創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容▼最先端の医薬研究を支える仕事▼ 土日祝休み×大手研究施設での安定勤務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜化学品や研究用備品の管理業務＞ ▼化学品の入荷対応、検品、保管 ▼梱包、出荷および配送手配 ▼搬送、配置作業（重量物の取り扱いあり） ▼専用システムへのデータ入力 ▼研究者や各所との調整業務［変更範囲：当社が定める業務全般］ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 研究施設内で化学品の物流・管理を担う仕事でプライベートも充実 コツコツ作業が得意な方歓迎！長期安定して働ける環境です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談可能・ご経験を活かして働けます。やりがいのあるお仕事です。 【勤務先の概要】 大手グループのグローバル製薬会社で、整形外科を中心に救急・集中治療、免疫、泌尿器、腎臓など専門領域で新薬開発を行う医薬品メーカーです。 現在は静岡県 伊豆の国市にある事業所から、2027年1月以降は湘南アイパーク（神奈川県藤沢市）へ移転をする部門での募集です。 【業務の詳細】 新薬開発におけるin vitro実験業務を行います。 ・細胞実験（ヒト細胞、動物細胞） ・実験動物の手術・投与・解剖 ・組織標本の作製 ・その他、グループミーティング、サンプル片付け、実験室の清掃、実験動

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【仕事内容】 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし以下ご担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、バ

仕事内容創薬開発補助／「未経験・第二新卒歓迎」創薬開発補助業務／賞与年2回／家賃補助／研修あり／残業月5時間程度 ・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者（アカデミア、もしくは国内外製薬企業経験） ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【あれば望ましい経験】 ・化学合成経験者、もしくはタンパク構造解析経験者 【語学】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S15：（アカデミア可）低分子創薬におけるインシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メー

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎HPLCスキルUPを目指す方必見！◎残業ほぼなし(無しも相談可)・働き方重視の方にもピッタリ！◎きれいな社屋＆快適な就業環境で、WDBスタッフも多く活躍中！ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の目的】 新規ペプチド開発の為の分取精製業務 【業務の詳細】 ペプチドの分取精製業務 ・ピペット操作等による溶液調製 ・HPLCによる化合物(主にペプチド)の精製並びに補助 ・LC-MSによる精製条件検討用

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※最低6時間勤務／時短希望の場合は応募時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・1日6時間以上／時短の相談も可能です・経験を活かして高時給で働けます！・比較的に新しくキレイでオシャレな作りの社屋で勤務します 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の目的】 独自のスクリーニングプラットフォームにおける 次世代シーケンサーと自動分注機のオペレーション 【業務の詳細】 １）自動分注機を使った業務 ・NGSのサンプル前処理およびNGS自体の実施（20％） ・他グループからの依頼に基づく

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出す

勤務時間【時間】09:00 ～ 16:00（休憩60分）

仕事内容《残業ほぼナシ》創薬支援での分析実験サポート業務/A30591 仕事内容： 薬物動態(ADMEスクリーニング)、安全性(Toxスクリーニング)、物性関連、生体試料中薬物濃度測定 ＜分析関連実験補助業務＞ ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS(/MS)、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,400円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給2400円×120時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Exce

仕事内容！内定まで最短１週間！ 内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。 【未知の領域を、あなたの「解析力」で切り拓く】 iPS細胞技術の進展により、 今や「ヒト神経細胞」を直接扱うことが可能な時代。 私たちは、この高度な対象を使い、 次世代の創薬プロセスを支えるプロフェッショナル集団です。 お任せするのは、単なるデータの収集ではありません。 蛍光免疫染色による美麗な画像から細胞の息吹を読み取り、 微細な電気信号からその機能を解明する。 「なぜこの反応が起きたのか？」 「この薬剤は本当に有効か？」 あなたの論理的な推察と最新の評価手法が組み合わさったとき、 まだ誰も見たこ

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：前後１～２時間程度の時短が可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・低分子化合物管理業務（アッセイを実施するための化合物の希釈 、プレートへの分注作業、化合物マネジメントチームとの連携など ） ・ｉｎ ｖｉｔｒｏ薬理試験系構築の実験サポート（細胞培養、遺 伝子発現、タンパク質発現などの生化学的実験、サンプル管理など ） ・上記業務における、データ解析およびデータマネジメント（グラ フ作成、活性データの取得、レポート作成など） ・低分子化合物のロジスティクス管理サポート業務（システムを通 じたサンプルの発送、受入、国内外との書類のやり取り） ・整理整頓、清掃作業や試薬発注などの事務業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●WDBスタッフ多数就業中で安心！●高時給♪残業少なめですが安定した収入が得られます。●土日祝休み。20～50代が幅広く活躍中！ 【勤務先の概要】 がん領域において、国内トップクラスのシェアを持つ大手医薬品メーカーです。がん領域のほか、自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 就業先の事業所は、この企業の国内の研究機能を集約して2023年に新しく竣工・稼働開始したばかりの、とても大きく綺麗な研究所です。 WDBGの派遣スタッフも多く勤務しており、働きやすい環境で長期就業している方の多い環境です。 【業務の詳細】 小動物（マウス）を用いた新規薬剤候補物質を用いた薬効評価