創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 免疫・感染薬理グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー22名 男性14名、女性9名 平均年齢44歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：800点） ■創薬関連分野における学位、修士号取得者 [歓迎] ▼創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ▼海外の機関とのビジネス経験 ▼研究実務の経験 ▼製薬業界、ヘルスケア産業界における共同研究、アライアンスの経験 ▼事業開発、営業企画の知識、経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 グローバル事業開発 ディレクター候補（年収780万円～1350万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●正社員登用実績あり／20代、30代、40代活躍中●WDBG社員も多数在籍しているので安心経験を活かして時給2000円以上の高時給求人★ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 ＊WDBスタッフ多数活躍中！ ＊経験を活かして高時給でしっかり働けます。 ＊頑張り次第で正社員登用の可能性もあるのでやりがいを持って働けます！ 【業務の目的】 自社開発化合物の薬効評価 未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 環状ペプチドを含む化合物のin vitro

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬メーカーで細胞実験◎研修充実／残業月平均5時間★ 創薬のための研究開発に携わっていただきます。 具体的には・・ ・細胞培養 ・各種生化学実験業務（DNA/RNA抽出、qPCR、免疫染色 等） ・実験の打ち合わせ、実験データの入力 ・実験室の片づけおよび消耗品補充 ◎自社の研修センター×少人数の研修で安心◎ ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬会社で創薬研究◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【創薬研究における下記業務をお任せいたします】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●神奈川県藤沢市の【湘南アイパーク】内勤務！施設充実最先端の創薬研究に貢献＆スキルUP！●WDB正社員型派遣（月給制）としてのご案内です。20～30代多数活躍中！ ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する 創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 最近では海外との共同研究も積極的に行っており、世界

仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：１時間程度の時短相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容木材資源から創薬を目指す製薬会社で、医薬品の原料、原薬および 製剤の分析を担当していただきます。分析法設計や品質試験、安定 性試験を行います。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどを用いた原料、原薬及び製剤の分析 ・試験記録書などの文書作成 ・生データのＱＣチェック ※就業開始：４月予定 ※業務の変更範囲：なし 木材資源から創薬を目指す製薬会社で、医薬品の原料、原薬および 製剤の分析を担当していただきます。分析法設計や品質試験、安定 性試験を行います。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどを用いた原料、原薬及び製剤の分析 ・試験記録書などの文書作成 ・生データのＱＣチェック ※就業開始：４月

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【仕事内容】 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし以下ご担

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほぼありません（少な目です）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界経験は不問！HPLCの技術を活かして創薬研究に携われます！・キレイな建屋と職場環境＆実験設備も充実◎ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ■医薬候補品の溶解性、脂溶性などの物性測定業務、in vitro薬物動態関連の実験業務 主にHPLC、LC/MSによる医薬候補品の定量分析(物性測定、薬物動態測定)、定性分析。 また、測定系検討。 １）定量分析、定性分析（HPLC、LC/MS） ２

仕事内容【愛媛勤務】愛媛大学発・世界の医療を救うがん治療薬の創薬ベンチャー／研究開発職 当社は、独自の技術を活かして難治性疾患（ガン）の新たな治療法開発に取り組む愛媛大学発の創薬ベンチャーです。国内外の企業や研究機関との連携を通じて研究開発を加速させています。 Eumbody Systemという抗体遺伝子の改変技術を通じて、CAR-T細胞の機能を増強するプラットフォーム技術を用いた実験補助業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・PCR、クローニング、ABIシーケンシング ・細胞株の開発と維持 ・研究室の装置類のメンテナンス ・理化学機器、試薬代理店とのやり取り ・実験補助 ・助成金申請のサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）生命科学系（医・歯・薬・理・農・工）の学士卒以上 （２）診断薬・医療機器の新製品開発および製品改良を主導するプロジェクトマネジメント経験（3年以上のリーダー経験） （３）製品ライフサイクル管理に関する実務経験 （４）薬機法、ISO 13485、ISO14971等、医療機器、診断薬の規制に関する知識、これらに準じた一連の製品開発を主導した経験 （５）社内外ステークホルダーとのクロスファンクショナルな調整の実務経験 （６）様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力 （７）関連する情報を統合，分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬会社における研究開発（創薬、薬理、薬効、安全性、毒性試験等の前臨床、非臨床研究の経験等）に関連する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【今最も勢いのあるグローバルコンサルファーム】ヘルスケアR&D領域/マネージャークラス/～2500万 【仕事内容】 最も勢いのある世界最大級のプロフェッショナルファームにおけるヘルスケアR&D領域のコンサルタントとして、戦略策定からR&Dなどバリューチェーン全体をカバーし、次世代ヘルスケアの共創を目指します。 製薬、医療機器メーカー、ヘルスケアシステムの担

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬開発におけるペプチド評価／研修充実◎年休125日！残業月5H程度 【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】

仕事内容■勤務地 岩手県盛岡市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発を担う、やりがいのあるお仕事です。 《具体的な内容》 ・新薬開発に不可欠な基本情報を集め、研究開発に活用していただきます。 ・定められた実験プランに沿って、実験作業を着実に進めていただきます。 ・実験データを集約し、必要なレポート類を作成していただきます。 ・妥当性確認試験を実施し、データの正確性を担保していただきます。 ・チームと連携し、スムーズな研究活動を進めていただきます。 ■募集情報 ＼研究スキルを活かし、未来を創る仕事へ！新たなステージへ踏み出そう！／ 「実験スキルはあるけれど、活かせる職場がなかなか見つ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者 ・バイオインフォマティクスによる創薬探索経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 S15【低分子創薬】インシリコ研究職(ケモ/バイオ・インフォマティクス）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進