創薬 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・分子の３Dモデリング・シミュレーションの経験を有する方 ・薬学、農学、生化学等のライフサイエンスの知識をお持ちの方 【職種名】 サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】★フレックスタイム制／年間休日125日◎★ 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・製造業向けソフトウェアの技術サポート ・製造業向けソフトウェアの営業支援 ・製薬企業に対する創薬支援コンサルティング ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に注力しています。 提供予定のソフトウェア

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 就業時間は9時～18時の間で5～6時間でご相談可能です。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほとんどなく、基本は、定時で退社できます 終業時間は相談可能です。応募時に希望時間をお聞かせください

仕事内容公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 【事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野）】◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 創薬・バイオ分野における企業・団体間の結びつきを強め、研究開発シーズの実用化・事業化等を支援するコンサルティング等の業務をお任せします。◆国内外の企業や研究機関等とのネットワーク構築 ◆神戸再生医療勉強会の運営 ◆研究開発シーズの実用化に関する事業の企画立案 主に神戸医療産業都市の進出企業に対し、 事業化支援に関するコンサルティングを行います。 【雇入れ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立した経験 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 求めるスキル・知識・能力： ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算科学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 ■rdkitやopenmm等によるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipyやpytorch等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度） ■AWSなどのクラウドインフラの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学の知識のある方 ・実務経験者または関連業務の実務経験のある方 ・英語の文献が読める程度の英語力 ・修士課程修了以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベンチャー企業で創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬ベンチャー企業で医薬品の合成研究をお任せいたします。 新薬の開発工程の基礎研究の部分をご担当いただきます。 ■ラボでの合成研究 ■チームミーティング 新薬の開発は、基礎研究→非臨床研究→臨床研究(治験)→審査・承認→販売という流れで進んでいきます。 この工程内の基礎研究部分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究における動物実験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土

仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

仕事内容仕事内容 ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模/複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど） ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 長期勤続によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

勤務時間08時30分～17時15分(休憩60分) ※時短勤務、残業・休出なしは相談可 1ヶ月の残業：1～10時間程度/月

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび