創薬の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／LC-MS 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場です理系のバックグラウンドをお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上） ・グローバル環境におけるマネジメント経験（10～12年以上） ・創薬チームのリードおよび創薬・開発プロジェクト管理に関する豊富な経験 ・標的探索から前臨床開発までの創薬プロセスに関する深い理解 ・探索段階における複数の創薬プロジェクトの主導実績（目安：5件以上） ・IND申請において主要な役割を担った経験（3件以上） ・多様なチームを率い、目標達成を推進するリーダーシップ ・製薬業界におけるビジネス理解、規制要件・事業的観点に関する知識 ・生命科学・医学分野における上級学位（PhD、MD等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最低限必要な経験・資格】以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ◎ CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ◎ 創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ◎ 医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) 【できれば必要な経験・資格】 ・原薬等登録簿（ＭＦ）などの作成・登録経験のある方 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可 ・ 薬剤師資格（あれば尚可） 【職種名】 【技術提案営業】700～1000万円／中央区／医薬品原薬・中間体専門商社／完全週休二日制／年休120 【仕事内容】

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：開始時間、終了時間ともに相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容創薬に関する技術開発を目的とした有機合成などの実験補助を担当 していただきます。 ・レシピに基づいた有機合成 ・合成化合物の分取精製や純度確認 ・実験データのまとめ ・研究室内の清掃 【業務内容の変更範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] プログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・信頼性工学または統計処理を含む各種機械学習の解析手法に関する知識を有する方 ・大学での数学、物理学、工学の専攻者で上記業務に興味を有する方 【職種名】 品質保証対策ソフトウェア開発・サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・自動車、航空機業界向けに品質保証対策ツールの技術サポート ・品質保証対策ツールの開発・改良 ・品質保証対策に関わるコンサルティング活動 ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に

仕事内容【応募資格】 [必須] 低分子化合物の物性研究の経験のある方 [歓迎] 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低分子化合物の物性研究（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力：中級以上 ・同様の職務経験5年以上 [歓迎] ・アカデミアでの研究経験 ・プレイングマネージャーの経験 ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroおよびin vivo両面での研究経験（特にin vivo） ・英語でのディスカッションが可能（海外学会や海外製薬メーカーへのオーラル発表経験があれば歓迎） 【求める人物像】 ・新しい技術で創薬の可能性を切り開くことに意欲がある方 ・社内外の関係者と連携し、研究を前に進められる方 ・少数精鋭環境で裁量を持って推進できる方 【職種名】 柏市(千葉)研究開発（R

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ネイティブレベルの英語力 ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【職種名】 海外営業企画／学術業務＜創薬研究用ヒト腎細胞＞ 【仕事内容】 ■創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をご担当いただきます。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザーへの手技レクチャー →初回受注時に製薬企業に向けた製品活用方法

仕事内容積水化学工業 株式会社 【日本橋】創薬支援事業の事業企画・営業企画～新規事業立上げ／グローバル展開～ 【仕事内容】 【日本橋】創薬支援事業の事業企画・営業企画～新規事業立上げ／グローバル展開～ 【具体的な仕事内容】 【ライフサイエンス事業の新規成長領域／非臨床創薬支援サービスの企画・推進／グローバルな連携とキャリア成長】 ■業務概要 当社ライフサイエンスドメインにおける非臨床創薬支援領域の事業・営業企画担当として、新規製品・サービスの企画立案や市場調査、営業戦略の策定、販促活動、代理店管理、収益管理など、事業成長に直結する多岐にわたる業務を担当します。国内外のパートナー企業や顧客と連携

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【AI創薬向けソフトウェア開発】・創薬向けソフトウェアの設計、開発・GPUやスーパーコンピュータ向けの高速化対応・特定ハードウェア向けソフトウェア改善・顧客との技術検討および提案支援・チームでの研究開発プロジェクト推進（言語）CCUDACPython（OS）Linux 【業務で使用するツール】C言語、C ＜研修について＞ ◆研修内容は？ I

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 Logomixは、「Maximize the potential of cells by cellular system engineering」をミッションに掲げ、ヒト幹細胞など様々な生物種の細胞機能を効率よく設計・改変する細胞エンジニアリング企業です。ノーベル賞を受賞したCRISPR（クリスパー）など従来の技術は細胞の設計図であるゲノムが持つ機能情報の「一部のみを編集」するのに対し、Logomixの大規模ゲノム改変技術Gen

仕事内容【神奈川県川崎市】創薬研究企業にて合成ペプチドの品質管理業務 ――――――――――――――― 今回募集しているポジションでは 合成ペプチドの純度分析や粉末化などを中心とした品質管理を担当いただきます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ・合成ペプチドの凍結乾燥粉末化および秤量 ・合成ペプチドの純度分析、分子量確認 ・QCデータ管理、社内データベースヘ分析結果、試験条件、収量などを入力 ・分析機器の移動相調製・補充（水＋TFA、アセトニトリル＋TFAなど） [使用機器] 凍結乾燥機、電子微量天秤、HPLC、LCMS、純水装置、ドラフトなど ★業務に慣れるまで社員に

仕事内容☆創薬基礎研究に携われるチャンス☆ 【京都市 阪急 桂駅 創薬基礎研究】 〇低分子創薬研究 ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 ・PCR ・逆転写反応 ・ライゲーション反応 ・資料作成 等 mita1-445

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験（5年以上） ・自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 ・ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：10:00 - 15:0

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901

勤務時間08:50～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ＼HPLCを用いた分析経験活かせる／創薬にかかわる☆薬物動態研究 大手医薬品メーカーで薬の開発に係る実験のお仕事☆彡派遣社員ご活躍中の企業!安心の教育体制◎業界未経験OK！機器分析の経験を活かしてはたらきたい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:50～17:30 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円 月収例：月収例 291,

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ