創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデミア在職者の応募も可能です。 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 【職種名】 【製剤研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する老舗大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で創薬開発★残業ほぼなし◎研修充実／土日休み 【大手製薬会社にて創薬開発における下記実験をご担当いただきます】 ・各種生化学実験（細胞系アッセイ、酵素系アッセイ、プラスミド抽出、塩基配列解析等） ・機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！藤沢市】創薬研究におけるバイオ研究補助◎研修充実★年休125日！残業ほぼなし 【創薬研究関連企業で下記の生化学実験をお任せします】 各種生化学実験（細胞系アッセイ 酵素系アッセイ プラスミド抽出、塩基配列解析等） 機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） コンピュータを用いたデータ整理、研究関連の情報の収集・解析、ノート記載、実験室の整備・清掃、ミーティング koi-0928 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【職種名】 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）※カジュアル面談相談可能 【仕事内容】 ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築などを行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:0

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分） 時短勤務をご希望の方もご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬グループ会社での実験のお仕事です！長期での募集です。〇遺伝子実験や細胞培養実験の経験者必見！スキルアップ可能〇時短相談可能／残業なし、土日祝休みでプライベートとも両立◎ 【勤務先の概要】 豊中市にある大手製薬メーカーのグループ会社です。 阪急神崎川駅またはJR加島駅からバスで10分。 新しいワクチンの開発をめざし、薬物動態試験、 薬効評価試験や化学分析などを行っています。 【業務の目的】 ワクチン創薬に関する実験業務を担当します。 【業務の詳細】 ・細胞毒性試験（in vitro実験） ・細胞培養 ・PCR解析、ELISA測定 ・タンパク質精製 ・ペプチド

仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容掲載期間：01/19（月）～01/31（土） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品の生産管理・予算管理 【富山市駅北】 正社員 正社員／年収800万以上可／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇マネージャー候補の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 営業系 営業系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ マネージャー候補として医薬品の生産管理およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容中外製薬株式会社 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【仕事内容】 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ドットネットフレームワーク および Oracle を用いた業務システムの設計・開発（要件定義～テストまで一連工程）の実作業の経験 ・PM／PL 経験 3 年以上（要件定義リードおよびベンダーコントロールの経験を含む） 【職種名】 【フルフレックス】プロジェクトマネージャー（創薬研究支援サービスを展開） 【仕事内容】 【創薬研究支援プラットフォームの提供】 同社は、2017年に武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承して設立。 低分子・抗体・核酸・再生医療など幅広いモダリティに対応し、創薬初期から前臨床フェーズまでを支援。 疾患領域はがん、免疫疾患、神経・筋

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究のための薬理試験◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 【創薬研究のための薬理試験をご担当いただきます】 ・化合物の薬理評価 化合物の希釈液を調製し試験管内（in vitro)での薬効を評価します。 Western Blot法やELISA法、定量PCR法を用いた定量 培養細胞の化合物に対する反応を画像撮影、解析し、変化の測定 初代神経細胞の培養 ・評価系を構築する業務： 評価系の構築 ・動物からの組織採取： 薬剤を投与したマウスから各種臓器の単離（抵抗ある方はなしでOK） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少

仕事内容仕事内容 ■同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など） ・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理や関連部署と連携した業務改善

仕事内容■勤務地 宮崎県宮崎市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 最先端の医薬品研究開発をサポートする研究開発スタッフとして、創薬に必要な基礎的知見の収集や実験業務、各種報告、検証試験などを行うお仕事です。 《具体的な内容》 ・文献調査やデータベース検索を通じて、最新の研究動向や技術情報を収集します。 ・細胞培養や遺伝子解析などの実験を行い、データを収集・分析します。 ・実験結果をまとめ、報告書やプレゼンテーション資料を作成します。 ・検証試験を通じて、開発中の医薬品候補の有効性や安全性を評価します。 ・研究チームの一員として、他メンバーと協力して研究を進めます。 ■募集情報 ＼最先端の医薬品研究

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 東日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー12名 男性10名、女性3名 平均年齢39歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受

仕事内容ＴＩＭＥ ＴＲＡＶＥＬＥＲ株式会社 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【仕事内容】 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【具体的な仕事内容】 幅広く経験可能！／「細胞時間を科学する」研究開発型スタートアップ／医療用医薬品や健康食品／化粧品を提供～ ■概要 東京大学の研究成果を基にした創業２年目のスタートアップで、事業推進の実務を担っていただくポジションです。 ■ポジションの魅力 ・事業開発・推進、プロジェクト管理、会議運営、数値管理などを通じて、経営陣と同じ