創薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等 英語の使用状況 海外研究者とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容仕事内容 ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容☆実務経験不問☆医薬品研究開発の補助業務のお仕事/764349 仕事内容： ■化学合成（有機化合物）実験作業 化合物を工夫し実験していくルーティン作業 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プ

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ＊時短勤務相談できます！

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎1日5～7時間程度の時短相談可のおシゴト！◎公共交通機関で通勤◎土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！ 【業務の目的】 薬が効くメカニズムの解明を目的として、 遺伝子実験、細胞培養などを行います。 【業務の詳細】 ・実験の補助 細胞培養 遺伝子実験 データまとめ、解析 ※学生実験で経験がある方もご相談ください！ ・その他研究室運営に関する付随業務 消耗品の発注 研究室の清掃 各種書類・申請書等の作成 【勤務先の概要】 大学病院の研究室でのお仕事です。 公共交通機関で通勤可能、食堂や売店も利用できます！ 徳島市はもちろん、板野郡各所からも通いやすい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 【京都】生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）ｈ 【仕事内容】 リードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 リードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機化学合成に精通し、安全にラボ作業を行う知識を有すること ・実験データの解析・管理ができ、データを基にレポート作成が可能なこと ■歓迎条件： ・中分子合成（ペプチド・核酸・糖鎖）や化学工学・プロセス化学に関心があること ・GMPに精通していること ・ペプチド・核酸合成装置やLC・LC/MS等の分析機器使用経験があること ・日本語または英語で報告書や申請資料を作成した経験があること 【職種名】 【大阪/摂津】プロセス開発スタッフ（中分子創薬分野）★年休127日/年収600万～/自由度高い環 【仕事内容】 ●仕事内容： 大阪府摂津市にあ

勤務時間9:30～17:30（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞実験の経験を活かせる！●社員登用実績あり！社員登用に積極的な派遣先です。●湘南アイパーク内勤務◎ 【勤務先の概要】 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーです。 CRISPR/Casシステムを使わない新規のゲノム編集技術を開発し、 これまでにない治療戦略を提供可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確立を目指しています。 就業先は、湘南アイパーク内となり、充実した実験施設です。 【業務の目的】 創薬のための研究開発を行うこと 【業務の詳細】 創薬に関する実験補助全般を行います。 ・生物学的試験 ・遺伝子組み換え試験 ・細胞培養

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ■歓迎要件 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者 【職種名】 【神奈川・藤沢市】研究開発部 パイプラインチーム（リーダー候補）/培養肉で未来をつくるスタートアップ 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備保全 ・設備管理 ・施工管理（電気） ■ 求める資格 資格不問 下記いずれかのご資格をお持ちの方、歓迎 ・第3種電気主任技術者 ・第1種電気工事士 ・第2種電気工事士 ・1級電気工事施工管理技士 ・2級電気工事施工管理技士 【職種名】 設備保全（創薬研究所）＜正社員_神奈川県藤沢市＞※電気設備担当※ 【仕事内容】 【業務内容】 担当施設の設備保全を担当いただきます。 ・定期メンテナンスの管理（実作業は協力施工会社が実施） ・中期、年間メンテンナンス計画、仕様書作成 ・依頼工事内容の確認、現地調査、施工計画、仕様

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調整）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公認会計士 ・IPO準備の実務経験のある、会計系プレイングマネージャー [歓迎] 公認会計士; 公認会計士試験 論文式合格・会計士補 【職種名】 【神奈川】IPO準備中の創薬ベンチャー＜IPO準備室長（役職については調整中）＞ 【仕事内容】 ・取締役会、株主総会の運営（事務局） ・証券会社や監査法人の対応 ・決算短信や有価証券報告書レビュー ・CFOサポート（資金調達、および投資家対応） ・内部統制の構築 CFO（財務系） ー管理本部長ー経理総務MGRー経理スタッフ－人事総務スタッフ ーIPO準備室長（本ポジション） 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発：がん細胞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容〇in vitro毒性試験 ・細胞や細菌を用いたアッセイ ・評価化合物の確認・準備・分注 ・細胞あるいは細菌の準備、播種（前培養、継代培養、大量培養、分注） ・実験室環境整備 〇管理サポート業務 ・安全性試験及び薬物動態試験の受託および再委託などの定型的な事務手続き ・GLP関連書類作成 ・その他付随する業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●最先端の技術開発に携わることができます！●大手企業の綺麗なラボで働けます★●細胞に関する経験が活かせます♪ 【勤務先の概要】 バイオ医薬品に特化した大手製薬会社です。 癌領域や自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 【業務の目的】 オンコロジー領域の医薬品開発を行っている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 抗がん剤の薬効薬理研究の一環として、以下のような業務を行います。 ・化合物のスクリーニング、薬効評価 ・培養細胞の管理 ・生化学実験、スクリーニング（マルチプレートを用いた化合物アッセイなど） ・その他、実験に必要な物品の購入、ストック管理、データ整理など

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験