創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容【職種】金融＞ファンドマネージャー 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 《ミッション》投資先のソーシングからバリューアップ、イグジットまでの全ステージを組織的に一貫支援する 《主な業務内容》 ・国内最大VC ファンドでの 投資活動全般 ソーシング 投資検討 実行 投資先支援 /Exit ・国内外のライフサイエンス領域のイベント、学会等を通じての情報収集 ・製薬会社、大学、研究機関、金融機関等における関係プレイヤーとのネットワーク構築 ＜おすすめポイント＞ ◇政府系ファンドのため、携われる社会的な影響

仕事内容〇in vitro毒性試験 ・細胞や細菌を用いたアッセイ ・評価化合物の確認・準備・分注 ・細胞あるいは細菌の準備、播種（前培養、継代培養、大量培養、分注） ・実験室環境整備 〇管理サポート業務 ・安全性試験及び薬物動態試験の受託および再委託などの定型的な事務手続き ・GLP関連書類作成 ・その他付随する業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（始業時間８：３０～１０：００、終業時 間１６：３０～１８：３０の範囲） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・低分子合成業務 有機合成実験、構造解析、純度分析など ・ペプチド合成業務 試薬収集、秤量、簡単な合成実験、分取や精製、質量分析器を用 いた測定など ・ハイスループット合成業務 試薬収集、秤量、ＨＰＬＣやＬＣーＭＳなどを用いた分析、分取 、精製 ・備品等の管理、各装置メンテナンス、実験室の清掃など ・データ整理、解析、報告書作成等 ・業務ミーティング 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業内知財の実務経験（3年以上）または特許事務所等の勤務経験（ライフサイエンス分野の出願担当経験3年以上あると望ましい）※応相談 ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関して理解し、自ら方針や戦略を立案できること ※経験については応相談 ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書の知財関連項目をレビューしまた修正案のドラフトを行い、締結した経験 [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ■創薬技術導出入・提携に於ける契約交渉の主導 ■アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携に於けるアライアンスマネジメント ■重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ■ネットワーキング活動

仕事内容【応募資格】 [必須] (1) ・学士または同等以上の学位、あるいはバイオ系・医療系の専門卒のバックグラウンド ・（卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発・実験業務に従事した経験 ・在学中または企業において通算3年程度の実験経験 ・基本的なPCスキル（Officeソフト等の操作） ・企業またはアカデミアにおける、iPS細胞、ES細胞、あるいは間葉系幹細胞（MSC）等の無菌培養実務経験 ・CPC（細胞培養加工施設）内での作業経験、またはGMP/GCTP環境下での製造・品質管理経験 (2) ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo

仕事内容【応募資格】 [必須] 低分子化合物の物性研究の経験のある方 [歓迎] 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低分子化合物の物性研究（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜人気の正社員＞創薬支援サポート／薬物濃度測定@板橋区 大手グループ企業でのオシゴト経験を活かせる創薬支援!最寄りの駅から徒歩３分の好立地♭平均勤続年数16年！長くご活躍中の方が大勢いらっしゃいます。20～30代の方も多い職場です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制（コ

仕事内容仕事内容 ■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■創薬ベンチャーにて新薬候補の探索から動物モデルでの有効性確認までを担っていただきます。 【具体的には】 ・文献調査をもとに対象疾患や評価系を確認し、研究テーマの方向性を整理 ・in vitroスクリーニング系の構築、化合物評価、細胞アッセイの実施 ・動物モデルを用いた薬効評価：投与、採血、サンプリング、解剖、行動変化の観察 ・得られたデータのExcel整理、週1回の会議での報告資料作成・発表 ・試薬発注、在庫管理、清掃・廃棄など研究室運営に関わる業務 ・共同研究先との連携補助、必要に応じた実験サポートや情報共有 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【仕事内容】 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【具体的な仕事内容】 【開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント／開発全体に関与／腸内細菌叢移植（FMT）領域の最先端スタートアップ】 臨床開発の経験を活かしながら、モニタリング業務だけでなく、CROや外部ベンダーのマネジメント、薬事・安全性領域との連携など、開発プロジェクト全体の推進に関わることができるポジションです。臨床開発プロジェクト

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社の事業内容 2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。 さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分割

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活ス

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 6時間～相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎学生時代の経験のみOK！◎～16時までなど時短勤務も相談可能です。◎開始日の調整ができるので在職中の方も安心！ 仙台市内の有名国立大学でのお仕事です。 創薬に関する研究補助として、化合物の合成など行います。 有機合成の経験がある方、ぜひご応募ください。 【業務内容】 ・サンプルの準備、調整 ・有機合成実験 （計画の立案、合成、精製、分析データの取得、実験ノートの記載など） ・化合物の分析実験(NMR,MSなど) 【求める経験・スキル】 有機合成の経験 ※学生時代の経験のみOK 【勤務先について】 創薬を目的とし、企業と共同研究を行っています。 【業務分野】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

勤務時間9：00～15：00 ※休憩は６０分です。勤務時間相談可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 未経験者歓迎！派遣スタッフも就業中なので安心です！ 【お願いしたいお仕事の内容】研究用材料の配布に関わる支援業務、受託事業における窓口業務、企画推進室再生医療・創薬支援グループのサポート業務などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆実動５ｈ！ランチスペース・休憩室完備！オフィカジＯＫ！ ＯＪＴあり！先輩社員が教えてくれる！落ち着いた雰囲気の職場！