創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

勤務時間8:30～16:55（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇未経験・文系出身でもご応募可能！〇直接雇用後前提の募集！ 【勤務先の概要】 農薬の研究開発を行う化学メーカーです。今回は創薬研究の初期段階を支える合成サポートをお任せします。 【業務内容】 ・ 有機化合物の合成補助（研究員の指示のもと反応実施） ・ 合成後の精製作業（カラム、再結晶など） ・ 製剤処理や秤量作業 ・ 試験データの入力・管理（PC使用） ・ 備品・試薬の発注、在庫管理 試験検体の取り扱いや、少量合成、分析補助など、ラボワーク中心のお仕事です。 ☆おすすめポイント ・頑張り次第で直接雇用への切り替え可能性があります！（最初は契約社員へ切り替わり、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる力 ・コンサルティング能力 ・クロスファンクショナルチームにおいて統計的観点からリーダーシップを発揮できる力 ＜その他＞ ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》 【仕事内容】 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【時給2,100円】がんの創薬研究/動物実験・細胞・分子生物学実験 実働7時間勤務で月収29万円☆彡残業少な目で収入UPも目指せます!がんに関する創薬研究をする企業での研究補助のお仕事です！マウスを使用した動物実験が中心になりますがその他手技も可能です◎駅チカ徒歩5分圏内◎複数の路線が使用できる便利なアクセス! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:30～19:

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容☆実務経験不問☆医薬品研究開発の補助業務のお仕事/764349 仕事内容： ■化学合成（有機化合物）実験作業 化合物を工夫し実験していくルーティン作業 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プ

仕事内容ポジションについて 当社は2026年4月より東京科学大学と協働研究拠点（横浜キャンパス ※旧 すずかけ台キャンパス）をスタートいたします。この拠点で、in vitro実験を中心とした研究業務に従事いただき、これまで培ったWet実験技術を生かしつつ、cell biologyに関する高度な知見に触れながら、AIが創出した仮説の実験的検証に取り組んでいただきます。さらに、ライフサイエンスの専門性を生かし、品川本社においてAI技術を活用した次世代創薬研究にも携わっていただきます。 ポジションの魅力 ・当社独自の自然言語処理AI「KIBIT」を活用し、従来の枠を超えたスピード感で創薬を進める、大手製薬企

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容仕事内容 実務経験者（非管理職）の募集。業界問わず。 これまで国内で診断薬や基礎研究用試薬を中心に事業を展開し、自己免疫疾患領域においてシェアNo.1をとるなどニッチな領域にて存在感を発揮してきました。現在、弊社は事業拡大フェーズで診断薬の海外展開や新たに創薬支援事業を立ち上げを行っています。事業拡大に伴い、研究・製造をおこなっている伊那研究所においても稼働が上がるため、体制強化が必須となっています。特に事業部門を支えるバックヤードの強化が必要となっており、裏方として事業の成長を支えていく人材を募集します。 生産製造業務を円滑に行うための伊那研究所維持管理/バックヤード管理 ・伊那研究所のコン

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 獣医師｜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み 《 具体的には 》 1. 動物管理・運用業務 動物の発注・検収・在庫管理、群飼育管理、運動・相性確認など 2. 獣医療・健康管理業務 動物の健康管理、治療・検査対応、剖検立ち会いなど 3. 法令対応・手続き業務 各種官公庁手続き（特定外来生物、輸入動物、狂犬病、薬物管理等）および法令遵守対応 4. 研究支援・認証対応業務 動物実験計画書審査、IACUC関連業務、SOP管理、AAALAC認証対応（申請・監査・改善） 求人背景 創薬支援センターは、2014年6月に国際的第三者

仕事内容化学研究／創薬共同研究での有機合成実験 ◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（メディシナルケミスト）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデミア在職者の応募も可能です。 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 【職種名】 【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する老舗大

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容医薬品合成業務藤沢／未経験・第二新卒歓迎／創薬会社にて医薬品合成業務／研修充実／残業ほぼなし 【低分子合成業務】 ・有機合成 ・化合物精製・秤量・調液 ・その他付随する研究開発部業務 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：開始時間、終了時間ともに相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容創薬に関する技術開発を目的とした有機合成などの実験補助を担当 していただきます。 ・レシピに基づいた有機合成 ・合成化合物の分取精製や純度確認 ・実験データのまとめ ・研究室内の清掃 【業務内容の変更範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界/バイオテック企業での実務経験 （事業開発/研究開発/グローバル事業/知財/法務等、通算10年以上） ・研究提携・事業開発領域における提携契約の主導経験 （創薬研究コラボレーション/創薬技術提携/特に海外アカデミアとの共同研究、通算5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・契約に関する知識 ・リーダーシップ・交渉力 ・全社戦略の実行への関心・達成意欲 ・国内外ビジネス交渉および先端サイエンスへの関心、自己成長意欲 ・高い倫理観と透明性のあるコミュニケーションによる信頼構築力 [歓迎] ・博士号（理工

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：６時間～時短相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容創薬に関する研究補助として、化合物の合成など行います。 ・サンプルの準備、調整 ・有機合成実験 （計画の立案、合成、精製、分析データの取得、実験ノートの記載 など） ・化合物の分析実験（ＮＭＲ，ＭＳなど） 【求める経験・スキル】 有機合成の経験 ※学生時代の経験のみＯＫ 変更範囲：変更なし