創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算科学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 ■rdkitやopenmm等によるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipyやpytorch等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度） ■AWSなどのクラウドインフラの

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：開始時間、終了時間ともに相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。

仕事内容部署名 創薬支援センター 受託試験部 合成グループ 仕事内容 1、 治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤） 2、 GMP維持管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、機器・備品維持管理など） 3、 化合物の分析業務（HPLC、LC/MS、NMR、放射能濃度分析など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） 求人背景 弊社では、放射線を利用して医薬品の非臨床・臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っております。今回、体制確立にあたって実務に従事する人材の募集を行います。 一からの体制

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出す

仕事内容【応募資格】 [必須] プログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・信頼性工学または統計処理を含む各種機械学習の解析手法に関する知識を有する方 ・大学での数学、物理学、工学の専攻者で上記業務に興味を有する方 【職種名】 品質保証対策ソフトウェア開発・サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・自動車、航空機業界向けに品質保証対策ツールの技術サポート ・品質保証対策ツールの開発・改良 ・品質保証対策に関わるコンサルティング活動 ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンティスト関連の実務経験（3年以上あると望ましい） ■プログラミング経験（主にPython） ■機械学習関連分野のPhDあるいは修士卒 ■ビジネス中級レベルの英語力 ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル [歓迎] 【尚可】 ■機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 ■創薬に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 AIサイエンティスト／創薬プロ

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【職種名】 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）※カジュアル面談相談可能 【仕事内容】 ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築などを行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・創薬開発品の導出活動経験 ・医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・5年以上の事業開発業務経験 ・契約に関する業務経験 ・業務を推進するためのコミュニケーション能力 ・英語力（ビジネス以上） 【歓迎条件】 ・神経変性疾患、特にアルツハイマー型認知症開発品取り扱いのご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■ in vitro 試験で合成サンプルの評価ができる 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで核酸医薬デリバリーシステムの設計・合成経験 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究補助／研修充実！残業月5時間・賞与年2回 遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。