創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬研究におけるAI・IT技術者としてご従事いただきます。

仕事内容遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主席研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主席研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、生

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 1日の就業時間が7時間45分未満でもOKです。 始業時間の幅08：30～10：00の範囲で調整可能。 終業時間の幅16：30～18：30の範囲で調整可能。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・湘南アイパーク内での勤務です！きれいな研究所や食堂などが充実しています。・時短相談可能！お子さんがいても働きたい方必見★・有機合成の実務経験がある方におすすめの求人です！ 【業務内容詳細】 (1)低分子合成業務 ・有機合成実験 具体的には、試薬収集・秤量、LCｰMSによる反応の確認、精製（シリカゲルフラッシュカラム精製装置）、結晶化検討 ・HPLC、TLC、LC-MS、NMR等を用いた構造解析・純度分析 ・PCを用いた解析、報告書の作成、その他実験に付随する清掃など (2)ペプチド合成業務 ・試薬収集、秤量、簡単な合成実験 ・HPLC等を用いた分取や精製、質量分析器

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・2027年1月開始！・時短相談可！まずは勤務時間のご希望をお知らせください★・動物実験の経験を活かして働けます。やりがいのあるお仕事です。 【勤務先の概要】 大手グループのグローバル製薬会社で、整形外科を中心に救急・集中治療、免疫、泌尿器、腎臓など専門領域で新薬開発を行う医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬開発における薬効薬理試験を行います。 具体的には、以下のような業務を担当します。 ・動物モデルの作製 ・体重測定、各種投与 ・採血、解剖、組織採材 ・生体サンプルの測定、データ取得 ・ELISA法などを用いた解析 ・細胞培養、継代、アッセイ ・組織からのR

仕事内容[募集背景体制強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス 等 ※すべてを一人で行なう訳ではありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上） ・HTS（High Throughput Screening）系の運用 （プレート設計、自動化機器操作、データ解析） ・分子生物学・生化学の基礎知識・実務 （遺伝子クローニング、タンパク質発現・精製、酵素反応など） ＜スキル・他＞ ・修士号（理系） ・Excel/GraphPad/R等を活用したデータ解析スキル ・実験ノート・報告書作成スキル ・社内外関係者とのコミュニケーションスキル [歓迎] ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験（リキッドハンドラー、プ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（始業時間８：３０～１０：００、終業時 間１６：３０～１８：３０の範囲） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・低分子合成業務 有機合成実験、構造解析、純度分析など ・ペプチド合成業務 試薬収集、秤量、簡単な合成実験、分取や精製、質量分析器を用 いた測定など ・ハイスループット合成業務 試薬収集、秤量、ＨＰＬＣやＬＣーＭＳなどを用いた分析、分取 、精製 ・備品等の管理、各装置メンテナンス、実験室の清掃など ・データ整理、解析、報告書作成等 ・業務ミーティング 【変更範囲：変更なし】

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、バ

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 最先端の創薬技術に関われます！細胞操作の経験者におすすめ！■ WDB派遣社員多数活躍中！安心して就業できます！■ 車通勤ＯＫ！職場に無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 創薬に関するありとあらゆる各種実験を受託し、研究開発を支援する会社です。 【業務の詳細】 ■ 創薬研究に関わる生化学実験業務 ・動物培養細胞の継代操作 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフト

仕事内容◎ペプチドの評価(SPRを使ったタンパク検出や測定、ターゲットペプチドの活性評価等) to-kimu1002-3 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多く

仕事内容・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 htt

仕事内容仕事内容 以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック等の外部機関との連携・技術導入の推進 ・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎無料駐車場完備！◎送迎バス利用可能◎土日祝休みで働きやすい職場 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 【業務の詳細】 創薬研究に関わる実験補助や動物飼育のサポート業務を担当します。 ・動物実験、生物学実験、遺伝子解析などの実験補助 例えば、ELISA、細胞培養、組織染色、実験動物への投与・採血・組

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇人材要件 【全クラス共通 必須要件】 ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 【全クラス共通 歓迎要件】 ・上記の要件に加え、下記の(1)～(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や

仕事内容医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談O

仕事内容仕事内容 ■同社似て、研究職（AI創薬担当）として従事いただきます。