創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 【創薬研究リーダー候補】 創薬プロジェクトをマネジメントするリーダーもしくはその候補として、研究開発計画の立案や創薬研究および開発研究の進行管理を担当していただきます。外部委託先との連帯を含めたマネジメントや、外資系企業を含む製薬会社、バイオテック企業、アカデミアとの共同研究にも主導的な立場で関与していただきます。 【主な業務内容】 ・研究開発計画の立案（主に非臨床試験） ・創薬研究および開発研究の進行管理（薬理、薬物動態、安全性等に関する外部委託先との連帯を含む） ・製薬会社、バイオテック企業、アカデミアとの共同研究の主導 ・研究所長の補佐業務 こんな方を求めています 経験・スキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の博士号またはそれに相当する学位を有し、タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、化学生物学、ペプチド化学、トレーサー合成、がん領域の創薬のいずれか一つ以上の分野で2～5年の実務経験があること。 ・有機合成に関する科学的専門知識（現在の有機化学のトレンドに対する認識と理解を含む） ・チームメンバー、サービスベンダー等と議論し、知的特許やプレゼンテーションを作成できること ・海外パートナー（製薬会社、アカデミア、CRO）との緊密なコミュニケーションを可能にする英語力 ・優れたコミュニケーション能力を有し、

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容大学発ベンチャー創出・支援担当者として、業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・大学発ベンチャーの創出・育成 ■業務の特徴： 大学の知財活用による創業支援に注力しており、 大学発ベンチャーを創出するための施策である文部科学省の 「START事業」・「SCORE事業」などを受託し、大学の研究者の相談に乗りながら 研究シーズのビジネス化につなげていく活動を行っています。 また、九州大学・九州工業大学・長崎大学などと連携して インキュベーションプログラムの提供やアントレプレナーシップ教育を実施しています。 上記の大学発ベンチャー創出に係る受託業務として、 大学の先生と連携をとりながら、知財の調

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容【職種】医療営業＞その他 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社では、海外へ事業拡大に伴い、新たにプロジェクトリードをしていただけるポジションを新設いたします。 【ポジション概要】 プロジェクトリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横部門横断的にプロジェクトをリードいただきます。 ※担当のプロジェクト数（目安）：2～4案件（海外クライアント/英語案件の比重が多い） 【具体的な職務内容/比重（例）】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須スキル・経験＞ ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 [歓迎] ＜歓迎するスキル・経験＞ ・博士号の保有 ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務をお任せいたします ・社内備品管理、新規入社者向け貸与品（PC、入館カード、名刺等）手配および管理 ・南相馬工場における取引先対応および管理 ・郵便物対応 ・本社（千葉県柏市）との連携 ＊人事関連業務含む安全管理／工場の安全管理業務運営全般 ・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進 ・安全管理点検を実施し、基準や条件の不履行がある場合は対策を講じる ・安全衛生委員会の事務局業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日1

仕事内容【創薬における各種アッセイ業務】・細胞を用いるアッセイ・バインディングアッセイ・タンパクを用いるアッセイ・蛍光物質、発行物質、RI（ラジオアイソトープ）を用いるアッセイ・検討手法の検討・原材料の発注手続き・書類の整理・実験室の清掃など不随する庶務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学分析・評価経験【活かせる経験】細胞培養経験、DNA精製経験、RNA精製経験、PCR経験、ウェスタンブロッティング経験、ELISA経験 勤務地: 神奈川県 藤沢市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】10時間程度