創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・海外企業と交渉できる英語力 ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 【フィットする人物像】 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする方 ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.）の知識・経験 ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ・下記のいずれか実務経験を有する者 -プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） -ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 -データベース構築、API連携などの開発経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 ・課題解決のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.）の知識・経験 ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ・下記のいずれか実務経験を有する者 -プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） -ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 -データベース構築、API連携などの開発経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 ・課題解決のための

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【仕事内容】 【藤沢／転勤無】細胞培養スタッフ◆創薬・ライフサイエンス関連◆年休130日・残業月平均5h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～月給30万円スタート年休130日・残業月平均5h・土日祝休みとワークライフバランスを整えて働ける環境／食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースあり／服装自由～ ～「新しい医療のカタチを生み出してみたい」「研究成果が事業として生まれ変わる現場に携わってみたい」 など人の役に立ちたいという志をお持ちの方必見～ ■業務内容： 再

勤務時間09時00分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容<仕事内容> 【神奈川県】創薬研究補助 １.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901 <給与> 時給1,600円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算科学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 ■rdkitやopenmm等によるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipyやpytorch等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度） ■AWSなどのクラウドインフラの

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究における動物実験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模/複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど） ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 長期勤続によ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備管理 ・設備保全 ・施工管理（管） ・施工管理（機械） ■ 求める資格 下記いずれかの資格をお持ちの方 ・エネルギー管理士 ・1級ボイラー技士 ・2級ボイラー技士 ・第2種冷凍機械責任者 ・第3種冷凍機械責任者 ・1級管工事施工管理技士 ・2級管工事施工管理技士 ・建築設備士 ・機械保全技能士 【職種名】 設備保全（創薬研究所）＜正社員_神奈川県藤沢市＞ 【仕事内容】 【業務内容】 担当施設の設備保全を担当いただきます。 ・設備保全計画、工事修繕の立案 ・定期点検、工事・修理などの仕様書作成 ・協力会社の定期点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上） ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーとの業務推進経験 ▼創薬化学研究業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【仕事内容】 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【具体的な仕事内容】 ～有機合成が好きな方◎≪当社で使用する全てのペプチドの供給を担う！≫がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。 当社

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む） 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて修士卒、または同等の知見をお持ちの方 ・分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学のバックグラウンドと実験スキル(遺伝子クローニング、qPCR、細胞培養、ELISA、レポーターアッセイ、Flowcytometry、抗体精製など) ・標的バリデーションやリード探索を含めた創薬プロジェクト経験 ・共同研究や委託先（マウス免疫、in vivo 試験など）との連携経験、研究立案、プロジェクトリードを行った経験 ・抗体薬に関する研究経験 ・英語力：中級以上 [歓迎] 【フィットする人物像】 【職種