創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ・疾患に関する知識（疾患領域は不問） ・実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 【歓迎要件】 ・LNPなど非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリーや核酸デリバリーの研究経験 ・動物実験の知識と経験（CROコントロールでも可） ・ゲノム編集技術を使った研究経験 ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験 ・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験 ・外部機関との共同研究経験 等 【人物像】 ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【iPS細胞×ゲノム編集】創薬の最前線でキャリアを築こう Logomixは細胞機能を根本から設計・改変する革新的なゲノム工学技術を開発する企業です。従来のCRISPR技術を超える大規模ゲノム改変技術「Geno-Writing」により、再生医療や次世代細胞治療の実現に挑戦しています。「不可能を可能にする」ゲノム工学で未来を切り拓く仲間を募集しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験や知識について】「ライフサイエンス、医療機器、創薬」など学問分野に明るいことが望ましいです。 ＜経験・能力＞ (1)バイオ・メディカル・医療機器・創薬分野（ライフサイエンス系）などで研究開発の経験を有している方 (2)大学・公的機関等での産学連携コーディネーター（ライフサイエンス系）の経験のある方 (1)または(2)のどちらかの経験者 ・パソコン（Word,Excel,PowerPoint,Eメール等）ができる方 ・コミュニケーション能力、来客・対人対応に自信の利用できる方 ＜タイプ＞ ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・柔軟性を持っておられる方 ＊中途入

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【グロース上場／在宅可】人事労務※給与社保◆年休128日／土日祝休／AI×創薬、リーガルテック 【仕事内容】 【グロース上場／在宅可】人事労務※給与社保◆年休128日／土日祝休／AI×創薬、リーガルテック 【具体的な仕事内容】 ～事務所経験の方も歓迎営業利益前年同期比＋71.2%／週2～3在宅可／産休育休復帰率100％／AI×ライフサイエンス、リーガルテック／スタートアップの柔軟性×上場企業としての安定性～ ■業務内容： AI技術を有する成長企業で給与・労務関連業務をご担当いただきます。給与や社会保険手続きは現時点で外注していますが、外注先からのデータチェックや

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬開発における動物実験◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 〇動物実験 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ・ELISAやTaqManなどを実施して各種パラメーターを測定 その他、データ整理等付随する事務作業 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。

仕事内容<仕事内容> 創薬研究における有機合成業務 ・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調整）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 koi-0221 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】JR「藤沢」駅（(1)「藤沢駅」よりバス10分 (2)「大船駅」よりバス20分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験（代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施） ・In vivo試験（投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitroを主とする分子生物学的評価経験 （ELISA等のin vitro試験、細胞培養～評価：応答や機能の変化・生死や分化等） ■遺伝子組み換え体の作成、もしくは遺伝子工学に関する理解のある方 （プラスミドベクター等のコンストラクション、細胞等への遺伝子導入） ■英語力（論文読解レベル） 【職種名】 研究職（抗体創薬研究員） 【仕事内容】 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容新薬の開発実験補助★東京駅/A07738 仕事内容： 【実験業務】 ・マウスの胚移植実験や組織採取、採血などのin vivo試験 ・細胞を用いた薬理評価：遺伝子、細胞、タンパク質実験 ※動物実験をする際は共同研究先（都内 大学研究室）へ外出します。 【担当製品】エクソソーム創薬エクソソーム創薬 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】45万円＝時給3000円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 次世代新薬 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【職種名】 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）※カジュアル面談相談可能 【仕事内容】 ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築などを行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:0

仕事内容仕事内容 ■薬物動態グループのマネジメントを担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験や知識について】「ライフサイエンス、医療機器、創薬」など学問分野に明るいことが望ましいです。 ＜経験・能力＞ (1)バイオ・メディカル・医療機器・創薬分野（ライフサイエンス系）などで研究開発の経験を有している方 (2)大学・公的機関等での産学連携コーディネーター（ライフサイエンス系）の経験のある方 (1)または(2)のどちらかの経験者 ・パソコン（Word,Excel,PowerPoint,Eメール等）ができる方 ・コミュニケーション能力、来客・対人対応に自信の利用できる方 ＜タイプ＞ ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・柔軟性を持っておられる方 ＊中途入

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜CMC研究員＞エクソソーム創薬で難病克服を目指す 2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業次世代医薬品開発職としてキャリア形成ができます。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週