創薬の求人・仕事・採用

仕事内容・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調整）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 koi-0221

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成化学を使った創薬研究、探索研究（化学農薬、低分子医薬品、機能性低分子）に従事した経験をお持ちの方 ※アカデミアで有機合成研究経験をお持ちの方もご提案可能です。 【職種名】 農薬創製 ※医薬品業界経験者向け 【仕事内容】 ■創製研究のにおける、有機化合物のデザインおよび探索合成に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原薬や農薬なども手がける日系大手化学メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：13:00 - 15:00） 【勤務地】 千葉県 【年収・給与】 500万円～1100万円(経験能力考慮の

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜人気の正社員＞創薬支援サポート／薬物濃度測定@板橋区 大手グループ企業でのオシゴト経験を活かせる創薬支援!最寄りの駅から徒歩３分の好立地♭平均勤続年数16年！長くご活躍中の方が大勢いらっしゃいます。20～30代の方も多い職場です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制（コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・経験＞ ・製薬企業における創薬研究プロセスの知識（企業就業経験は問いません） ・関連する計算創薬手法（いずれか1つ以上）の実務適用経験 ＜スキル・その他＞ ・博士号（計算化学、薬化学など創薬研究関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 ・複雑な科学的内容を科学者・研究者へ明確かつ論理的に説明・伝達できる能力 ・自律的な業務遂行と国内外のチームとの円滑な協働能力 ・優れたプレゼンテーション、ファシリテーション、傾聴、問題解決能力 ・国内外への出張対応能力 [歓迎] ・創薬研究分野での計算化学手法の実務経験 ・ポスドク、または企業・アカデミアでの関

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 9:00～15:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇時短できるお仕事をご希望の方、必見です！〇WDBスタッフ就業中！ブランクがあっても教えてもらえる環境で安心お子さんがいらっしゃる方が多く突発的な休みも調整しやすい職場です！ 【勤務先の概要】 完全人工組み換えヒト抗体作製技術を活用し、 企業や機関のバイオ創薬研究開発をサポートしている薬品メーカーです。 副作用のより少ない画期的な治療効果が得られるような抗体医薬の開発 に貢献できるお仕事です。 【業務の目的】 製品の原材料調製とパッケージングの関連業務 【業務の詳細】 ・タンパク質精製 ・大腸菌の培養（2Lフラスコ、振とう培養） ・培地、試薬の調製（20L単位、週1

仕事内容【応募資格】 [必須] プログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・信頼性工学または統計処理を含む各種機械学習の解析手法に関する知識を有する方 ・大学での数学、物理学、工学の専攻者で上記業務に興味を有する方 【職種名】 品質保証対策ソフトウェア開発・サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・自動車、航空機業界向けに品質保証対策ツールの技術サポート ・品質保証対策ツールの開発・改良 ・品質保証対策に関わるコンサルティング活動 ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・企業における創薬研究開発（5年以上） ・分子生物学・生化学実験（PCR/クローニング/タンパク質発現/精製 等） ＜知識・スキル＞ ・新しいモダリティの創薬に対する強い関心と探究心 ・少人数チームでの主体的な業務推進能力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション能力 ＜学歴・その他＞ ・修士号以上（生命科学/薬学/化学/分子生物学等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆 ・タンパク質工学または核酸化学に関する実務 ・小動物を用いた動物試験の実務 ・スタートアップ企業で

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 《時給2000円》癌治療を目的とした創薬研究 高時給2000円！FACS・細胞培養経験が活かせる★ 最先端のライフサイエンス研究に携われる環境です！免疫学分野の知識をお持ちの方も歓迎です！就業日数や時間もお気軽にご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：就業日数・時間はご経験に応じてご相談となります！ 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円 月収例：月収例 320,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力：中級以上 ・同様の職務経験5年以上 [歓迎] ・アカデミアでの研究経験 ・プレイングマネージャーの経験 ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroおよびin vivo両面での研究経験（特にin vivo） ・英語でのディスカッションが可能（海外学会や海外製薬メーカーへのオーラル発表経験があれば歓迎） 【求める人物像】 ・新しい技術で創薬の可能性を切り開くことに意欲がある方 ・社内外の関係者と連携し、研究を前に進められる方 ・少数精鋭環境で裁量を持って推進できる方 【職種名】 柏市(千葉)研究開発（R

仕事内容■仕事内容 （ポジションについて） ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 （業務内容） 顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、会社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専

仕事内容医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談O

仕事内容第一三共株式会社 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【仕事内容】 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共が推進する次世代型スマートラボにおいて、創薬研究における医薬候補品評価系の自動化推進を担うポジションです。研究プロセスの効率化・高度化を実現し、新薬創出スピードと成功確率向上に貢献いただきます。 ■業務内容： ・医薬候補品評価系の自動化システム構築・運用 ・評価系やスクリーニング業務の自動化最適化 ・研究機器ネットワークやデータ連携基盤の構築 ・研究プロトコールの自動化

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 勤務条件は相談可能です！

仕事内容＼おすすめポイント／ ○勤務時間・日数の相談可能です！○大学研究室でのお仕事○有機合成、細胞培養のご経験をお持ちの方必見 長崎市内にある大学研究室での、 創薬素材開発のための実験を担当します。 ＜業務の詳細＞ 創薬に活用できる素材開発を行っている研究室でのお仕事です。 創薬シーズの開発研究として、 有機合成や細胞を使った実験や タンパク質の発現、精製を行います。 ・有機合成 ・細胞培養（細胞の継代、維持管理） ・細胞への化合物および試薬の添加 ・細胞抽出液作成 ・大腸菌や酵母の培養 ・タンパク質抽出、濃度測定 ・ウェスタンブロット ・PCR ・ゲル電気泳動 他 ご経験に応じて、 担当い

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティングファームでの業務経験 ・製薬企業/ヘルスケア関連企業での業務経験 （経営/事業企画、創薬研究、メディカル企画、マーケティング/NPP、デジタル企画部門など） ・他業界での経営/事業企画、マーケティングなどでの業務経験 等 ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 【フィットする人物像】 ・ヘルスケア業界に対して強い興味を持ち、チャレンジしたい方 【職種名】 経営コンサルタント【世界的ヘルスケア企業◆フルリモート＆フレックスタイムOK！】 【仕事内容】 【グローバルな環境が魅力◆高年収～1,500万円】 多様な領域での経営課題に対し、戦略遂行

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／LC-MS 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場です理系のバックグラウンドをお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実