（自動合成装置を使用）※装置の使用方法は指導いたします ・実験ノート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【仕事内容】 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～年休130日・残業月平均5h・土日祝休みとワークライフバランスを整えて働ける環境／食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースあり／服装自由～ ～「新しい医療のカタチを生み出してみたい」「研究成果が事業として生まれ変わる現場に携わってみたい」 など人の役に立ちたいという志をお持ちの方必見～ ■業務内容： 再生医療を中心とし、新

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし ＼時短OK!／時給1,800円！創薬研究のサポート業務＠品川区 こつこつ作業×ルーティンワークが得意な方におススメ☆お薬の元となる化合物を適切に保管・管理するオシゴトです♭長期×安定就業で安心してご活躍いただけます◎学生時含めピペット操作等のご経験がある方、歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：★最大、実働5

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほぼありません（少な目です）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界経験は不問！HPLCの技術を活かして創薬研究に携われます！・キレイな建屋と職場環境＆実験設備も充実◎ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ■医薬候補品の溶解性、脂溶性などの物性測定業務、in vitro薬物動態関連の実験業務 主にHPLC、LC/MSによる医薬候補品の定量分析(物性測定、薬物動態測定)、定性分析。 また、測定系検討。 １）定量分析、定性分析（HPLC、LC/MS） ２

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機化学合成に精通し、安全にラボ作業を行う知識を有すること ・実験データの解析・管理ができ、データを基にレポート作成が可能なこと ■歓迎条件： ・中分子合成（ペプチド・核酸・糖鎖）や化学工学・プロセス化学に関心があること ・GMPに精通していること ・ペプチド・核酸合成装置やLC・LC/MS等の分析機器使用経験があること ・日本語または英語で報告書や申請資料を作成した経験があること 【職種名】 【大阪/摂津】プロセス開発スタッフ（中分子創薬分野）★年休127日/年収600万～/自由度高い環 【仕事内容】 ●仕事内容： 大阪府摂津市にあ

仕事内容機能性食品の研究スタッフ／製薬メ カ における研究 年経験ある方 創薬の研究スタッフ 勤務時間・休日取得も応相談 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／薬効評価 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場ですPCRまたは細胞培養のご経験をお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容！内定まで最短１週間！ 内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。 【未知の領域を、あなたの「解析力」で切り拓く】 iPS細胞技術の進展により、 今や「ヒト神経細胞」を直接扱うことが可能な時代。 私たちは、この高度な対象を使い、 次世代の創薬プロセスを支えるプロフェッショナル集団です。 お任せするのは、単なるデータの収集ではありません。 蛍光免疫染色による美麗な画像から細胞の息吹を読み取り、 微細な電気信号からその機能を解明する。 「なぜこの反応が起きたのか？」 「この薬剤は本当に有効か？」 あなたの論理的な推察と最新の評価手法が組み合わさったとき、 まだ誰も見たこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容《年齢不問》化合物取り扱い業務/A15611 仕事内容： Screening(CMG) １）化合物秤量・溶液分注 ↓(秤量技術が上がった後） ２）分注機器の操作 ３）自動計量装置の操作 ４）化合物の保管管理（化合物の受取／秤量・調液／入庫／出庫作業、残量管理作業） ５）各自動倉庫および分注ロボットなどの機器類の操作と設定 ６）化合物の提供作業（秤量／分注／梱包／化合物の受け渡し） ７）後任派遣社員の指導（2年目以降でひと通りの業務を十分に理解した者） 以上の業務を順番にローテーションでしていく。（割合：98％程度） 雑務的な作業（掃除等：2％以下） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界/バイオテック企業での実務経験 （事業開発/研究開発/グローバル事業/知財/法務等、通算10年以上） ・研究提携・事業開発領域における提携契約の主導経験 （創薬研究コラボレーション/創薬技術提携/特に海外アカデミアとの共同研究、通算5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・契約に関する知識 ・リーダーシップ・交渉力 ・全社戦略の実行への関心・達成意欲 ・国内外ビジネス交渉および先端サイエンスへの関心、自己成長意欲 ・高い倫理観と透明性のあるコミュニケーションによる信頼構築力 [歓迎] ・博士号（理工

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 開始日は６月下旬以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし