創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜人気の正社員＞創薬支援サポート／薬物濃度測定@板橋区 大手グループ企業でのオシゴト経験を活かせる創薬支援!最寄りの駅から徒歩３分の好立地♭平均勤続年数16年！長くご活躍中の方が大勢いらっしゃいます。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制（コアタイムなし・1日の最低必要

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【４月開始/岸辺/創薬】時給2000円☆核酸医薬品開発 ＜創薬＞事業拡大させる初期フェーズで基礎研究に携われる! バイオベンチャー企業特有の開発プロセスを経験できスキルアップに！細胞培養経験者必見！自分で実験を進めていくのが好きな方におすすめ☆JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 10時～16時などの時短もOK

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇勤務日数と勤務時間の相談可能で、ご家庭との両立もしやすい環境です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇お子さんがいらっしゃる方が多く突発的な休みも調整しやすい職場です 【勤務先の概要】 完全人工組み換えヒト抗体作製技術を活用し、 企業や機関のバイオ創薬研究開発をサポートしている薬品メーカーです。 副作用のより少ない画期的な治療効果が得られるような抗体医薬の開発 に貢献できるお仕事です。 【業務の詳細】 ・大腸菌の培養（2Lフラスコ×26本、週4回程度） ・培地、試薬の調製（20L単位、週1～2回） ・製品化パッケージ補助 ・器具の洗浄 ・作業記録の記入

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【大手創薬メーカー・新研究所】最新研究所でのバイオ実験 新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験、細胞培養、動物実験を担当頂きます!所属チームはがんを対象とした研究チーム☆経験の少ない手技はしっかり指導があるので安心！経験を活かして、手技の幅を広げたい方にもおススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：800点） ■創薬関連分野における学位、修士号取得者 [歓迎] ▼創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ▼海外の機関とのビジネス経験 ▼研究実務の経験 ▼製薬業界、ヘルスケア産業界における共同研究、アライアンスの経験 ▼事業開発、営業企画の知識、経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 グローバル事業開発 ディレクター候補（年収780万円～1350万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識 【職種名】 （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほとんどなく、基本は、定時で退社できます 終業時間は相談可能です。応募時に希望時間をお聞かせください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験を活かして働きたい方、ブランクあるけど実験職に挑戦したい方必見です。・細胞培養のご経験をお持ちの方におすすめのお仕事です。・残業はほとんどなく、定時で退社できます。 大学発ベンチャー企業での研究補助業務で細胞培養や動物実験を担当します。 こちらの企業では、ペプチドの多様な機能に着目し、 機能性ペプチドを医薬品、化粧品等の広範な分野へ事業展開をしています。 ＜具体的な業務内容＞ ・生体試料を用いたELISA ・培養細胞を用いたバイオアッセイ ・動物実験（投与・採血） ・研究全般に関する事務作業（書類作成、整理、ファイリング等） ※日本語で書かれたマニュアルを見

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 免疫・感染薬理グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー22名 男性14名、女性9名 平均年齢44歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試

仕事内容【応募資格】 [必須] プログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・信頼性工学または統計処理を含む各種機械学習の解析手法に関する知識を有する方 ・大学での数学、物理学、工学の専攻者で上記業務に興味を有する方 【職種名】 品質保証対策ソフトウェア開発・サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・自動車、航空機業界向けに品質保証対策ツールの技術サポート ・品質保証対策ツールの開発・改良 ・品質保証対策に関わるコンサルティング活動 ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞マウスなどのin vivo試験経験を活かせる創薬研究 ●動物実験はもちろん細胞培養やELISAなどもできるポジションです！●医薬品の研究開発に貢献できるレア求人!●朝９時からでゆっくりスタートなのも嬉しいですね☆●残業できない方・時短希望の方もご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間40分

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 営業企画グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー11名 男性7名、女性4名 平均年齢53歳 □募集背景：体制強化のため □職務内容： 当社のマーケティングオートメーション（MA）業務担当者として、以下の業務をお任せします。 ・マーケティングオートメーションツールの運用・管理 ・顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞実験の経験を活かせる！●社員登用実績あり！社員登用に積極的な派遣先です。●人気の湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 創薬に関する実験補助全般を行います。 ・生物学的試験 ・遺伝子組み換え試験 ・細胞培

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） AM勤務なども相談お受けいたします！

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 午前中勤務などの時短勤務相談OK■ 何かとうれしい平日休みの週3日勤務も可能です■ 2023年に出来上がった新しい建屋で整った環境で勤務いただけます！ 【勤務先の概要】 2022年に設立された創薬ベンチャー企業でのお仕事です。 【業務の目的】 神経疾患に関する治療薬開発のため細胞培養実験を中心としたバイオ実験業務を担当します。 【業務の詳細】 扱う細胞：神経細胞・iPS細胞 ■実験業務 ・細胞への遺伝子導入やウイルスに感染を行い目的遺伝子発現させる 免疫染色による標的タンパク質の発現確認など ウェスタンブロッティングによりタンパク質を行う ・大腸菌を使っ