製薬 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理

勤務時間8:30～17:00（実動時間7時間30分）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 高時給1,400円！土日祝休み！17時定時＆残業少なめで働きやすい！キャリアアップも目指せます！ お仕事内容 高松市中心部／大手製薬会社での一般事務 最寄駅から徒歩10分以内！電車通勤の方も通いやすい立地です。 事務職をお探しの方必見！ 一般事務からスタートして、将来に活かせる“総務や経理の知識やスキル”も学べます！ 社員の方から教えて頂ける環境なので安心◎ ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ・フォーマットへのデータ入力や集計業務 ・

勤務時間8：00～16：30（実働7時間30分）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 【坂出市】時給1,650円×残業なし！英語スキルを活かす「知財事務」～土日祝休みでプライベート充実。特許の最前線を支える専門職～ お仕事内容 【世界とつながる、企業の「発明」を支える仕事】 研究開発の成果を「特許」として形にするための、事務手続きをお任せします。 （雇入れ直後） ＜具体的なお仕事内容＞ ● メール対応： 外部の特許事務所とのやり取り（英文メールの作成・読解を含みます）。 ● データ管理： 専用システム「root-ip」への入力

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月6日勤務×平日のみで扶養内OK ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ・安心のフォロー体制 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月6日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 扶養内勤務を希望する方にもぴったりです。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販

仕事内容給与： 時給1226円~ 仕事内容： ☆CMでも有名なかぜ薬や健康ドリンクを扱う大手メーカーの 担当スタッフとしてドラッグストアなどを訪問します☆ お仕事内容 扱う商品は、普段よく見る身近な商品。 該当商品の店内における露出を増やすため、 お店の担当者様とコミュニケーションをとりながら、 売り場を構築していきます。 ◆新規開拓なし ◆丁寧な研修で未経験の方も安心♪ 【勤務開始】 2026年6月～ ※開始日相談可能 【具体的な活動内容】 ・店頭状況チェックと売場メンテナンス ・売場拡大交渉 ・新製品紹介・情報提供 ・在庫チェック ・売れ行き、お客様の声、要望、他社状況の情報収集 ・月

仕事内容【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職」 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析研究職に従事いただきます。

仕事内容芳香園製薬株式会社 【香川/宇田津町】健康食品・化粧品の商品企画／OEMで多彩なモノづくり／未経験歓迎／顧客の声を形に 【仕事内容】 【香川/宇田津町】健康食品・化粧品の商品企画／OEMで多彩なモノづくり／未経験歓迎／顧客の声を形に 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 健康食品・化粧品の企画開発業務をお任せします。顧客の要望を形にするモノづくりに携われ、未経験から商品企画に挑戦できる環境です。 ■職務詳細： ・取引企業へのヒアリングを通じた商品コンセプトの整理 ・原料や資材の発注、製造スケジュールの調整・管理 ・試作品の確認や社内各部署との連携・進行管理 ・プレゼン資料等の作成（Exc

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

勤務時間8:00～16:30

仕事内容仕事内容： 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です☆彡 ＼作業内容のご紹介 『原料を機械に投入』がメインの お仕事 <具体的に> 1)倉庫から薬の原料が入った袋を ハンドリフトを使って運んでくる ↓ 2)機械に投入! ∟袋全体で20キロほどあります ↓ 3)薬の印字確認 ∟錠剤になった薬の印字確認 (工程検査:抜き取り検査です) ↓ 4)機械に掃除機をかけたり、クロスで吹上げ ∟機械部品の洗浄もお願いします 工場内は22℃をキープしているため快適空間♪ 新しくキレイな工場でのお仕事です☆ 未経験OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 ※経験（低分子／高分子、物質） ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験 【職種名】 品質保証部課長候補 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職（管理職候補）」 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する

仕事内容芳香園製薬株式会社 ＼創業60年以上の安定基盤／【商品企画】★年休121日★賞与年2回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品・化粧品の商品企画として、取引先の要望をヒアリングし、原料手配から試作確認、納品まで一貫して携わるお仕事です。健康食品・化粧品の企画開発に関わる業務全般を担当していただきます。 取引企業へのヒアリングを行い、商品コンセプトを整理 原料や資材の発注手配、製造スケジュールの調整・管理 試作品の内容を確認し、社内の各部署と連携しながら進行管理 ExcelやPowerP

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は