創薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社似て、研究職（AI創薬担当）として従事いただきます。

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ★高時給2400円～★創薬/中分子合成業務★4月スタート★ ワークライフバランスを重視してはたらきたい方にオススメ☆「働きやすさ抜群」で「また働きたい！」の声が多い勤務先経験を活かして転職したい方、ぜひご相談ください!弊社スタッフも活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 残

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品に特化した大手製薬会社にて、オンコロジー領域の医 薬品開発に関わる抗がん剤の薬効薬理研究業務を担当します。 【業務の詳細】 ・化合物のスクリーニングおよび薬効評価 ・培養細胞の管理 ・生化学実験およびマルチプレートを用いた化合物アッセイ等のス クリーニング ・実験に必要な物品購入、ストック管理、データ整理等 ※細胞培養や分子生物学的実験の経験をお持ちの方歓迎 ※特別なＯＡスキルは不要だが、ＰＣ作業に抵抗のない方歓迎 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:30～17:00（実働6時間30分） 10:00～17:00（実働6時間） 9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ 1日4時間勤務から相談可能です！◎ 呼吸器疾患のための創薬開発を行うバイオベンチャー企業です。◎ 自身の実験が創薬に関わることが実感できる職場です。 【勤務先の概要】 呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行うバイオ医薬のベンチャー企業です。 【業務の詳細】 薬理研究のためのマウスを使った動物試験 ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(動物実験) 【更新日】 2026年9月18日

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容毒性病理評価とピアレビュー業務/A30607 仕事内容： ・毒性病理専門家として、再委託毒性試験における病理組織学的検査のピアレビューを担当する。変化の投薬起因性の判断、毒性学的意義の評価を通じて、開発化合物の課題を提示する。 ・安全性部門の専門リードとして社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を推進する。 ・顧客が有する開発化合物の問題点についてコンサルテーションにより解決策を提示する。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】38万7500円＝時給

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※時短勤務も相談可能です。8:30～17:30の間で1日6時間～ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・創薬研究に関わるお仕事！有機合成スキルを活かしたい方におすすめ・時短相談OK！・地下鉄、市バスで通勤可！アクセス便利です 【勤務先の概要】 治療法が確立されていない疾患をターゲットに新しい医薬品の開発を行っている創薬ベンチャーです。 産官学連携で治療薬の開発を目指しています。 【業務の目的・詳細】 新薬の開発のために有機合成実験を行います。 フラスコ合成や自動合成装置を使用しての合成実験を担当します。 ・試薬の秤量、調整などの前準備 ・有機合成反応 ・化合物の抽出、濃縮、精製：エバポレーター、カラムクロマト、HPLCなど使用 ・構造確認、純度確認 ・実験データの記

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は９月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ■民間企業における創薬研究の経験 ■幹細胞の培養経験 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■造血幹細胞関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【職種】金融＞ファンドマネージャー 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 製薬企業やバイオテック企業、コンサルティングファーム等で培った創薬・研究開発、事業開発の知見、アカデミアで身につけたサイエンスの専門性。 それらを今度は、「投資」という立場から創薬の社会実装につなげることができるポジションです。 本ポジションでは、日本発の優れた創薬シーズを発掘し、技術評価・デューデリジェンス・投資実行から、投資先の経営・研究開発支援、IPO・M&A等のExitまで、VC業務全般に携わっていただきます。 入社後は経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ■読み書き、簡単な会話で使用出来るレベルの英語力（目安TOEIC700点以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ご希望に合わせて相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●出勤日数や勤務時間の相談可能！ご希望に合わせて調整できます湘南アイパークのキレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●WDBスタッフ活躍中の派遣先です！ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事します。 ・文献調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容仕事内容 ■バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 《品川区/大田区》創薬研究のサポート業務＠1800＜時短OK！ お薬の元となる化合物を適切に保管・管理するオシゴトです♭こつこつ作業×ルーティンワークが得意な方におススメ☆長期×安定就業で安心してご活躍いただけます◎学生時含めピペット操作等のご経験がある方、歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など） 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術 歓迎要件（尚可）: 博士号（PhD）を取得されている方 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方 【職種名】 薬理研究員ｈ 【仕事内容】 （リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進

勤務時間9:00～16:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇憧れの大学、バイオ系派遣求人です〇医療や創薬や病気治療に興味がある方にオススメ〇経験活かして高時給〇時短や扶養内なども相談できます 【勤務先の概要】 医学系大学での求人です。 【業務の詳細】 ウィルスについての研究を行っている研究室です。 創薬や病気の治療など広く貢献できる可能性があります。 ・細胞培養 ・免疫染色 ・PCR ・DNAやプラスミドの抽出 ・実験データのまとめや報告 ※すべての経験は必要ありません。 ◆テクニカルスタッフが数名在籍している研究室ですので わからないことなど相談できます！ ＜こんな方にオススメ＞ ・医療に貢献したい方 ・時短でスキ