創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 [歓迎] ▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の博士号またはそれに相当する学位を有し、タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、化学生物学、ペプチド化学、トレーサー合成、がん領域の創薬のいずれか一つ以上の分野で2～5年の実務経験があること。 ・有機合成に関する科学的専門知識（現在の有機化学のトレンドに対する認識と理解を含む） ・チームメンバー、サービスベンダー等と議論し、知的特許やプレゼンテーションを作成できること ・海外パートナー（製薬会社、アカデミア、CRO）との緊密なコミュニケーションを可能にする英語力 ・優れたコミュニケーション能力を有し、

仕事内容水ｉｎｇ株式会社 【藤沢／夜勤なし】創薬研究所の設備保全※空調・衛生等◆土日祝休／残業20h程／三菱商事等の安定基盤 【仕事内容】 【藤沢／夜勤なし】創薬研究所の設備保全※空調・衛生等◆土日祝休／残業20h程／三菱商事等の安定基盤 【具体的な仕事内容】 ～常駐・日勤のみ／出張なし◎施工管理からキャリアチェンジ歓迎／予算算出段階から保全計画など上流に携われる／荏原製作所・三菱商事・日揮の三社提携で安定した事業基盤／社員数4300名、年休124日～ ■業務内容 神奈川県藤沢市にある創薬研究所に常駐し空調・衛生設備などを中心に機械設備の保全管理、施工管理等を担当頂きます。 ■詳細 ・設備保

仕事内容<仕事内容> 【吹田市】細胞培養や遺伝子実験等を行う創薬研究 ◆創薬の基礎研究に携わることができます◆ ・健康人や患者由来生体試料の受け取り、分離や解析 ・細胞培養を用いた試験業務 ・遺伝子解析などの生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ゲノタイピング ・実験結果のノート記載と報告 ・その他ミーティング参加など OMO3-226 <給与> 時給1,600円～1,750円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】吹田市 『モノレール線 阪大病院前駅』徒歩5分 ◇自転車通勤可能 <

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【仕事内容】 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【具体的な仕事内容】 【～未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎～】 ■業務概要： メディフォード株式会社、非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 運営管理室において、資料保存責任者候補として活躍していただきます。GLP組織運営に関する資料保存・管理業務を担当し、試

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！藤沢市】創薬研究におけるバイオ研究補助◎研修充実★年休125日！残業ほぼなし 【創薬研究関連企業で下記の生化学実験をお任せします】 各種生化学実験（細胞系アッセイ 酵素系アッセイ プラスミド抽出、塩基配列解析等） 機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） コンピュータを用いたデータ整理、研究関連の情報の収集・解析、ノート記載、実験室の整備・清掃、ミーティング koi-0928 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大学発ベンチャー創出・支援担当者として、業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・大学発ベンチャーの創出・育成 ■業務の特徴： 大学の知財活用による創業支援に注力しており、 大学発ベンチャーを創出するための施策である文部科学省の 「START事業」・「SCORE事業」などを受託し、大学の研究者の相談に乗りながら 研究シーズのビジネス化につなげていく活動を行っています。 また、九州大学・九州工業大学・長崎大学などと連携して インキュベーションプログラムの提供やアントレプレナーシップ教育を実施しています。 上記の大学発ベンチャー創出に係る受託業務として、 大学の先生と連携をとりながら、知財の調

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容求人詳細 【創薬研究リーダー候補】 創薬プロジェクトをマネジメントするリーダーもしくはその候補として、研究開発計画の立案や創薬研究および開発研究の進行管理を担当していただきます。外部委託先との連帯を含めたマネジメントや、外資系企業を含む製薬会社、バイオテック企業、アカデミアとの共同研究にも主導的な立場で関与していただきます。 【主な業務内容】 ・研究開発計画の立案（主に非臨床試験） ・創薬研究および開発研究の進行管理（薬理、薬物動態、安全性等に関する外部委託先との連帯を含む） ・製薬会社、バイオテック企業、アカデミアとの共同研究の主導 ・研究所長の補佐業務 こんな方を求めています 経験・スキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬