創薬 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～16：00（実働：6時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【即日スタート歓迎】 勤務時間の相談ができ、無理なく専門性を高められます。 最新の巨大研究施設内で、食堂やカフェもあります。 【企業の紹介】 日本の製薬業界初のソリューションプロバイダーです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上） ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーとの業務推進経験 ▼創薬化学研究業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究部門における低分子プロセス化学研究（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創薬研究部門における初期プロセス化学研究の牽引 ■創薬研究部門における開発候補化合物の初期

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・英語力（ネイティブレベル） ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） [歓迎] ≪歓迎≫ ・創薬研究に関する経験・知識 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・自ら考え、行動できる方 【職種名】 東京/メディカル事業本部_海外営業企画・学術業務（創薬研究用ヒト腎細胞） 【仕事内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ■リーダーとして研究チームを率いた経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬化学研究リード 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！ ■有機合成研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 [歓迎] ▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる 【フィット

仕事内容公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 【事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野）】◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 創薬・バイオ分野における企業・団体間の結びつきを強め、研究開発シーズの実用化・事業化等を支援するコンサルティング等の業務をお任せします。◆国内外の企業や研究機関等とのネットワーク構築 ◆神戸再生医療勉強会の運営 ◆研究開発シーズの実用化に関する事業の企画立案 主に神戸医療産業都市の進出企業に対し、 事業化支援に関するコンサルティングを行います。 【雇入れ

勤務時間09：00～18：00 実働8時間 休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算科学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 ■rdkitやopenmm等によるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipyやpytorch等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度） ■AWSなどのクラウドインフラの

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：６時間～時短相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態の場合年６回を限度とし月８０時間年間７２０時間を限 度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜配属部署＞ ・技術支援部 ・部長・課員(4名) 計5名 ＜募集背景＞ 欠員補充 ＜業務内容＞ 技術営業職(営業職を学術的にサポートするお仕事です) 農薬・製薬企業、アカデミア、スタートアップ企業における創薬探索研究をサポートする商材(ライブラリー化合物・ライフ関連の製品、自社創薬支援サービス)の提案及び、技術的支援 ※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、創薬探索化合物・ライフ関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 ・新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械及び制御の基本的知識 ・機械及び電気図面の読み取り（PLCの知見） ・装置の保守点検業務の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】サービスエンジニア（創薬装置） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤無し／年間休日125日／完全週休二日制／フレックスタイム制 【職務概要】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【職務詳細】 顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ＊抗体、ウイルス、ワクチン、再生医療等製品などのバイオ医薬分野におけるCMC研究、GMP製造、バリデーションなどの経験（特にAAV） ＊治験届や承認申請に関わる資料の作成経験 ＊医薬品等の技術開発において計画・記録又は報告等の文書化の経験 ＊GMP、GLP等の品質システム維持管理の経験 ・バイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する ・委託先と交渉できる、ビジネスレベルの英語力 ・優れたコミュニケーション能力があり、協調性のある方 【歓迎要件】 ・マネジ

勤務時間08時30分～17時15分（休憩60分） ※時短勤務、残業・休出なしは相談可 1ヶ月の残業：1～10時間程度/月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・シングルセル解析(10x, Rhapsody等)を用いた研究実績 (出版論文1報以上) ・バイオインフォマティクス領域において独立して研究を立案、遂行する能力(当該領域における第一著者論文が少なくとも1報ないし同等の実績があること) ・Python/R/SQL等のプログラミングスキル(すべてでなくて良いがパイプラインの実装は自分で行えること) ・数学の素養：統計学、その他理工系大学学部程度の数学の知識 ・3年以上の研究者としての実働実績 ・英語でのコミュニケーション能力 ・実験研究者とのコミュニケーション能力 [歓迎] 【尚可】 ・実験研究者との共同研究(融

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：開始時間、終了時間ともに相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日